Cтраница 1
Диметиленциклобутан как углеводород, принадлежащий ряду дивинила, должен полимеризоваться. При комнатной температуре он вскоре начинает мутиться от образования нерастворимого полимера. Порция, нагретая в трубочке при 150, через несколько часов заполимеризовалась почти нацело. Димера ( относительно аллена - тетрамера) образуется очень мало; полимер представляет прозрачное твердое тело, по всем признакам напоминающее полимер, который был обнаружен в трубках после нагревания аллена. Димер имеет тот же скипидарный запах и ту же температуру кипения, что и первый тетрамер аллена; эти вещества, очевидно, тождественны. [1]
Диметиленциклобутан интересен высокой химической активностью и по химическим свойствам уподобляется сопряженным диеновым углеводородам. [2]
Диметиленциклобутан по свойствам сходен с дивинилом и изопреном, он легко полимеризуется по типу 1 4-присоединения. Полимер имеет цис-строение и является структурным аналогом натурального каучука. [3]
Диметиленциклобутан как углеводород, принадлежащий ряду дивинила, должен полимеризоваться. При комнатной температуре он вскоре начинает мутиться от образования нерастворимого полимера. Порция, нагретая в трубочке при 150, через несколько часов заполимеризовалась почти нацело. Димера ( относительно аллена - тетрамера) образуется очень мало; полимер представляет прозрачное твердое тело, по всем признакам напоминающее полимер, который был обнаружен в трубках после нагревания аллена. Димер имеет тот же скипидарный запах и ту же температуру кипения, что и первый тетрамер аллена; эти вещества, очевидно, тождественны. [4]
Диметиленциклобутан по свойствам сходен с дивинилом и изопреном. Он легко полимеризуется по типу 1 4-присоединения. Полимер имеет цис-строение и является структурным аналогом натурального каучука. [5]
Диметиленциклобутан ( I) - простейший циклический углеводород, обладающий двумя экзоциклическими орто-метиленовыми группами, способный к диеновому синтезу по общему типу. [6]
Диметиленциклобутан ( I) - устойчивое соединение, способное выдерживать довольно высокую температуру, но образуемый им аддукт содержит циклобутеновое кольцо, которое может размыкаться при подходящих условиях. Так, этот диен легко реагирует с малеиновым ангидридом в кипящем бензоле ( 5 час. Если температуру повысить до 150, то главным продуктом реакции явится аддукт ( IV) [2], строение которого было доказано превращением его в нафталин. [7]
Диметиленциклобутан ( I) - простейший циклический углеводород, обладающий двумя экзоциклическими орто-метиленовыми группами, способный к диеновому синтезу по общему типу. [8]
Диметиленциклобутан ( I) - устойчивое соединение, способное выдерживать довольно высокую температуру, но образуемый им аддукт содержит циклобутеновое кольцо, которое может размыкаться при подходящих условиях. Так, этот диен легко реагирует с малеиновым ангидридом в кипящем бензоле ( 5 час. Если температуру повысить до 150, то главным продуктом реакции явится аддукт ( IV) [2], строение которого было доказано превращением его в нафталин. [9]
При термической димеризации арилалленов получаются производные нафталина, а не ожидаемые диметиленциклобутаны. Эти превращения проходят несколько стадий. [10]