Cтраница 1
Результаты исследования фазового равновесия жидкость - жидкость в тройных системах представлены в таблице. [1]
Результаты исследования фазовых равновесий в водно-солевых системах при повышенных температурах и давлениях показали, что при переходе в область высоких параметров могут совершенно измениться наши обычные понятия о величинах и соотношениях величин растворимости солей, взятых как в отдельности, так и в смеси. [2]
Приведены результаты исследования фазового равновесия жидкость - жидкость при температурах кипения для системы ацетон - вода - бутилацетат и жидкость - пар для систем ацетон - вода - бу-тилацетат и ацетон - толуол - бутилацетат при 760 мм. [3]
Приведены результаты исследования фазового равновесия жидкость - жидкость при температурах кипения для системы ацетон - вода - бутилацетат и жидкость - пар для систем ацетон - вода - бу-тилацетат и ацетон - толуол - бутилацетат при 760 мм. [4]
На основе результатов исследования фазовых равновесий ( глава 5) возможен подбор смесей, обладающих необходимым для практического использования температурным интервалом жидкокристаллического состояния. [5]
Изложена методика и результаты исследования фазовых равновесий системы Н2О - N2O4 в интервале температур - 40 - f - 50 С для области гомогенных растворов концентрированной азотной кислоты концентрационного треугольника. Расчетная методика использует данные по соответствующим бинарным системам в предположении, что паровая фаза представляет собой идеальный газ, а разложение HNOa пренебрежимо мало. Получено аналитическое выражение для кривой упругости, справедливое от тройной до нормальной точки кипения. [6]
В статье представлены результаты исследования фазового равновесия системы МЭК-толуол-вода при температуре 40 С. Установлено влияние состава сухих и мямля - растворителей ацетон-толуол и ЫЭК-толуол на их растворяющую способность по отношению к депарафинированному маслу. Показано, что при повышении температуры насыщения растворителей водой разность КТР масла в сухом в влажном растворителе резко возрастает. [7]
Параметры, соответствующие второй критической точке Q. [8] |
Переходя к обсуждению результатов исследования фазовых равновесий в водно-солевых системах 2-го типа, рассмотрим некоторые общие положения. После того как теоретически был установлен общий тип фазовых равновесий для случая пересечения критической кривой с кривой растворимости, в 1903 г. Смитсом [6, 7] была изучена система эфир-антрахинон и тем самым экспериментально было подтверждено реальное существование систем Р - Q-типа. [9]
В настоящей статье приводятся результаты исследования фазового равновесия жидкость - пар в системах легких углеводородов. Исследование было предпринято из-за недостаточного количества экспериментальных данных в области низких температур и противоречивых результатов, получаемых при использовании различных методов расчета равновесных данных как в области низких, так и в области умеренных температур. Штутцман и Браун [38] исследовали систему природного газа при температурах от - 90 до - 150 С, однако имеется мало опубликованных экспериментальных данных для систем легких углеводородов в области температур от 38 до - 73 С. Ряд графиков для определения коэффициентов распределения легких углеводородов К - охватывает эту область температур, однако различные графики дают плохо сходящиеся между собой значения, а критическая оценка этих графиков затрудняется ввиду отсутствия экспериментальных данных. [10]
В настоящей работе изложены результаты исследования фазовых равновесий в системах азот - циклогексанон - уксусная кислота и азот - циклогексанон - уксусная кислота - циклогексанол. [11]
В табл. 6 представлены результаты исследования фазовых равновесий в системе гептан-толуол-триэтиленглпколь. Устансьлено, что при 150 чистый толуол неограниченно смешивается с тризтиленгликолем, содержащим о воды. [12]
В настоящей статье представлены результаты исследования фазового равновесия жидкость... На основании проведенных исследовании предложена принципиальная технологическая схема выделения этоксиэтнлакрилата из реакционной снеси и произведен расчет основных аппаратов. [13]
В настоящей статье приводятся результаты исследования фазового равновесия жидкость - пар в системах легких углеводородов. Исследование было предпринято из-за недостаточного количества экспериментальных данных в области низких температур и противоречивых результатов, получаемых при использовании различных методов расчета равновесных данных как в области низких, так и в области умеренных температур. Штутцман и Браун [38] исследовали систему природного газа при температурах от - 90 до - 150 С, однако имеется мало опубликованных экспериментальных данных для систем легких углеводородов в области температур от 38 до - 73 С. Ряд графиков для определения коэффициентов распределения легких углеводородов К - охватывает эту область температур, однако различные графики дают плохо сходящиеся между собой значения, а критическая оценка этих графиков затрудняется ввиду отсутствия экспериментальных данных. [14]