Cтраница 2
Концентрацию диметилдиоксима находили по предвари-тельнопостроеннойкалибровочнойкривой, концентрацию HDnT-иона - по разности между общей аналитической концентрацией диметилдиоксима и концентрацией реагента в его насыщенном водном растворе. [16]
Прибавляют каплю раствора диметилдиоксима и держат бумагу над открытой склянкой с аммиаком. В присутствии ионов никеля образуется розовое пятно или кольцо. [17]
Прибавляют каплю раствора диметилдиоксима и держат бумагу над открытой склянкой с аммиаком. В присутствии ионов никеля образуется розовое пятно или кольцо. [18]
При определении никеля диметилдиоксимом в присутствии небольших количеств кобальта, марганца и цинка получаются хорошие результаты [73], если к исследуемому раствору, содержащему достаточное количество аммонийных солей и слегка подкисленному, нагретому до 60 - 80 С, добавлять 1 % - ный этанольный раствор диметилдиоксима и по каплям, осторожно, разбавленный раствор аммиака в небольшом избытке. Через 1 час после стояния на паровой бане осадок отфильтровывают через фильтрующий тигель, промывают холодной водой, сушат при 120 С и взвешивают. [19]
ШОт ] - концентрация диметилдиоксима в насыщенном водном растворе, равная 5 53 - 10 - 3; [ Н ] - концентрация водородных ионов в используемом буферном растворе. [20]
Из фильтрата выделяют никель диметилдиоксимом. [21]
Внутрикомплексное соединение никеля с диметилдиоксимом ярко окрашено, мало растворимо в воде. Суспензия стабилизируется добавлением к эфиру этанола и коллодия. Метод рекомендуется для анализа медно - Никелевых сплавов. [22]
Гравиметрический метод - осаждение диметилдиоксимом - наиболее удобен, поскольку является селективным. Малые количества никеля могут быть определены полярографически [175, 198, 199, 957], фотометрически диметилдиоксимом [185, 197, 778], а-фурилдиоксимом [486, 743] и спектральным методом. [23]
В качестве таких сорбентов применяют диметилдиоксим, 8-оксихинолин и ряд его гомологов. [24]
При определении малых количеств никеля диметилдиоксимом методом Чугаева - Брунка результаты получаются неточными [858], так как осадок диметилдиоксимата никеля содержит кобальт. В этом случае следует [858] перевести соли кобальта и никеля в цианид-ные комплексные соединения и затем выделить никель, действуя бромной водой на щелочной раствор цианидов этих элементов, в виде гидроокиси Ni ( OH) 3; при этом кобальт остается в растворе. [25]
При титровании раствора соли никеля раствором диметилдиоксима конечная точка титрования устанавливается при помощи подходящих индикаторов или физико-химическими методами. [26]
Описанные выше перманганатометрические варианты определения никеля диметилдиоксимом не особенно точны из-за малой величины эквивалента никеля. Гидроксиламйн окисляют до азотной кислоты избытком бромата, который затем восстанавливают ар-сенитом, а избыток арсенита оттитровывают броматом в присутствии метилового оранжевого как индикатора. [27]
Предложен ряд методов косвенного определения никеля диметилдиоксимом. [28]
Раствор рН 12: берут 10 мл раствора диметилдиоксима, 10 мл раствора щелочи, 9 мл раствора перхлората натрия. [29]
Раствор рН 12: берут 10 мл раствора диметилдиоксима, 20 мл раствора щелочи, 8 мл раствора перхлората натрия. [30]