Cтраница 1
Результаты исследования полимеризации под действием амидов в среде жидкого аммиака, когда особенно отчетливо проявляется анионный механизм, свидетельствуют о том, что в этом случае реакция протекает с участием свободных анионов, а не ионных пар. Это объясняется высокими диэлектрической постоянной и соль-ватирующей способностью среды и подтверждается, в частности, тем, что скорость полимеризации V падает при добавлении к системе еще ионов калия, затрудняющих диссоциацию амида. [1]
Зависимость скорости полимеризации ХТФЭ от мольной доли мономера при температуре 60 1 С и концентрации перекиси 0 0209 моль-кг-1. [2] |
Результаты исследований полимеризации, инициируемой у-излучением, дают основания считать, что скорость полимеризации прямо пропорциональна корню квадратному из интенсивности излучения при данной температуре. [3]
Результаты исследования полимеризации стирола позволяют оценить величину нижнего предела константы скорости роста полимерных цепей при ДС - - ВД. С этой целью воспользуемся следующими данными: при 10 кбар, - 78 С и времени поворота наковален ( А /) менее 1 сек. [4]
Результаты исследования полимеризации изобутилена под действием А1С13 в меченом СН3С1 показали, что лимитирующей стадией акта роста цепи является активация ионной пары. [5]
Джилиланд [13], представившие результаты исследования полимеризации пропилена под действием фосфорной кислоты при 260 - 305 С и 272 - 408 атм, пришли к выводу, что их результаты лучше, чем с другими механизмами, согласуются с механизмом Бертло. [6]
В табл. 1 приведены результаты исследования полимеризации в массе, проводившиеся в сосудах двух различных форм и объемов. [7]
О Брайен и Горник [128] в результате исследования полимеризации метилметакрилата пришли к выводу, что обрыв цепи в этом случае происходит главным образом в результате диспропорционирования. [8]
Из вышесказанного должно быть ясно, что по различным причинам результатам исследований полимеризации в газовой фазе трудно дать полное объяснение. [9]
Кинетические исследования при дальнейшем увеличении концентрации добавки политетраметиленоксида весьма затруднены, поэтому ниже приведены результаты исследования полимеризации диоксолана с добавкой низкомолекулярного аналога политетраметиленоксида - диэтилового эфира. [10]
Некоторая информация о характере процессов квадратичного обрыва цепей на поверхности может быть получена из результатов исследования полимеризации в системах со смешанным механизмом обрыва цепей. Согласно этим данным ( см. разд. ВА на АС / 900, АН на АС / 400 и в других системах существенно возрастает при увеличении концентрации адсорбированного мономера. Рост fe02 происходит и при увеличении количества образовавшегося на поверхности полимера. [11]
Зависимость скорости полимеризации. [12] |
ВХ, но с некоторыми отличиями, обусловленными физической природой этого полимера ( стеклообразное состояние, нерастворимость мономера в полимере, особые свойства адсорбции мыла и др.) - Эти особенности пе могут быть рассмотрены в этом докладе в связи с ограниченностью его объема. В дальнейшем будут изложены только результаты исследований полимеризации ММА. [13]
Несмотря на то, что в конце 20 - х - начале 30 - х годов, когда работы по синтезу каучука в СССР проводились в полупромышленном и промышленном масштабах, вопросам полимеризации диенов уделялось большое внимание; решающими были, однако, не эти вопросы, а синтез мономеров. Тех выводов, которые были получены в результате исследований полимеризации диенов И. Л. Кондаковым, Л. М. Куче-ровым, С. В. Лебедевым и др. в 1901 - 1914 гг. ( см. [13]), было более или менее достаточно, чтобы практически получать каучук из дивинила или изопрена. [14]
Мир, 1966 г.) Матезон, суммируя результаты исследования полимеризации стирола, осторожно констатировал, что катионный процесс протекает с большей скоростью, чем радикальный, и приводит к образованию полимеров относительно низкого молекулярного веса, часто окрашенных. [15]