Cтраница 1
Результаты исследования реакции между Np ( VI) и U ( IV) в D2O допускают возможность перехода водорода, однако можно предполагать, что и в этом случае изотопный эффект связан лишь с соответствующим изменением гидратных оболочек. [1]
Результаты определения изоцианатов по реакции с дициклогексиламином. [2] |
Результаты исследования реакции дициклогексиламина со смесью бензилбромида и толилизоцианата ( табл. 17.5) показывают, что бромид оказывает незначительное влияние. [3]
Результаты исследования реакций алкилирования при высоких давлениях иллюстрируют положительное влияние давления на скорость химических процессов, протекающих в газовой фазе. [4]
Результаты исследования реакций пентафторфенола и - тиофе-нола с тетрафторэтиленом и бромом позволяют также высказать предположение о большей предпочтительности взаимодействия дифторкарбена со связью С - О и С - S, чем со связью С - F пентафторфенола и - тиофенола. Если бы процесс внедрения: CF2 по связи С - F имел место в заметной степени, то среди продуктов реакций могли оказаться ожидаемые n - трифторметильные производные гептафторбензилбромида и перфторбензилфенилового эфира. [5]
Результаты исследования реакции изомеризации циклогек-сана показали, что эти катализаторы по изомеризующей активности отличаются незначительно; как и в случае - гексана ( повышение отношения ЗЮг / АЬОз в цеолите приводит к значительному возрастанию а. Так, палладиевый катализатор на основе цеолита Y с отношением 5102 / А120з - 3 4 изомеризует цикло-гекса н на 43 % при 370 iC, а катализатор, содержащий У цеолит с отношением Si02 / Al203 - 4 5 уже при 330 дает 57 % метилцик-лопентана в катализате. [6]
Результаты исследования реакций нуклеофильного замещения для субстратов, в которых етсутствуют сильные электроноакцеп-торные группы, показали, что механизмы реакции не исчерпываются теми, которые были рассмотрены выше. [7]
Сообщаются результаты исследования реакций u - галоге. [8]
Приведены результаты исследования реакций хлорметилирова-ния псевдокумола смесью параформа и соляной кислоты, гидролиза хлорметилпсевдокумола водным раствором едкого натра. Найдены оптимальные условия реакции гидролиза. [9]
В результате исследования реакции, природного газа с водяным паром в условиях прохождения реагентов через пористый диск из спеченного никеля установлена каталитическая активность материала. [10]
В результате исследования реакции между церием ( IV) и окса-латом сделаны следующие наблюдения [26,27]: сульфаты и фосфаты уменьшают скорость реакции; скорость восстановления церия ( IV) возрастает с понижением концентрации оксалата ( в определенных пределах); при перемешивании раствора церия ( IV) с оксалатом быстро появляется красная окраска, которая затем ослабевает по мере протекания реакции; при добавлении небольших количеств церия к большим количествам оксалата наблюдается заметный индукционный период; при эквимольных концентрациях реагентов протекает реакция первого порядка по отношению к CeIV и оксалату. [11]
В результате исследования реакции трикротилборана с 1-метилциклопро-пеном найдено, что присоединение аллилборанов по двойной связи цикло-пропеновых углеводородов осуществляется с аллильной перегруппировкой. [12]
В результате исследования реакции образования HNO3 в газовой фазе, проведенного И. П. Кирилловым и М. М. Караваевым, был найден катализатор ( А12О3), значительно ускоряющий реакцию. При конденсации газовой фазы получают 80 % - ную азотную кислоту, количество которой составляет всего лишь несколько процентов от общего количества взаимодействующих окислов азота. [13]
В результате исследования реакций взаимодействия мета-солей Nb и Та с Н202 в широком интервале концентраций и температур обнаружено следующее. [14]
В результате исследования реакции жидкофазного каталитического окисления n - цимола методом планирования эксперимента показана возможность получения / г-изопропилбензойной кислоты с выходом 87 - 89 мол. [15]