Результат - термогравиметрическое исследование
Cтраница 1
Результаты термогравиметрических исследований указывают на то, что масса осадков никеля уменьшается в интервале температур 250 - 650 С. Это может быть следствием выгорания серы или удаления ее в виде газа, а также удаления Н2О, Н2, СО, Ns, присутствие которых выявлено в покрытиях. Растрескивание и разрушение покрытий, содержащих серу, свидетельствует о том, что по границам зерен в процессе термообработки выделяются сульфиды никеля. Так, осадки, содержащие 2 % серы, при отжиге в интервале температур 500 - 600 С рассыпались в порошок. [1]
Результаты термогравиметрического исследования [77] показывают, что AgNOs устойчив до 473 С. При дальнейшем нагревании начинается разложение на двуокись азота, кислород и металлическое серебро. При 608 С соль разлагается полностью. [2]
Результаты термогравиметрического исследования [75] в интервале температур 180 - 280 С показывают, что потеря веса NH4NO3 с течением времени обусловлена как испарением, так и разложением соли. [3]
Результаты термогравиметрического исследования оксиэти-лидендифосфонатов показывают, что все они являются кристаллогидратами. Потеря кристаллизационной воды для тетразамещенных комплексов начинается уже при 30 - 40 С. Одностадийное удаление воды характерно для кристаллогидратов дизамещенных оксиэтилидендифос-фонатов Mg и Са, причем для последнего характерна чрезвычайно высокая термическая устойчивость: его дегидратация начинается при 173 С. [4]
Результаты термогравиметрического исследования оксиэти-лидендифосфонатов показывают, что все они являются кристаллогидратами. Потеря кристаллизационной воды для тетразамещенных комплексов начинается уже при 30 - 40 С. Одностадийное удаление воды характерно для кристаллогидратов дизамещенных оксиэтилидендифос-фонатов Mg и Са, причем для последнего характерна чрезвычайно высокая термическая устойчивость: его дегидратация начинается при 173 С. [5]
 |
Методы определения категорий воды в гидроокисях металлов. [6] |
На основании результатов термогравиметрических исследований индивидуальных гидроокисей девяти металлов ( Mg, Ni, Cu, Zn, Cd, Al, Cr, Fe, In) и 12 систем здесь будет показано, что содержание обеих категорий воды ( неструктурной и структурной) зависит от условий осаждения ( серии 0 05 - М и 1 - Б), продолжительности старения ( свежие, 1 - и 5-суточные осадки), соотношения и природы гидроокисей в системах, не являясь аддитивной характеристикой в последних. [7]
Как следует из рассмотренных изменений состава цеолитов в результате деалюминирования, содержание структурной воды в цеолитах, деалюминированных обработкой кислотами, должно значительно превышать ее содержание в декатионированных цеолитах. Поскольку степень декатионирования и степень деалюминирования цеолитов, обработанных кислотами, достаточно надежно определяются аналитически, результаты термогравиметрических исследований могут быть использованы для экспериментальной проверки рассмотренного выше механизма кислотного деалюминирования. Важным в таких исследованиях является вопрос о том, в какой области температур должна выделяться вода из гидроксилов деалюминирования. Как можно видеть из термогравиметрических кривых, приведенных в [171], и значений отношения Н / А1 для деалюминированного и де-катионированного цеолитов Y, в этой работе в качестве нижней температурной границы выделения воды за счет конденсации ОН-групп кластеров ( ОН) 4 принимается 500 С. [8]
Работа была проведена на компактных образцах высокой плотности, полученных спеканием окислов при 1750 С в вакууме. Данные по окисляемости и испаряемости получены взвешиванием образцов, нагреваемых в токе сухого воздуха при температуре 1650 С. В результате термогравиметрического исследования найдено, что образцы двуокиси урана, разрушающиеся вследствие окисления при разогреве до 1650 С, теряют за 20 ч выдержки 67 % своего веса. Образцы твердых растворов, содержащих менее 35 % Y2O3 или La2O3, также разрушаются при нагреве и значительно теряют в весе вследствие улетучивания высших окислов урана. Твердые растворы, содержащие более 35 % Y2O3 или La2O3, устойчивы при нагреве на воздухе. [9]
Кольтгоф и Сендэл [157] считают, что постоянный вес осадка можно получить при 100 С. Кольтгоф и Сендэл [157] считают, что наилучшие результаты получаются при прокаливании осадка до 500 С. В результате термогравиметрического исследования осадка фосфоромолибдата аммония Федоровым [394] установлено, что оптимальным для высушивания фосфоромолибдата аммония до желтой соли является интервал температур 125 - 300 С, а для прокаливания до синей соли 450 - 500 С. [10]
 |
Зависимость диаметра D отрывного пузырька пара от концентрации спирта при кипении бинарных смесей ( по результатам статистической обработки кинограмм. [11] |
На базе исследований атмосфер-но-вакуумной перегонки было установлено, что смешение нефтей разного основания ( парафинистой и ароматизованной смолистой) в оптимальном соотношении позволяет повысить степень дисперсности системы ( по сравнению с исходными компонентами) и при этом обеспечить повышение отбора светлых фракций против расчетного по аддитивности. То же относится и к вакуумной перегонке остатков выше 350 С, полученных из указанных нефтей. Увеличение выхода паровой фазы в активированном сырье ( при оптимальном соотношении компонентов) происходит за счет снижения работы образования пузырьков пара вследствие уменьшения межфазного поверхностного натяжения. По тем же причинам должна снизиться энергия активации молекул для преодоления граничного потенциального барьера. Было предложено оценивать энергию межмолекулярного взаимодействия в граничном слоем по энтальпии фазового перехода ( ДЯФН), рассчитанной по результатам термогравиметрических исследований. [12]
Страницы: 1