Результат - спектральное исследование
Cтраница 1
 |
Кинетика и изменение ИК-спектров фурфурола в процессе его ингибированного окисления. [1] |
Результаты спектральных исследований полностью согласуются с результатами химических анализов. Спектр фурфурола, стабилизированного гидрохиноном до начала реакции, практически не меняется в ходе окисления. В спектре же нестабилизированного образца, полученном после шестичасового окисления, заметны значительные изменения, главным образом, в области гидроксильных и карбонильных колебаний. При введении ингибитора в ходе реакции изменения в поглощении менее значительны. Подобное действие ингибиторов на кинетику окисления позволяет подтвердить сделанный ранее вывод о радикальном механизме реакции автоокисления фурфурола [5], так как одной из основных особенностей реакций такого типа является возможность их замедления при введении в систему ингибиторов. [2]
Результаты спектрального исследования показывают лишь то, что 2 - и 4-окси-пиридины имеют в свободном состоянии то же строение, что и соответствующие 2 - и 4 - М - алкилпиридоны; они не дают какого-либо указания в отношении распределения электронов в этих соединениях. Аналогично N-алкилпиридоны не ведут себя как третичные амины, так как они лишь с трудом присоединяют йодистый метил и не образуют с последним настоящих йодметилатов. Такое поведение объясняется тем, что 2-пиридоны имеют строение амидов I ( а 4-пиридоны - строение винилоги-ческих амидов III); таким образом, тг-электроны смещены в значительной степени ( как в простых амидах) в сторону формулы II соответственно IV, обладающей ароматическим распределением ( ста. [3]
Результаты спектрального исследования [39] адсорбции n - фенилендиамина на алюмосиликате были интерпретированы как указание на присутствие льюисовских кислотных центров IT a поверхности алюмосиликата. Это соединение является донором электронов из-за присутствия несвязывающих электронов на атомах азота. [4]
 |
Спектры люминесценции хинолина. [5] |
Результаты спектрального исследования состояния хинолина в фожазите NaY при 400 С указывают на то, что в нем даже при высоких температурах остается некоторое количество хинолина, которое нельзя, как это принято [ 76 а ], относить к молекулам, отравляющим кислотные центры цеолита. [6]
Поскольку результаты спектральных исследований даются с использованием разнообразных, но взаимосвязанных параметров, то необходимо познакомиться с ними и усвоить их числовую взаимосвязь. [7]
В результате спектральных исследований получены близкие величины. [8]
На основании результатов спектральных исследований были сделаны следующие заключения о строении и свойствах этих соединений. [9]
При анализе результатов спектральных исследований изменения полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп при адсорбции следует обратить внимание на тот факт, что нагревание образца должно быть наиболее сильным именно в случае адсорбции воды вследствие особенно большого поглощения инфракрасного излучения водой, которая, как известно, является наилучшим тепловым фильтром. [10]
В настоящем разделе изложены результаты спектральных исследований трех изомеров диметилбензола и некоторых его дейтерозамещенных. [11]
С другой стороны, результаты спектральных исследований показывают, что рост числа структурных гидроксильных групп в цеолитах с двухвалентными обменными катионами и в декатионированных цеолитах сопровождается увеличением числа кислотных центров. [12]
Эти факты вместе с результатами термографических, спектральных исследований и квантовохимических расчетов свидетельствуют о двух-стадийном молекулярном механизме реакции дегидратации карб-амата аммония с образованием карбамида. [13]
Корреляция данных чисто химического характера с результатами спектральных исследований позволяет более уверенно делать заключение о типах химических структур, лежащих в основе молекул наиболее сложных высокомолекулярных соединений ( углеводородов и гетероор-ганических соединений) нефти. Дальнейшее развитие и усовершенствование метода инфракрасной спектроскопии применительно к исследованию высокомолекулярных соединений нефти позволит более широко и успешно использовать его для решения структурно-химических вопросов в этой сложной и малоизученной области химии. [14]
 |
Зависимость величины вмакс при. [15] |
Страницы: 1 2 3