Cтраница 1
Результаты изучения продуктов расщепления показывают, что активность в положениях С-2 и С-3 в пропаноле составляет приблизительно 50 % активности исходного вещества. [1]
В результате изучения продуктов расщепления установлено, что распределение изотопов такое же, как в первых рядах соединений, причем мигрирует только бензильная ( замещенная) группа. Роберте [9] показал, что n - метоксифенильная группа мигрирует в гораздо меньшей степени, чем фенильная группа, при перегруппировке п-метоксибензила ( см. методику) по типу бензиловой кислоты, однако присутствие / г-метоксильной группы в кольце потенциальной бензильной группы в данном случае не способствует миграции фенильной группы. [2]
В результате изучения продуктов расщепления установлено отсутствие изотопной перегруппировки ( примечание 2) в процессе образования основания Манниха. [3]
Избыток амина удаляют упариванием, нагревая в конце упаривания смесь в вакууме при 215; выход 2 3 г. Продукт анализируют в виде хлороплатината ( примечание 1) или в виде комплексного соединения с хлорной ртутью. Результаты изучения продуктов расщепления ( примечание 2) свидетельствуют об отсутствии изотопной перегруппировки. [4]
Хроматографированием на бумаге [6], радиоавтографированием, Хроматографированием на колонке [10] боратного комплекса установлено, что продукт мечен равномерно. Результаты изучения продуктов расщепления [9] свидетельствует об отсутствии изотопной перегруппировки. [5]
Метилбута-нол - 2 - [ 1 - С14 ] превращают в хлорпроизводное перегонкой с концентрированной соляной кислотой. Результаты изучения продуктов расщепления ( примечание 3) указывают на отсутствие изотопной перегруппировки. [6]
Молярная удельная активность составляет 98 5 % активности исходного углеводорода. В результате изучения продуктов расщепления установлено, что активность карбонильных и карбоксильных групп почти одинакова. [7]
Смесь 2 1 мл ацетофенона-2 - С14, 6 мл ледяной уксусной кислоты, 5 капель 70 % - ной хлорной кислоты и 2 г 5 % - ного катализатора - палладия на активированном угле гидрируют в течение 3 суток при давлении 3 5 ат. В результате изучения продуктов расщепления ( примечание 2) установлено отсутствие изотопной перегруппировки. [8]
Продукт очищают хроматографированием на силикагеле ( примечание 34), используя в качестве элюирую-щей жидкости абсолютный спирт. Его собирают, когда пЪ элю-ата достигает 1 4752; выход 2 2 г. В результате изучения продуктов расщепления установлено, что 31 % активности сосредоточен в кольце. [9]
К раствору 5 00 г ( З - феьилэтилового-а - С14 спирта в 20 мл пиридина при 0 медленно приливают 10 мл хлористого тионила. Смесь нагревают на паровой бане в течение 5 мин. Результаты изучения продуктов расщепления ( примечание 3) указывают на отсутствие изотопной перегруппировки. [10]
Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин. Полученную смесь разбавляют 50 мл 99 % - ного спирта, охлаждают до - 40 и выдерживают несколько часов при этой температуре. В результате изучения продуктов расщепления ( примечание 8) установлено, что вследствие перегруппировки изотоп сосредоточен в кольце. [11]
Аналогичный синтез с применением меченых атомов описан Хартманом. Прибор для улавливания меченого аммиака и двуокиси углерода описан автором синтеза. В результате изучения продуктов расщепления различных меченых мочевых кислот, образующих аллантоксановые кислоты ( б), аллантокса-идины ( в) и циануровую кислоту ( д), классические имидазоли-диновые структуры [7] соединений бив заменены приведенными в тексте формулами сильи-триазина. Цифры в формулах указывают на происхождение отдельных атомов из мочевой кислоты. Непрямой метод расчета полного распределения изотопов N и С в мочевой кислоте дан автором синтеза. [12]
Глицерин-Сз - Диальдегид гидрируют в водном растворе над никелем Ренея при 190 ат и 140 в течение 18 час. Раствор фильтруют, подкисляют 3 5 мл концентрированной серной кислоты и кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Избыток реагента осаждают из фильтрата, добавляя 0 7 мл 38 % - ного раствора формальдегида. Фильтрат нейтрализуют избытком карбоната бария, нерастворимый сульфат отфильтровывают и промывают водой. Раствор обесцвечивают активированным углем и выпаривают досуха в вакууме. Результаты изучения продуктов расщепления свидетельствуют о равномерно м распределении изотопа. [13]