Cтраница 2
Для сорбции полимерами паров тех жидкостей, которые при заданной температуре оказываются истинными растворителями ( система находится выше Т), необходимо отметить следующую особенность кривой x / m - pfpo, типичную, кстати, и для низкомолекулярных аморфных веществ. До некоторого значения относительного давления абсорбция жидкости из паровой фазы постепенно нарастает с повышением относительного давления паров. Если вещество находится в стеклообразном состоянии, то установление равновесия в его массе происходит крайне медленно, поскольку скорость диффузии при стеклообразном состоянии абсорбента близка к нулю. [16]
На рис. 1, где приведены полученные нами изотермы сорбции при 25, видно, что в области малых относительных давлений пара GV. При этих же значениях относительных давлений образец 2 практически не сорбирует растворитель. Начиная с Ji / Pi 0 15 изотерма сорбции довольно резко растет и при относительных давлениях пара выше 0 25 образец растворяется. Еще резче обнаруженный выше эффект проявляется у полистирола более низкого молекулярного веса. Образцы 3 и 4 в области малых относительных давлений пара также практически не поглощают растворителя, а при относительном давлении пара выше 0 17 для образца 3 и 0 4 для образца 4 оба образца растворяются. Их изотермы сорбции пересекают изотерму сорбции образца 1 при более низких значениях относительных давлений пара. [17]
Вследствие влияния сил вязкости и образования пограничного слоя на поверхности сопла структура течения не вполне соответствует теоретической. Это проявляется и в том, что значение относительного давления n pi / po, при котором достигается максимальный расход, оказывается меньше теоретического я. Re и убывает с увеличением длины сопла при соблюдении условия я я. В табл. 1.16 [16] приведены значения я, для различных сопл и соответствующие значения коэффициентов расхода. [18]
В данном случае предельное давление в конденсаторе соответствует значению относительного давления - 0 9 - 10 - 3 в ата / т / час. [19]
Методы, рассмотренные в гл. Например, изотерма низкотемпературной адсорбции - десорбции для широкого интервала значений относительного давления дает сведения о площади поверхности, объеме пор, среднем радиусе пор и распределении пор по размерам. [20]
Наиболее крупные поры или макропоры, эффективные радиусы которых превышают 1000 - 2000 А. Нижняя граница размеров макропор является практическим пределом достижимого в обычной адсорбционной аппаратуре заполнения пор по механизму капиллярной конденсации из-за чрезвычайно малых скоростей сорбции при значениях равновесных относительных давлений, весьма близких к единице. Однако опыты вдавли-ьания ртути позволяют определить объем макропор. [21]
Наиболее крупные поры или макропоры, эффективные радиусы которых превышают 1000 - 2000 А. Нижняя граница размеров макропор является практическим пределом достижимого в обычной адсорбционной аппаратуре заполнения пор по механизму капиллярной конденсации из-за чрезвычайно малых скоростей сорбции при значениях равновесных относительных давлений, весьма близких к единице. Однако опыты вдавливания ртути позволяют определить объем макропор. [22]
Что касается второй группы объектов исследования, плотноупако-ванных полимерных стекол ( см. рис. 1, г, д; 2), их изотермы сорбции имеют в общем одинаковый вид. Все они характеризуются резким переходом от первого участка кривой ко второму, без промежуточного. Различаются они только по тому значению относительного давления пара, при котором происходит смена физических состояний. [23]