Результат - рентгенографическое исследование
Cтраница 2
Из результатов рентгенографических исследований ксиланов вытекает, что цепь из ксилопиранозных остатков содержит повторяющуюся пространственную группировку, состоящую из трех моносахаридов, плоскости циклов которых располагаются под углом 120 друг к другу55 - 5в - ( см. стр. [16]
 |
Рентгеноструктурные характеристики сырья и продуктов Вб. [17] |
Анализ результатов рентгенографических исследований асфальтенов показал, что межплоскостное расстояние d0o2 уменьшается для обоих образцов крекинг - остатков, но для образца, полученного в Вб с РКВП, оно ближе к исходному сырью. Число слоев в кристаллите m существенно увеличивается для образца 2 и незначительно для образца, полученного в Вб с РКВП, что говорит о менее интенсивном протекании реакций поликонденсации и уплотнения в исследуемом варианте. [18]
 |
Интенсивность рассеяния для расплавов. а - Qe. б - Он. [19] |
По результатам рентгенографических исследований Н. А. Ватолина, плавление кремния сопровождается переходом от тетраэдрической координации к октаэдрической. При этом межатомное расстояние Si - Si увеличивается от 2 35 А в твердом до 2 50 А в жидком состоянии. [20]
В результате рентгенографических исследований, проведенных на монокристалле [376 ], установлено, что первичный продукт дегидратации афвиллита представляет собой у - Са28Ю4 с примесью аморфной фазы, обогащенной кремнекислотой. [21]
В результате неполного рентгенографического исследования диамагнитного комплекса OsHHBr ( CO) ( РРЬ3) з установлено, что пять более тяжелых лигандов занимают пять из шести ок-таэдрнческих позиций, а водород, по-видимому, шестую позицию. [22]
Следовательно, результаты рентгенографического исследования сами по себе не являются доказательством 1 3-положения хлора в поливинилхло-риде; однако в сочетании с другими данными, подтверждающими такое строение, можно дополнительно использовать и результаты рентгенографического анализа, показывающего, что на отрезках молекул, находящихся в кристаллических областях, атомы хлора занимают то левое, то правое положение. [23]
Как показали результаты рентгенографических исследований, окисная пленка, образующаяся на дисилициде вольфрама при 1500 и 1600 С, стеклоподобная по внешнему виду, дает слабую дифракционную картину. Наиболее интенсивная линия, соответствующая межплоскостному расстоянию 4.07 А, близка к наиболее интенсивной линии высокотемпературной модификации крис-тобалита. Если по интенсивности этой линии судить о количестве кристаллического Si02, то на внутренней поверхности всех негомогенизированных образцов его образуется больше, чем на внешней, в то время как у гомогенизированных образцов это различие исчезает. С увеличением температуры получения и температуры окисления количество SiO2 растет. Окисная пленка, образовавшаяся при температурах 1700 и 1800 С, не дает дифракции. Дополнительный отжиг образцов при более низких температурах приводит к кристаллизации ее. [24]
Как показали результаты рентгенографических исследований, окисная пленка, образующаяся на дисилициде вольфрама при 1500 и 1600 С, стеклоподобная по внешнему виду, дает слабую дифракционную картину. Наиболее интенсивная линия, соответствующая межплоскостному расстоянию 4.07 А, близка к наиболее интенсивной линии высокотемпературной модификации крис-тобалита. Если по интенсивности этой линии судить о количестве кристаллического Si02, то на внутренней поверхности всех негомогенизированных образцов его образуется больше, чем на внешней, в то время как у гомогенизированных образцов это различие исчезает. С увеличением температуры получения и температуры окисления количество Si02 растет. Окисная пленка, образовавшаяся при температурах 1700 и 1800 С, не дает дифракции. Дополнительный отжиг образцов при более низких температурах приводит к кристаллизации ее. [25]
Как показали результаты рентгенографических исследований, спекание Li-содержащих ферритов в присутствии Vz05 приводит к изменению их фазового состава. Количество этой фазы зависит как от содержания V2O5, так и от температуры спекания. Из табл. 3.10, в которой приведены отношения интенсивностей линии ( 112), принадлежащей фазе a - Fe203, и шпинелыюй линии ( 220), следует, что наибольшее количество a - Fe203 при спекании смеси Lio 5Fe2 5O4 VaOs приходится на интервал температур 700 - 900 С и с увеличением содержания V205 положение этого максимума сдвигается в сторону больших температур. Наличие a - Fe2O3 в феррите лития обнаруживается рентгенографически уже в присутствии 1 % ( масс.) V2O5 и заметно возрастает по мере увеличения его содержания. При этом параметр решетки шпинельной фазы практически не изменяется. [26]
 |
Термическое разложение диацилперекисей в стироле. [27] |
Как показывают результаты рентгенографического исследования симметричных диацилперекисей высших кислот7 этот угол равен 100, что совпадает с теоретически ожидаемым значением. Что касается экспериментальных данных по г / зег-бутилперэфирам, то трудно было и ожидать очень близкого согласия, так как при изменении дигедрального угла должен меняться ( хотя и в небольшой степени) набор силовых постоянных. Полученные расчетные данные ни в коей мере не являются окончательными, они требуют уточнения с учетом полного расчета колебаний цепочки - СО-ОО-СО - и - СО-ОО-С ( СН3) з перекисей. Однако полученные данные удовлетворительно объясняют смещения полос поглощения, которые наблюдаются в спектрах указанных перекисных соединений в зависимости от геометрии молекулы. [28]
 |
Термическое разложение диацилперекисей в стироле. [29] |
Как показывают результаты рентгенографического исследования симметричных диацилперекисей высших кислот7 этот угол равен 100, что совпадает с теоретически ожидаемым значением. Что касается экспериментальных данных по грет-бутилперэфирам, то трудно было и ожидать очень близкого согласия, так как при изменении дигедрального угла должен меняться ( хотя и в небольшой степени) набор силовых постоянных. Полученные расчетные данные ни в коей мере не являются окончательными, они требуют уточнения с учетом полного расчета колебаний цепочки - СО-ОО-СО - и - СО-ОО-С ( СН3) з перекисей. Однако полученные данные удовлетворительно объясняют смещения полос поглощения, которые наблюдаются в спектрах указанных перекисных соединений в зависимости от геометрии молекулы. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5