Результат - исследование - сорбция
Cтраница 1
Результаты исследования сорбции трех - и шестивалентного хрома позволили предположить, что другие примеси также могут быть извлечены из рассола с помощью ионигов. [1]
Результаты исследования сорбции белков на сульфокатиони-тах были сопоставлены с опытами, выполненными на других тинах смол. В табл. 3 приведены результаты определения сорбционной емкости для белков на карбоксильном катионите КМТ. [2]
Результаты исследования сорбции белков на сульфокатиони-тах были сопоставлены с опытами, выполненными на других типах смол. В табл. 3 приведены результаты определения сорбционной емкости для белков на карбоксильном катионите КМТ. [3]
Сопоставление результатов исследования сорбции влаги ( см. рис. 3.17) и стойкости блеска дает основание считать, что с увеличением сорбции влаги в большинстве случаев стойкость блеска снижается. На состояние поверхности и блеск покрытий МЛ-12 серо-голубого цвета, покрытий ПФ-115 бежевого и зеленого цветов существенное влияние оказывает пластифицирующее действие влаги. [5]
В результате исследования сорбции раствора м-октен-1 - этил-бензола установлено свойство модифицированного серебром сили-кагеля селективно адсорбировать к-алкен-1 из раствора в ароматическом углеводороде. [6]
Рассмотренные выше результаты исследования сорбции показывают, во-первых, возможность количественного извлечения хрома iVl), молибдена и вольфрама из фторсодержащих растворов с помощью анионитов различной основности с очень эффективным использованием их обменной емкости; во-вторых, возможность легкого отделения каждого из указанных элементов от целого ряда других элементов, которые не образуют прочных фторидных комплексных ионов, и, наконец, возможность полного разделения всех трех элементов подгруппы хрома. Кроме того, при применении фторсодержащих растворов можно значи тельно интенсифицировать сорбционные процессы разделения и концентрирования элементов. Емкость до проскока анионитов в этом случае очень мала. В присутствии небольших добавок фтор-ионии молибден может быть извлечен количественно из разбавленных растворов соляной кислоты. [7]
Таким образом, результаты исследования сорбции фенолов на торфе, проведенные в полупроизводетвенных условиях, оказались близкими к результатам лабораторных опытов. [8]
В настоящем сообщении приведены результаты исследования сорбции альдегидов анионитами в ОН-форме из разбавленных водных растворов. [9]
Таким образом, в результате исследования сорбции паров воды этилового спирта и этилового эфира на окиси алюминия, полученной из спектроскопически чистого хлористого алюминия при взаимодействии с водяными парами, можно с большой вероятностью предположить, что адсорбционная поверхность является однородной и отсутствуют сколько-нибудь значительные силы взаимодействия между адсорбированными молекулами. Наблюдаемое отклонение зависимости адсорбированного количества от давления не противоречит этому предположению. Отклонения от изотермы Лэнгмюра, вызванные неоднородностью поверхности и пали - чием сил взаимодействия молекул на поверхности ( см. [10]), приводят к уклонениям в обратном направлении. Найденные же нами кривые ( см. рис. 12, 14, 15) направлены выпуклостью вниз. [10]
В работе [51] сообщается о результатах исследования сорбции ванадия на природных ( апатит, фосфорит) и искусственных ( суперфосфат, суперфосфатные остатки, обработанный гипс) сорбентах. Показано, что наиболее высокая обменная емкость у суперфосфатного остатка составляла 0 825 г V2O5 на 1 г сорбента. [11]
Отмеченная закономерность наблюдается и для других марок анио-нитов. В работе [124] рассматриваются результаты исследования сорбции германия из водных растворов GeOz анионитами АВ-16Г, АВ-17, ЭДЭ-10П и АН-31Г в зависимости от солевой формы последних, рН и концентрации исходного раствора. [12]
Предлагаемый метод сочетает общепринятую теорию растворов и кластерную теорию. Такой подход позволяет интерпретировать результаты исследования сорбции воды в некоторых полярных полимерах. [13]
Следует подчеркнуть, что в логарифмических координатах можно представить не только область соизмеримых концентраций обменивающихся ионов, но и область малых концентраций одного из ионов как в твердой фазе, так и в растворе. При таком способе изображения результатов ионообменного равновесия возможно совместное рассмотрение результатов, изображаемых обычно отдельно в виде изотерм обмена и кривых титрования, и результатов исследования сорбции микрокомпонента на постоянном фоне макрокомпонента. [14]
Если первоначально рассмотрение реакций между поли-электролитами сводилось, по существу, к рассмотрению взаимодействий отдельных пар противоположно заряженных цепей и в пределе предполагалась возможность образования лестничных структур, то впоследствии при переходе к концентрированным системам были выдвинуты другие представления, которые сводились к образованию сеток с более или менее равномерным распределением звеньев полиэлектролитов в объеме геля. Однако к такому изменению представлений о структуре полиэлектролитных комплексов следует относиться критически. И действительно, результаты исследований сорбции низкомолекулярных солей гелями полиэлектролитных комплексов указывают на структурную гетерогенность таких систем. [15]
Страницы: 1 2