Результат - колориметрирование
Cтраница 1
Результаты колориметрирования по расчетному графику переводят в микрограммы гидразина. Поскольку для анализа было отобрано 50 мл воды, то умножением количества 1микрогра1ммов на 20 получают концентрацию гидразина в микрограммах в литре. [1]
Результаты колориметрирования выражают в миллиграммах или микрограммах железа в литре, пользуясь расчетным графиком, для построения которого колориметрируют ряд проб с известным содержанием железа. Стандартный раствор железа, содержащий Fe2 1 мг / кг, готовят непосредственно перед употреблением разбавлением в 100 раз запасного раствора, содержащего 100 мг / кг железа. Окрашенные растворы после доведения их объемов до метки и перемешивания колориметрируют. [2]
Результаты колориметрирования проб стандартного ряда оформляют в виде графика зависимости интенсивности окраски от количества анализируемого вещества. По оси ординат откладывают значения оптической плотности по показанию ФЭКа, а по оси абсцисс - содержание вещества в соответствующей пробе. Калибровочный график должен иметь вид прямой, выходящей из начала координат. Экстраполировать полученную прямую к значениям оптических плотностей, лежащим выше последней экспериментально полученной точки, не следует. Обычно для получения калибровочного графика достаточно пяти проб стандартного ряда, чтобы получить пять равномерно расположенных точек в интервале чувствительности конкретного метода. [3]
Запись результатов колориметрирования и вычисление производят в тетради так, как указано на стр. [4]
По результатам колориметрирования определялись коэффициент дисперсности г0 частиц оксидов железа и степень их агрегат ции т относительно первичных ( неагрегированных) частиц. [5]
По результатам колориметрирования получают содержание железа в анализируемой воде, пользуясь расчетным графиком. Для его построения в ряд мерных колб вместимостью по 50 мл вводят различные количества ( О, 1, 2, 3, 5, 7 - 10 мл) стандартного раствора железа, содержащего 10 мкг Fe3 в 1 мл. [6]
Калибровочную кривую составляют по результатам колориметрирования стандартных растворов, приготовляемых из образцового раствора, после добавления указанных выше для испытуемого раствора реактивов. [7]
 |
Схема колориметра типа Дюбоска. [8] |
Зная концентрацию стандартного раствора, вычисляют концентрацию испытуемого по результатам колориметрирования. [9]
Таким образом, зная концентрацию стандартного раствора, легко вычислить концентрацию испытуемого по результатам колориметрирования. [10]
Главный недостаток метода - неустойчивость щелочных растворов хинализарина и хинализарин-берил-лиевого комплекса и связанная с этим невоспроизводимость результатов колориметрирования. [11]
Главный недостаток метода - неустойчивость щелочных растворов хинализарина и хинализарин-берил-лиевого комплекса и связанная с этим невоспроизводимость результатов колориметрирования. [12]
Как показали работы, проведенные на искусственных смесях ( присадка вводилась в топливо Т-7 в различных концентрациях), результаты колориметрирования получаются очень нестабильными. [13]
Такие таблицы составляют на каждый вид анализа и только в них записывают все результаты взвешивания или измерения объемов, или результаты колориметрирования и фотометрирова-ния. Никакие записи на клочках бумаги не допускаются. [14]
Следует заметить, что калибровочные графики, построенные с реактивами разных партий, как правило, не совпадают. Поэтому при смене реактивов график необходимо построить заново. График, полученный при работе на одном ФЭКе, недопустимо использовать для расчета результатов колориметрирования, проведенного на другом приборе. Особенности приборов, главным образом различия в моно-хроматизации света, влияют на чувствительность фотометрических определений. При монохроматическом излучении тангенс угла наклона зависимости Af ( C) имеет большую величину, чем тогда, когда поток света состоит из нескольких излучений различных длин волн, из которых только часть поглощается исследуемым раствором. [15]
Страницы: 1 2