Результат - структурное исследование
Cтраница 2
В результате структурных исследований обнаружены сотни различных структур, из которых многие будут рассмотрены в следующих главах. [16]
 |
Межатомные расстояния в октаэдрических комплексах некоторых оксогало-генидов переходных металлов. [17] |
В результате структурного исследования, по-видимому, был подвергнут ревизии состав кристаллов. [18]
Как показали результаты структурных исследований, вверх по разрезу ароматические углеводороды облегчились, нафтеновые же углеводороды наряду с резким возрастанием в количественном отношении приобрели более сложное строение. [19]
Особенно интересными оказались результаты структурного исследования двух соединений: быс-трифенилфосфин-пе-роксо - платины и продукта взаимодействия этого соединения с димитилацетоном. Комплекс РЦРРЬзЬОг представлен на рис. Та. Оба атома кислорода пероксогруппы связаны с атомом металла равноценно и вселять атомов ( атом Pt, два атома О и два атома Р) почти копланарны. Связи М - О также имеют примерно равноценную длину во всех трех комплексах. [20]
Большой интерес представляют результаты структурного исследования соединений никеля и палладия с лигандами HNSNS, называемыми далее условно тионитрозилатами. Они же нашли, что Pd ( HN2S2) 2 изоструктурен модификации II никелевого соединения. Структурно были исследованы: модификация I быс-тионитрозилата никеля и быс-тионит-розилат палладия. Таким образом, различие между модификациями 1и11 не является следствием ыс-транс-изомерюи, а носит кристаллоструктурный ( упаковочный) характер. [21]
Рассмотрим прежде всего результаты структурных исследований морфологических образований, получаемых кристаллизацией из раствора. Обнаруженная в конце 50 - х гг. морфологическая тождественность выращенных из разбавленных растворов пластинчатых кристаллов низкомолекулярных нормальных парафинов и линейного полиэтилена дала основание Келлеру ( см. [33]) предположить, что последние также могут считаться истинными ( молекулярными) монокристаллами с минимальной равновесной концентрацией дефектов. [22]
 |
Средние межионные расстояния в координационных полиэдрах. [23] |
Экспериментальные данные и результаты структурных исследований последних лет дают основание утверждать, что учение о координации и взаимозамещаемости ионов в кристаллических силикатах может быть перенесено в общей форме, но с некоторыми особенностями, и на стеклообразное состояние силикатов. Ниже анализируются конкретные примеры. [24]
В соответствии с результатами структурных исследований ( см. рис. Ill А) для пятикоординационных комплексов Д - Т1С14 принята конфигурация тетрагональной пирамиды, для пятикоординационных комплексов Д-5 пХ4 - конфигурация тригональной бипирами-ды, для шестикоординационных комплексов тетрагалогенидов титана и олова - конфигурация октаэдра. [25]
 |
Конфигурация комплексного иона [ СоЕпз ] 3. [26] |
Отметим еще, что результаты структурных исследований помогают раскрыть природу химической связи в комплексных соединениях. [27]
Как известно, в результате структурных исследований, проведенных в последние годы 73 74, установлено наличие надмолекулярных структур для ряда эластомеров. Эти упорядоченные микрообласти имеют флуктуационную природу и устойчивы вблизи температуры стеклования, разрушаясь при нагревании и под действием механического поля. Резкое уменьшение величины fe / f, наблюдаемое для ПМА при малых значениях Я, и ее сильная температурная зависимость, а также значительное увеличение внутренней энергии в процессе растяжения, вероятно, и объясняется разрушением упорядоченных областей, которые ограничивают число возможных кон-формаций макромолекул в исходном состоянии. Большая жесткость макромолекул ПМА по сравнению с ПА при равной длине боковых ответвлений приводит к повышенной стабильности упорядоченных флуктуационных областей в ПМА, в то время как для ПА такие упорядоченные области оказываются более лабильными и распадаются уже при незначительных степенях растяжения. [28]
Рассмотрим, прежде всего, результаты структурных исследований морфологических образований, получаемых кристаллизацией из раствора. Обнаруженная в конце пятидесятых годов морфологическая тождественность выращенных из разбавленных растворов пластинчатых кристаллов низкомолекулярных нормальных парафинов и линейного полиэтилена [7-9] дала основание А. Келлеру [7, 13, 14] предположить, что последние также могут считаться истинными ( молекулярными) монокристаллами с минимальной равновесной концентрацией дефектов. Принимая во внимание, что наиболее очевидными дефектами кристаллической структуры полимерных монокристаллов являются участки перегибов макромолекул в складчатой конформации ( петли), это предположение означает, что при переходе на растущую грань кристалла каждая макромолекула должна складываться регулярно при минимальном размере отдельных петель. [29]
В табл. 5 приведены некоторые результаты структурных исследований различных модификаций ди - и триоктаэдри-ческих слюд. Во всех изученных модификациях 1М установлено неупорядоченное замещение Si на А1 в тетраэдрах. Однако поскольку идеальная симметрия этих модификаций С2 / т предусматривает лишь один независимый тетраэдр, то автоматически реализуется статистическое распределение тетраэдрических катионов. Установление центросимметрич-ности структуры по статистике отражений для слоистых силикатов не всегда однозначно, так как симметрия дифракционной картины несколько завышена из-за центросиммет-ричного расположения тяжелых атомов. Так, первоначально установленное для структуры А1 - слюды М неупорядоченное распределение Si и А1 по тетраэдрам [40] было опровергнуто повторным уточнением структуры с использованием не-центросимметричной пр. [30]
Страницы: 1 2 3 4