Cтраница 2
В результате кратковременного выделения большого количества энергии в тонкой ниточке плазмы, образованной лавинно-стри мерными процессами искрового пробоя, в окружающем воздухе возникает цилиндрическая ударная волна, распространяющаяся от поверхности канала радиально со скоростью большей, чем скорость звука. Это приводит к интенсивной ионизации газа сверх плотности ионизации, создавшейся при прохождении обратной волны потенциала, завершающей ла-винно-стримерные процессы. По мере продвижения ударной волны температура на ее фронте понижается и, как показывают результаты оптического исследования по методу Теплера, фронт ударной волны отходит от границы канала. Дальнейшее развитие канала вызывается обусловленным ударной волной движением газа как целого и постоянным выделением энергии тока в канале. [16]
Магнетит кристаллизуется из расплава в первую очередь как наиболее тугоплавкий компонент, входящий в состав катализаторов. По оптическим свойствам твердые растворы герценита в магнетите отличаются от чистого магнетита более низкой отражательной способностью, которая в свою очередь зависит от количества растворенного в магнетите герценита. Нами были определены значения параметра кристаллической решетки магнетита для образца, содержащего 4 % окиси алюминия, которые оказались равными 8.362 А. Полученные результаты свидетельствуют об образовании герценита и его растворении в магнетите и подтверждают аналогичные выводы, сделанные ранее на основании результатов оптических исследований. [17]
В предыдущей статье были рассмотрены получение и свойства волокон, содержащих полиакрилонитрил и ацетилцеллюлозу. Было показано, что ацетилцеллюлозу в волокне можно подвергнуть гидролизу. При этом образуются волокна, содержащие целлюлозу и полиакрилонитрил. Свойства таких волокон обсуждаются в настоящей статье. Рассмотрены результаты рентгенографических и оптических исследований. Измерена абсорбция воды и красителей, плотность, электрическое сопротивление и механические свойства волокон. Результаты показывают, что каждый полимер образует субмикроскопические области, чередующиеся с пустотами, которые образуются в процессе вытяжки. [18]
Каждому химическому исследованию органического вещества должны предшествовать некоторые общие оценки однородности вещества, его цвета и запаха. Если образец представляет собой твердое вещество, то, чтобы определить его однородность, берут 1 мг этого вещества и рассматривают через лупу или под микроскопом. Смесь окрашенных и неокрашенных веществ, кажущаяся однородной при рассматривании невооруженным глазом, часто оказывается неоднородной при наблюдении под микроскопом. Если в результате оптического исследования можно предположить, что исследуемое вещество является индивидуальным соединением, полезно определить его температуру плавления при условии, что плавление не сопровождается значительным разложением. Если часть пробы плавится при значительно более низкой температуре, чем остальная проба, то вполне вероятно, что исследуемое вещество представляет собой смесь. Если в результате очистки температура плавления повышается не более чем на Г, вещество считается чистым. Затем находят по таблицам температур плавления1, какие вещества имеют такую температуру плавления. Таким путем удается наиболее просто ограничить число возможных соединений. Этот метод, однако, применим не во всех случаях, так как из-за сильного разложения не всегда удается правильно определить температуру плавления. [19]