Cтраница 1
Диметилкарбонат может быть далее использован в синтезе дифенил - и диалкилкарбонатов, а также поликарбонатов по реакции переэтерификации соответственно с фенолом, спиртами и гликолями. [1]
Диметилкарбонат магния [ Mg ( O-C ( O) - OCH3) 2 ]; получаемый при взаимодействии метилата магния с СО 2 в ДМФА, служит доступным и удобным реагентом для региоспецифического С-карбоксилирования кетонов. [2]
Получается действием хлора на диметилкарбонат. [3]
Азулам получают при взаимодействии 4-аминобензолсульфонамида с диметилкарбонатом. [4]
Метиланилин может быть получен взаимодействием анилина с диметилкарбонатом в присутствии цеолита типа K-Y при 180 С. [5]
Разработан новый метод селективного О-метилирования фенола и гс-крезола с помощью диметилкарбоната и катализатора ПЭГ-1000, а также К2С03 в качестве основания. [6]
Перед нами стояла задача изучить возможность использования диалкилкарбонатов ( диэтил - и диметилкарбонат) в качестве заменителей алкилхлорформиатов. [7]
Были рассмотрены также материалы острых опытов по изучению токсического действия метилэтилкарбоната, диметилкарбоната и некоторых продуктов карбоксиметилирова-ния амино - и оксикислот. Наряду с этим были оценены результаты краткосрочных исследований по изучению токсического действия метилэтилкарбоната и диметилкарбоната на крыс, а также результаты изучения эмбрио-токсического и тератогенного действия метилэтилкарбоната в опытах на крысах. [8]
Нет, с реально существующими структурными родственниками, как в примере с диметилкарбонатом. [9]
Диалкилкарбонаты характеризуются малостабильными М % пики которых практически отсутствуют в масс-спектрах. Лишь в случае диметилкарбоната О С ( ОСН3) 2 он заметен и составляет примерно 4 % от максимального. [10]
Это соединение - бесцветное тело с запахом, напоминающим фосген, тепм. Трифосген может присутствовать в техническом дифосгене как, продукт хлорирования диметилкарбоната, частично образующегося при получении метилхлорформиата. [11]
Родственное ему изомерное циклическое вещество, этиленкар-бонат, имеет большой дипольный момент, высокое значение плотности энергии когезии и обладает очень хорошей растворяющей способностью. Причина такого поведения заключается в том, что диполи в диметилкарбонате могут свободно вращаться, а поэтому они занимают положения с наиболее низкой энергией, в которых диполи частично нейтрализуют поля друг друга. В этилен-карбонате благодаря циклической структуре диполи жесткие и расположены таким образом, что они складываются друг с другом, в результате чего получается очень сильное увеличение плотности энергии когезии, которая достигает большой величины, достаточной для того, чтобы этиленкарбонат мог растворить полиакрилонитрил. Наблюдались и другие случаи такого сильного увеличения дипольного момента при образовании цикла; некоторые из них приведены в табл. 35, где помещены данные для этиленкарбоната. [12]
Были рассмотрены также материалы острых опытов по изучению токсического действия метилэтилкарбоната, диметилкарбоната и некоторых продуктов карбоксиметилирова-ния амино - и оксикислот. Наряду с этим были оценены результаты краткосрочных исследований по изучению токсического действия метилэтилкарбоната и диметилкарбоната на крыс, а также результаты изучения эмбрио-токсического и тератогенного действия метилэтилкарбоната в опытах на крысах. [13]
ДИМЕТИЛДИКАРБОНАТ ( ДМДК) обладает широким спектром антимикробного действия и применяется в качестве холодного стерилизационного агента для фруктовых соков, безалкогольных напитков и вин. Диме-тилдикарбонат нестабилен в водных растворах и почти немедленно расщепляется после добавления к напиткам. Основными продуктами расщепления ДМДК в вине и безалкогольных напитках являются метанол и диоксид углерода. Наряду с этим образуются небольшие количества диметилкарбоната и метилэтилкар-боната, а также карбометоксильные аддукты аминов, Сахаров и фруктовых кислот. В присутствии следов аммиака или ионов аммония, например в винах, ДМДК образует небольшие количества ( следы) метилкарбамата. [14]
Нет, с реально существующими структурными родственниками, как в примере с диметилкарбонатом. О явлении в смысле процесса можно говорить разве лишь в момент перестройки структуры, как, например, в момент гидролитического превращения диметилкарбоната в карбонат-ион. Какой способ написания структуры более удобен. Мезомерный удобен тем, что он ограничивается одной структурной формулой. Резонансный - тем, что он яснее выражает симметрию молекулы и пределы, между которыми замкнута истинная структура. Однако неудобство резонансного метода изображения состоит в том, что подчас требуется написать много структур для того, чтобы описать одну молекулу - это громоздко. Опыт показывает, что в результате иногда возникают ошибки и начинающий приписывает резонансным формулам реальное соответствие веществам и полагает, что можно описать свойства молекулы каждой в отдельности взятой резонансной формулой, что неверно. [15]