Результат - микроскопическое исследование
Cтраница 2
Этот спек, как показали результаты микроскопического исследования, состоит из монохромита кальция и хромита кальция, наличие которого и обусловливает вяжущие свойства этого спека. [16]
Диагностика базируется на клинических проявлениях трихофитии, результатах микроскопического исследования волос, чешуек кожи, частиц ногтей и выделении культуры на среде Са-буро. [17]
Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания и от результатов микроскопического исследования на исчезновение патогенных грибков. Обычно курс лечения продолжается 15 - 20 дней. [18]
Некоторым подтверждением данного положения могут служить также опыты [89], при которых в результате микроскопического исследования было установлено наличие окислов не только на поверхности, но и во внутренних слоях при нагревании до 850 в атмосфере воздуха серебра, содержащего небольшие количества различных элементов: алюминия, мышьяка, висмута, кадмия, меди, железа, германия, индия, магния, марганца, никеля, свинца, сурьмы, кремния, олова, титана, таллия, цинка и циркония. Во всех случаях, исключая сплавы серебра с мышьяком, висмутом, свинцом и таллием, окислы которых плавятся при этой температуре, окислы образуются в виде твердых частиц, иногда дающих видманштеттову структуру. [19]
Предварительное заключение о совместимости отобранных пропиточных материалов с эмалированным проводом должно быть получено по результатам микроскопических исследований по методике, изложенной в гл. На этой стадии исследований отбраковываются явно несовместимые системы с большим количеством повреждений межвитковой изоляции. [20]
Кривая изотермического превращения аустенита, полученная по данным магнитометрического или дилатометрического анализа, сопоставленным с результатами микроскопического исследования и определения твердости ( фиг. После окончания инкубационного периода превращение становится заметным, скорость превращения постепенно увеличивается и при образовании примерно 50 % продуктов превращения достигает максимума. [21]
Полученные на основании изотерм сорбции сведения о размерах структурных образований в целлюлозе находятся в хорошем соответствии с результатами микроскопических исследований. [22]
Полученные данные говорят о том, что эта смесь относится - к типу В в А ( включение - среда), что дополнительно подтверждается также результатами микроскопических исследований. [23]
Инженеры-механики обязательно должны интересоваться различными видами механических разрушений, возможность которых им приходится оценивать расчетным путем. Хотя результаты микроскопического исследования поведения материалов нельзя непосредственно использовать при расчетах каких-либо отдельных элементов конструкций, качественное понимание того, как на атомистическом уровне происходит процесс разрушения вследствие взаимодействия и движения дислокаций, несомненно, полезно. Механика разрушения позволяет получать количественные оценки возможности разрушения в результате быстрого распространения трещин. Другие модели разрушения и способы его предсказания рассмотрены в последующих главах. [24]
В результате микроскопических исследований Пека89 и Грейга90 стало известно, что в обожженных продуктах развиваются агрегаты муллита. [25]
Была сделана попытка электрономикроскопического [44] и рентгенографического [45] исследований структуры и состава пленки. В результате микроскопических исследований было выяснено, что пленка состоит из отдельных агрегатов, более или менее крупных и плотно упакованных. Толщина пленок оценивается Вайне-ром и Шиеле величиной 0 02 - 0 1 мк, причем размер пор или разрывов в пленке имеет примерно такой же порядок. [26]
 |
Изменение состава жидкой фазы портланд.| То же, что на 173, но при температуре 1400. [27] |
В данных, вошедших в таблицу, не учитывается влияние второстепенных составляющих клинкера, окиси магния и щелочей. Как показывают результаты специальных микроскопических исследований, содержание этих окислов можно учесть, просто присоединяя ( арифметически складывая) их содержание с общим содержанием жидкой фазы, вычисляемым по вышеприведенным формулам. [28]
Уже в первых работах, посвященных микрорастрескиванию, отмечались некоторые особенности микротрещин, резко отличающие их от истинных трещин разрушения, развивающихся в низкомолекулярных твердых телах. На основании рентгеноструктурных данных, полученных при исследовании полистирола, содержащего микротрещины, Зауер, Сяо и др. [79, 80] сделали заключение, что микрорастрескивание сопровождается значительной ориентацией макромолекул Лебедев и Кувшинский [81], а также Спурр и Нигиш [80], анализируя результаты микроскопических исследований, пришли к выводу, что микротрещины заполнены полимерным материалом, соединяющим их противоположные стенки. [29]
Микроскопическими исследованиями структуры отвержденных наполненных полимеров на основе смол ПН-1 и ЭД-6 установлено, что модифицированный наполнитель связан со смолой более прочно, чем немодифицированный, и распределен в среде связующего более равномерно. В материале на основе немодифицированного наполнителя обнаружены конгломераты частиц наполнителя размером 100 - 200 мкм. Результаты микроскопических исследований подтверждают, что модифицирование поверхности природных дисперсных силикатов препятствует слипанию частиц наполнителя, способствует луч - рис. зо. ИК-спектры систем ЭД-6 - шей смачиваемости его гранул немодифицированный крымский тре-полимером и равномерному их распределению в среде органического связующего. [30]
Страницы: 1 2 3