Результат - аналогичный анализ
Cтраница 1
Результаты аналогичного анализа, проведенного для нескольких различных вариантов соединений для передачи крутящего момента при одновременной фиксации сопряженных деталей от продольного перемещения, изображены в виде графика на фиг. [1]
Результаты аналогичного анализа РНК хроматина обнаружили заметно более высокое ( 6 - 7 5 %) содержание поли ( А) в первых пяти фракциях и 19 3 % - в последней, элюируемой 90 % - ным формамидом. [2]
В результате аналогичного анализа, проведенного на БКНС-88, получаем: у ЭЦН наименьшие удельные затраты электроэнергии, но из-за проведения большого количества ремонтов и эксплуатационных затрат, наиболее выгодным является применение насосов ЦНС. [3]
Интересно отметить, что результаты аналогичного анализа для варианта той же станции, но с вертикальными спиральными турбинами, показали полную невозможность их эксплуатации в насосном режиме. [4]
В пятом столбце табл. 1 показаны результаты аналогичного анализа русской песни Очи черные. Поскольку русская орфография в большей степени, чем английская, следует фонетическому принципу, то число предпочитаемых пар букв здесь меньше и результаты лучше согласуются с пуассоновским распределением. [5]
В этой области изменение свободной энергии адсорбции составляет 11 1 - 12 6 ккал / молъ. В данной реакции активным, по-видимому, может быть слабо адсорбированный кислород, находящийся в молекулярной или перекисной форме. В ближайшее время будут также опубликованы наши результаты аналогичного анализа, проведенного для реакции окисления пропилена на разных образцах закиси никеля, а также для реакции обмена между молекулярным кислородом и кислородом закиси никеля. [7]
Переносят 1 мл полученного водяного раствора и 8 мл холодного реагента сульфата меди ( И) с серной кислотой в пробирку ( 15 X 150 мм), частично погружают эту пробирку в баню со льдом и, взбалтывая, перемешивают ее содержимое. Добавляют 0 2 мл гс-фенилфенола, вновь взбалтывают раствор, вынимают пробирку из бани и в течение 1 ч выдерживают ее в темноте при комнатной температуре. По истечении этого времени пробирку на 90 с погружают в водяную баню с температурой 100 С, затем помещают в темноту еще примерно на 30 мин, чтобы она охладилась до комнатной температуры. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора при 572 нм относительно поглощения дистиллированной воды. По результатам аналогичных анализов стандартных проб металь-дегида строят калибровочный график зависимости концентрации альдегида от поглощения, скорректированного с учетом поглощения холостого раствора всех реагентов, использованных в анализе. [8]
Переносят 1 мл полученного водяного раствора и 8 мл холодного реагента сульфата меди ( II) с серной кислотой в пробирку ( 15 X 150 мм), частично погружают эту пробирку в баню со льдом и, взбалтывая, перемешивают ее содержимое. Добавляют 0 2 мл д-фенилфенола, вновь взбалтывают раствор, вынимают пробирку из бани и в течение 1 ч выдерживают ее в темноте при комнатной температуре. По истечении этого времени пробирку на 90с погружают в водяную баню с температурой 100 С, затем помещают в темноту еще примерно на 30 мин, чтобы она охладилась до комнатной температуры. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора при 572 нм относительно поглощения дистиллированной воды. По результатам аналогичных анализов стандартных проб металь-дегида строят калибровочный график зависимости концентрации альдегида от поглощения, скорректированного с учетом поглощения холостого раствора всех реагентов, использованных в анализе. [9]
Наиболее часто встречается метод анализа корреляционной энергии, основанный на теории электронных пар. Простейшие ге-минальные теории приводят к разложению корреляционной энергии / V-электронной системы на N / 2 пар. Более общий подход, основанный, например, на диаграммной теории возмущений, многоэлектронной теории связанных пар и приближении связанных электронных пар, приводит к анализу корреляционной энергии с разбиением на l / 2N ( N - 1) электронных пар. В рамках теории возмущений второго порядка корреляционную энергию можно точно представить в виде суммы парных энергий. Использование процедуры масштабирования, описанной в разд. Например, в табл. 3.5 результаты анализа корреляционной энергии для валентной оболочки молекулы воды сопоставляются с результатами аналогичного анализа для молекулы HaS. Приведенные данные позволяют убедиться в сходстве природы корреляционных эффектов в валентных оболочках двух указанных молекул, которого и следовало ожидать на основе химических соображений. [10]
ГДМС и 0 1 мл ТМХС, смесь встряхивают в течение 30 с и затем оставляют при комнатной температуре на 5 мин или дольше. При добавлении ТМХС раствор мутнеет из-за выпадения в осадок хлористого аммония. Если образец не растворился, то склянку надо прогреть в течение 2 - 3 мин при температуре 75 - 85 С. Если анализируемые вещества стабильны и не ожидается перегруппировок, то перед добавлением ГМДС и ТМХС образец можно растворить в теплом пиридине. Для анализа можно использовать и меньшее количество образца, при этом необходимо только соответственно уменьшить количества реагентов. В газовый хроматограф вводят 0 1 - 0 5 мкл реакционной смеси. В конце анализа определяют площади хроматографи-ческих пиков, соответствующих образовавшимся триметилсилиль-ным ( ТМС) эфирам, и сравнивают их с результатами аналогичного анализа стандартных проб. [11]
ГДМС и 0 1 мл ТМХС, смесь встряхивают в течение 30 с и затем оставляют при комнатной температуре на 5 мин или дольше. При добавлении ТМХС раствор мутнеет из-за выпадания в осадок хлористого аммония. Если образец не растворился, то склянку надо прогреть в течение 2 - 3 мин при температуре 75 - 85 С. Если анализируемые вещества стабильны и не ожидается перегруппировок, то перед добавлением ГМДС и ТМХС образец можно растворить в теплом пиридине. Для анализа можно использовать и меньшее количество образца, при этом необходимо только соответственно уменьшить количества реагентов. В газовый хроматограф вводят 0 1 - 0 5 мкл реакционной смеси. В конце анализа определяют площади хроматографи-ческих пиков, соответствующих образовавшимся триметилсилиль-ным ( ТМС) эфирам, и сравнивают их с результатами аналогичного анализа стандартных проб. [12]
Страницы: 1