Cтраница 4
Основные выводы его работы заключаются в следующем. Оптическая индикатрисса ударно-обжатых минералов с низкой симметрией по мере увеличения использованного давления постепенно переходит от эллипсоида к шару, причем уменьшается не только двупреломление, но и абсолютные значения ПП. Уменьшение ПП вызвано уменьшением плотности вещества в результате действия импульсных давлений. В следующем разделе мы подробнее рассмотрим аналитические зависимости п от р, а здесь используем просто качественную зависимость. Так, согласно Штоффлеру, результате действия взрыва внутри кристалла возникают ( и чем больше пик давления, тем больше) участки разориентированных частиц или даже-аморфной фазы. Именно благодаря вкладу такой изотропной компоненты в свойства кристалла и происходят отмеченные изменения ПП ударно-обжатых кристаллов. Эти соображения, как видно, находятся в полном соответствии с результатами рентгеновского исследования взорванных кристаллов. [46]
Уже довольно давно установлено, что многие Длинноцепочечные полимеры содержат кристаллические участки, рассеянные среди участков аморфного материала, что было обнаружено с помощью рентгеновского анализа. Некоторые полимеры, например, резина, проявляют кристалличность только в напряженном состоянии и кажутся полностью аморфными в ненапряженном состоянии. Поскольку полимеры состоят не из однородных по длине молекул, а содержат молекулы, длины которых распределены в значительном интервале, существование кристалличности у них требует особого рассмотрения. Для полимеров была постулирована так называемая структура бахромчатых мицелл. Согласно этому предположению, полимер состоит из клубков цепей, которые на отдельных участках расположены параллельно друг другу и образуют своего рода локальные кристаллические области. При этом одна цепь на разных участках входит в разные кристаллиты. В результате получается смесь кристаллических и аморфных участков, что разумно объясняет результаты рентгеновского исследования. [47]
Рассматривая зависимость функции распределения UO2 в ZrO2 и ZrO2 в UO2 от температуры, авторы пришли к выводу, что при температуре выше эвтектоидной, и по крайней мере до 1500 С, взаимная растворимость окислов должна быть гораздо ниже, чем это показано предыдущими исследователями. На рис. 6.2 е приведена диаграмма состояния системы UO2 - ZrO2, предложенная Ромбергером и др. на основании полученных ими экспериментальных данных ( от 500 до 1500 С) и результатов, полученных в работе [42] для Г1500 С. Против диаграммы состояния этого вида трудно возражать, не проведя дополнительных исследований. Вполне возможно, что время отжига образцов при низких температурах в работах предыдущих исследователей было недостаточным; не исключена возможность также, что это время очень большое и практически недостижимо. Недостаточная по продолжительности выдержка могла привести к ошибочным выводам относительно температуры эвтектоидного превращения и состава равновесных твердых растворов, существующих при этой температуре. Однако нельзя согласиться с заключениями Ромбергера и др. о том, что взаимная растворимость UO2 и ZrO2 при 1500 С очень мала. Так, в работе [38] показано, что растворимость двуокиси циркония в UO2 при 1500 С составляет около 13 5 %, а растворимость двуокиси урана в ZrO2 - - около 14 %; это доказано результатами рентгеновского исследования литых сплавов, отожженных при 1500 С, и образцов, полученных спеканием исходных окислов при такой же температуре. Параметры решетки кубического и тетрагонального твердых растворов в образцах, полученных двумя методами, совпадают в пределах точности определения, что служит доказательством равновесного состояния препаратов. По-видимому, интересные результаты, полученные с помощью метода установления равновесия твердых фаз с применением перекристаллизации в жидкой фазе, также требуют уточнения. [48]