Cтраница 1
Значения давления насыщенного пара для углеводородов, нанесенные на такую диаграмму, образуют линии, стремящиеся сойтись в общей точке. Это свойство является удобным для экстраполяции значений давления насыщенного пара индивидуальных углеводородов до значений температур, превышающих их критические температуры. Такая экстраполяция требуется в некоторых расчетах свойств смесей. [1]
Расстояние между молекулами в жидкости. [2] |
Значение давления насыщенного пара зависит от природы жидкости и температуры и не зависит от количества жидкости. [3]
Значения давлений насыщенных паров металлов и углерода приведены в табл. 52 и на фиг. [4]
Значения Pi давления насыщенных паров найдем по уравнению (3.4) Ашворта. [5]
Значения Pt давления насыщенных паров найдем по уравнению (3.4) Ашворта. [6]
Диаграмма давления насыщенного пара для углеводородов низкого молекулярного веса ( по Перри. [7] |
Значения давления насыщенного пара легких углеводородов приведены в табл. IV. Давление насыщенного пара для метана в таблице не приведено, так как его критическая температура ( - 82 8 С) ниже обычных значений температур. [8]
Пользуясь значениями давления насыщенного пара в более узких интервалах температур, можно путем аналогичных расчетов получить теплоты парообразования воды, равные 45 3 кДж - моль-1 при 0 С, 42 8 кДж - моль-1 при 50 С и 40 7 кДж - моль-1 при 100 С. Эти величины подтверждены калориметрическими измерениями. [9]
На основании значения давления насыщенного пара над чистой водо. [10]
Различие в значениях давлений насыщенного пара над плоской и кривой поверхностями связано исключительно с кривизной поверхности. Ни сила тяжести, ни разность высот здесь не играют роли. [11]
Различие в значениях давлений насыщенного пара над плоской и кривой поверхностями связано исключительно с кривизной поверхности. Ни сила тяжести, ни разность высот здесь не играют роли. [12]
При расчете используют значения давления насыщенного пара, исследуемого газа при 77 35 К и коэффициентов аффинности ( см. стр. При относительных расчетах в определенной области давлений не требуется абсолютное значение структурной константы В. [13]
Оцениваются доверительные интервалы значений давления насыщенного пара, вычисленных по эмпирическим уравнениям. Приводятся формулы для погрешности получения Т - х проекций в зависимости от точности проведения ТЭ и физико-химических свойств изучаемой БС. [14]
Вычисленные таким образом значения давления насыщенного пара, как правило, не совпадают с измеренным на опыте. Это еще раз подтверждает сделанный ранее вывод о том, что уравнение ван-дер - Ваальса имеет в основном качественный характер и для точных количественных расчетов в области больших давлений и вблизи кривой насыщения мало пригодно. [15]