Результат - измерение - удельная поверхность
Cтраница 1
 |
Электронные микрофотографии тонкодисперсного кремнезема. [1] |
Результаты измерения удельной поверхности привели к выводу, что в рабочих условиях на фильтре происходит укрупнение частиц. [2]
Результаты измерения удельной поверхности напыленных образцов сведены в таблицу. [3]
В табл. 2 дано сопоставление результатов измерений удельной поверхности ряда катализаторов по предлагаемому экспресс-динамическому и Брюнауэра - Эммета - Теллера методам. [4]
Из приведенных в табл. 5 результатов измерения удельной поверхности алюмоскликатного шарикового катализатора до и после крекинга атмосферного газойля арлаиской нефти с последующей полной регенерацией при 450 с ( такая температура была выбрана для исключения перегревов и спекания катализатора в процессе выжига кокса) видно, что в процессе крекинга удельная поверхность практически не изменяется. [5]
Удельная поверхностная активность является необходимой и существенной характеристикой катализатора, помогающей более глубокому познанию механизма его действия, несмотря на некоторые справедливые возражения, которые могут быть высказаны против ее применения. Эти возражения основываются на некоторой зависимости результатов измерения удельной поверхности от величины молекул адсорбата и на возможности некоторого изменения величины удельной поверхности в процессе каталитической реакции. [6]
В табл. 4.10 для иллюстрации приведены результаты сравнительных измерений удельной поверхности различных саж указанным кинетическим методом и с помощью электронного микроскопа. Кроме того, в этой же таблице даны результаты измерения удельной поверхности смесей различных саж. [7]
 |
Дисперсные характеристики различных саж по измерениям в электронном микроскопе. [8] |
Отсюда можно сделать вывод, что при расчете удельного числа частиц по результатам измерения удельной поверхности сажи возможна ошибка в определении удельного числа частиц. Условное удельное число частиц N меньше истинного N, но отношение этих величин, по-видимому, не превышает двух. [9]
 |
Кривые ДТА анионита АВ-29-ЮП ( 0 6 вес. ч. изооктана. [10] |
Подготовленные образцы хранили в вакуум-эксикаторе при остаточном давлении 0 1 - 1 мм рт.ст. Результаты измерения удельной поверхности приведены в таблице. [11]
Особенно четко эти закономерности наблюдаются при повышенных температурах гидротермальной обработки. Это видно из рис. 100, на котором, по данным [75], представлены результаты измерения удельной поверхности ксерогелей во время гидротермальной обработки их гидрогелей в нейтральной среде. [12]
Крайне интересны результаты измерения плотности частиц оксида железа ( табл. 4.5), характеризующие степень их несовершенства. Далее в порядке уменьшения плотности следуют частицы оксалатного, карбонатного и карбонильного оксида железа. Та же тенденция в целом сохраняется и у порошков, полученных при 600 С. Повышение температуры нагревания до 850 и 1000 С пр иводит к дальнейшему уплотнению отдельных частиц. Максимальная плотность, близкая к рентгенографической, характерна для частиц сульфатного оксида, минимальную плотность имеют частицы карбонатного оксида, что обусловлено обнаруженным у них методом электронной микроскопии внутренней пористостью. Результаты измерений удельной поверхности и седиментационного анализа ( см. табл. 4.5) в целом согласуются с данными электронной микроскопии и измерениями плотности. [13]
Страницы: 1