Cтраница 1
Результаты исследований кинетики реакции ( II) приведены на с. Полученный результат используется при расчете скорости гидратации уксусного ангидрида. [1]
Результаты исследования кинетики реакции позволяют сделать ряд интересных выводов о природе активных центров катализатора. [2]
Результаты исследования кинетики реакции метиленмочевин свидетельствуют о том, что скорости реакции взаимодействия формальдегида с аминогруппами и реакции конденсации метил-ольных групп с аминогруппами, протекающие с образованием ме-тиленовых связей, почти не зависят от количества остатков карбамида в реагирующей молекуле. [3]
Результаты исследования кинетики реакции окисления этилбензола показывают, что скорость образования МФК и АФ по реакциям ( 3), ( 6) и ( 4), ( 7) равны между собой. Это свидетельствует о том, что скорость образования кетона и спирта через пероксидные радикалы одинаковы. Однако при накоплении в системе определенного количества МФК скорость реакции ( 5) превышает суммарную скорость реакций ( 4) и ( 7), а МФК становится основным источником образования АФ. [4]
Результаты исследования кинетики реакции окисления этил-бензола показывают, что скорости образования метилфенилкарби-нола и ацетофенона по реакциям ( 3), ( 6) и ( 4), ( 7) равны между собой. Это свидетельствует о том, что скорости образования кето-на и спирта через пероксидные радикалы одинаковы. Однако при накоплении в системе определенного количества метилфенилкар-бинола скорость реакции ( 5) превышает суммарную скорость реакций ( 4) и ( 7), а метилфенилкарбинол становится основным источником образования ацетофенона. [5]
Приведены результаты исследований кинетики трнбохнмических реакций в различных газовых средах ( воздухе, кислороде, аргоне) в растворах с различными значениями рН, а также расчетов потерь массы стали ШП5 вследствие химической и электрохимической коррозии и механического износа. [6]
Из результатов исследования кинетики реакции между ураном и таллием авторы заключают, что двухэлект-ронный переход более вероятен, чем два последовательных одноэлектронных перехода. [7]
Найдена в результате исследования кинетики нерадиационной реакции воды с: раствором цезия в этилендиамине. [8]
В работе [203] представлены результаты исследования кинетики реакции сшивания полиакриламида хромом в водном растворе. [9]
Этот вывод не противоречит приведенным выше результатам исследования кинетики реакции во внешнекинетической области. Действительно, если лимитирующей стадией реакции является миграция углерода в междоузлие, то предшествующие ей стадии взаимодействия окиси углерода с железом должны привести к образованию промежуточных комплексов, равновесных с окисью углерода в газовой фазе. Если концентрация этих комплексов достаточно высока, наблюдаемый порядок реакции карбидирования железа по окиси углерода будет близок к нулю, что и наблюдали в эксперименте, а наблюдаемые кинетические параметры суммарной реакции будут близки к кинетическим параметрам последующей лимитирующей стадии. [10]
В настоящей и последующих статьях нами приводятся результаты исследования кинетики реакций алкилирования толуола, этил-бензола [10] и кумола [11] пропиленом в присутствии алюмосиликатных катализаторов. [11]
В гетерогенном катализе для выяснения природы каталитической активности первостепенное значение имеют результаты исследования кинетики реакции та активных центрах. Данные о природе взаимодействия катализатора с субстратом можно получить путем изучения изменений констант скорости реакций, происходящих в результате изменения температуры, характера обработки катализатора и его состава. Кроме того, константы скорости представляют собой величины, которые должны соответствовать структурным данным, получанным методами, применяемыми при изучении физики твердого тела. [12]
В гетерогенном катализе для выяснения природы каталитической активности первостепенное значение имеют результаты исследования кинетики реакции на активных центрах. Данные о природе взаимодействия катализатора с субстратом можно получить путем изучения изменений констант скорости реакций, происходящих в результате изменения температуры, характера обработки катализатора и его состава. Кроме того, константы скорости представляют собой величины, которые должны соответствовать структурным данным, полученным методами, применяемыми при изучении физики твердого тела. [13]
В табл. ПА приведены результаты изучения химической кинетики и механизма реакций с помощью радиоактивных индикаторов. Перечислены изучавшиеся реакции и кратко сформулированы полученные результаты. Так как результаты исследований кинетики реакций изотопного обмена приведены в табл. IA и 1Ь, то они не включены в настоящую таблицу. Не включены также данные большого числа работ по химической кинетике, при которых использовались в качестве индикаторов стабильные изотопы и данные по применению как стабильных, так и радиоактивных индикаторов в биологической кинетике, так как эти области выходят за пределы задач данной книги. [14]
Нами совместно с Филиновским79 показана возможность определения константы скорости каталитической реакции первого порядка, проводимой в импульсном хроматографическом режиме, по выходной кривой продукта. Березкин, Кругликова и Беликова80 показали возможность осуществления бимолекулярной реакции в импульсном хроматографическом режиме. Авторы изучали кинетику реакции диенового синтеза с малеи-новым ангидридом Один из реагентов Дмалеиновый ангидрид) в виде насыщенного раствора в трикрезилфосфате наносили на кирпич, другой ( бутадиен) импульсно вводили в реактор. В ряде последних публикаций5 81 приводятся результаты исследования кинетики реакций крекинга5, топохимических реакций81 в хроматографическом режиме. [15]