Результат - электронно-микроскопическое исследование
Cтраница 4
Общие представления о пространственном строении молекулы Na KJ - АТФазы были получены с помощью различных подходов. На основании результатов электронно-микроскопических исследований двумерных кристаллов белка была построена трехмерная модель Na4 К - АТФазы с разрешением 2 нм. В очищенном препарате фермента, представляющем собой фрагменты плазматической мембраны, молекулы белка ( в концентрации до I г / мл) плотно упакованы в липидном бислое. В результате длительного ингибиро-вания этих препаратов при пониженной температуре в присутствии иоиов Mg K и ва на дата происходит ассоциация молекул фермента и формируется область даумерной кристаллизации. Вертикальные размеры модели ( - 11 нм) значительно больше толщины липид-ного бислоя, что также свидетельствует о внемембранном расположении основной части молекулы Na, К - АТФазы. [46]
Оставляя, таким образом, открытым вопрос о действительной причине первого экзотермического эффекта у каолинита, следует указать, что второй экзотермический эффект, наблюдающийся при нагревании каолинита, согласно данным П. Я. Сольдау и Калийной при 1250 - 1300, следует отнести, как это показали рентгенографические опыты Фреберга, к переходу кремнезема обезвоженного каолинита из аморфного состояния в кристо-балит. Эти данные соответствуют результатам электронно-микроскопических исследований Эйтеля, изучавшего образцы шнай-тенбахского каолинита, прокаливавшегося в широком интервале температур по 4 часа и получившего соответствующие фотографии электронной диффракции. [47]
Оставляя, таким образом, открытым вопрос о действительной причине первого экзотермического эффекта у каолинита, следует указать, что второй экзотермический эффект, наблюдающийся при нагревании каолинита, согласно данным Сольдау и Калийной при 1250 - 1300, следует отнести, как это показали рентгенографические опыты Фреберга, к переходу кремнезема обезвоженного каолинита из аморфного состояния в кристобалит. Эти данные соответствуют результатам электронно-микроскопических исследований Эйтеля, изучавшего образцы шнайтенбахского каолинита, прокаливавшегося в широком интервале температур по 4 часа, и получившего соответствующие фотографии электронной диффракции. [48]
В этой модели элементарные фибриллы и элементы меньшей толщины ( около 3 нм) отделены друг от друга тонкими слоями гемицеллюлоз, а микрофибрилла в целом ( поперечные размеры 25x25 им) окружена паракристаллической частью с внедренными в нее гемицеллюло-зами и связанным с ними лигнином. Полученные в последнее время результаты электронно-микроскопических исследований свидетельствуют в пользу формы поперечного сечения элементарных фибрилл, близкой к квадратной. Микрофибриллы собираются в более крупные агрегаты - фибриллы ( макрофибриллы), окруженные лигноуглеводной матрицей. В матрице вблизи целлюлозных фибрилл цепи гемицеллюлоз ориентированы параллельно направлению фибрилл. По мере удаления от поверхности фибриллы ориентация гемицеллюлоз исчезает. [49]
Изложенные выше представления до последнего времени основывались на косвенных данных и носили характер предположений. Легко видеть, что результаты электронно-микроскопического исследования проявленных скрытых центров изображения являются прямым подтверждениея этих представлений. [50]
 |
Схема эволюции микроструктуры в ходе ИПД ( текст. [51] |
Вместе с тем не было обнаружено значительных изменений размера кристаллитов и уровня микроискажений кристаллической решетки при увеличении числа проходов в ходе РКУ-прессования. Эти данные согласуются с рассмотренными выше результатами электронно-микроскопических исследований, свидетельствующими о том, что эволюция структуры в ходе интенсивной деформации связана прежде всего не с дальнейшим измельчением микроструктуры, а с трансформацией дислокационной ячеистой структуры в ультрамелкозернистую с большеугло-выми границами зерен. [52]
Как можно полагать, высокотемпературная обработка приводит к росту частиц никеля и снижению его поверхности. Свежеприготовленный катализатор после восстановления при 720 К по результатам электронно-микроскопического исследования имеет довольно равномерное распределение никелевых частиц диаметром менее 10 нм. Обработка водяным паром при 770 К и давлении 25 атм в течение 1000 ч приводит к образованию частиц диаметром 30 - 300 нм. В результате такой обработки мезопоры у-окиси алюминия, имевшие средний размер около 7 0 нм, разрушаются, а большие поры диаметром 200 - 1000 нм сохраняются. Кроме того, образуется некоторое колич во а-окиси алюминия. [53]
Исследования стекол и аморфных металлических сплавов, выполненные после 1985 года, показывают, что для неупорядоченных материалов характерна своеобразная наноструктура. Подтверждением нанонеоднородной структуры аморфных металлических сплавов служат, в частности, результаты дифракционных и электронно-микроскопических исследований [1-11], рассмотренные в предшествующих разделах. Аналогичные выводы о нанонеоднородном строении стекол и аморфных веществ были независимо сделаны на основе исследований низкоэнергетических колебательных спектров и свойств, определяемых спектральным распределением упругих колебаний. Кратко рассмотрим результаты этих исследований. [54]
Полученные дифрактометрические кривые для образцов глин практически идентичны между собой, а также дифрактометриче-ским кривым, приведенным в работе С. Г. Саркисьян и Д. Д. Ко-тельникова [28] для образцов, отобранных из майкопских отложений различных районов Западного, Центрального и Восточного Предкавказья. При этом данные в работе [28] и полученные нами с учетом результатов электронно-микроскопических исследований показывают, что фазовые составы глин как майкопских, так и вышезалегающих ( сарматских, карагано-чокракских) отложений примерно одинаковы и представлены каолинит-хлорит-гидрослюдистьь ми смешанослойными образованиями. [55]
Именно таким путем можно установить определенную взаимосвязь между морфологическим типом структуры и ее кристаллографическими характеристиками. С другой стороны, дифракционные эффекты могут играть чрезвычайно важную роль при интерпретации результатов электронно-микроскопических исследований. [56]
Дан обзор работ, выполненных в основном в Центральном институте физической химия АН ГДР, по свойствам чистого микропористого диоксида кремния и деалюминированных цеолитов. Рассмотрены химические процессы, протекающие при деалюминировании цеолитов и при получении силикалита, а также результаты рентгенографических, электронно-микроскопических исследований, применения методов ЯМР, адсорбции и адсорбционной калориметрии для изучения свойств этих адсорбентов. [57]
Оказалось, что волокна бора, карбида кремния и Borsic имеют небольшую удельную поверхность, шероховатость которой незначительна. Удельная поверхность углеродных волокон Thornel-50, Hitco-50 и Morganite I значительно больше, что согласуется ic результатами электронно-микроскопических исследований размера волокон и степени шероховатости поверхности. Площадь поверхности волокон, вычисленная по их размерам и плотности, достаточно близка к экспериментальным значениям, что указывает на небольшую шероховатость поверхности. [58]
Страницы: 1 2 3 4