Cтраница 1
Результаты окисления тг-толу-иловой кислоты в терефталевую показали, что 95 % радиоактивности толуола сосредоточено в его метильной группе. Включение метки в бензол было доказано с помощью серии реакций, описанных выше для опытов с С14 - этиленом. [1]
В результате окисления кислоты образуется углеводород с числом углеродных атомов, вдвое большим, чем у исходной кислоты, и углекислый газ. Метод имеет видоизменения: конденсация кислот с разным числом углеродных атомов ( перекрестная конденсация) и получение диэфиров дикарбоновых кислот электролизом солей по-луэфиров двухосновных алифатических кислот. [2]
В результате окисления кислоты образуется углеводород с числом углеродных атомов, вдвое большим, чем у исходной кислоты, и углекислый газ. [3]
В результате окисления хлорлевулиновой кислоты 50 % - ной азотной кислотой образуется 50 - 60 % янтарной кислоты. [4]
Образующиеся в результате окисления кислоты содержат каждая меньшее число атомов углерода, чем подвергнутый окислению кетон. [5]
Состав образующихся в результате окисления кислот зависит от природы угля и условий проведения процесса. При применении в йа-честве окислителя азотной кислоты образуются нитросоединенйя, затрудняющие ведение процесса окисления и выделения кислот. [6]
Реакция ( 1) происходит в результате окисления лодистоводородной кислоты каким-либо окислителем. [7]
Образование иода ( 1) происходит в результате окисления иоди-стоводородной кислоты каким-либо окислителем. [8]
Существенное значение имеет состав раствора, подвергаемого электролизу. В состав раствора входят бромиды, при окислении которых на аноде образуется переносчик - гипобромит, и глюкоза. Для связывания образующейся в результате окисления глю-коновой кислоты и получения целевого продукта окисления в раствор в виде твердой фазы вводится карбонат кальция. [10]
Пиридинкарбоновые кислоты получаются при окислении перманганатом калия боковых цепей пиридиновых производных. Три монокарбоновые кислоты пиридина с карбоксильными группами в положениях 2, 3 и 4 ( табл. 29) получаются легче всего окислением трех пиколинов. Многие природные продукты содержат углеводородные боковые цепи и, следовательно, дают в результате окисления кислоты пиридина. Так, при окислении алкалоида никотина образуется никотиновая кислота. [11]
Первым указанием на то, что глюкоза может окисляться в результате реакций, отличающихся от реакций пути ЭМП, послужил факт, открытый в лаборатории Варбурга: в эритроцитах и в дрожжах был обнаружен фермент, окислявший глюкозо-6 - фосфат в 6-фос-фоглюконовую кислоту в присутствии кофермента, идентифицированного как НАДФ. В 1936 г. Варбург, а также Диккенс показали, что б-фосфоглюконовая кислота может окисляться и далее. Хотя и Диккенс и Липманн правильно предположили, что при этом окислении образуется пентоза, доказать это экспериментально им не удалось. Тем не менее Диккенс показал, что дрожжи способны превращать рибозо-5 - фосфат в триозофосфат и пировиноградную кислоту. После войны было установлено, что в результате окисления 6-фосфоглюконовой кислоты образуется рибулозо-5 - фосфат; был выделен также ряд ферментов, катализирующих взаимопревращение фосфорилированных Сахаров, содержащих три, четыре, пять, шесть и семь углеродных атомов. Эти ферменты могут превращать пентозофосфат в гексозу и вместе с НАДФ-дегидрогеназами принимают участие в полном окислении глюкозы. Специфические ферменты, участвующие в пентозофосфатном пути окисления углеводов, рассмотрены ниже. [12]
Способ получения карбоновых кислот окислением торфа кислородом воздуха в водно-щелочной среде разработан в Ленинградском технологическом институте им. Ленсовета ( ЛТИ) совместно с Всесоюзным научно-исследовательским институтом торфяной промышленности. Технологический процесс состоит из следующих стадий: окисления, гидролиза, фильтрации, нейтрализации. Торф после измельчения до крупности частичек 1 мм подвергают гидролизу раствором щелочи или соды при 98 - 100 С, при этом значительная часть органических веществ торфа превращается в растворимые в щелочной среде соединения. Суспензия для гидролиза содержит 150 - 200 кг торфа на 1 м3 воды, а расход щелочи составляет по массе 40 % от исходного торфа. Образовавшиеся в результате окисления кислоты при взаимодействии со щелочью превращаются в водорастворимые соли, которые выделяются серной кислотой. [13]