Результат - определение - константа
Cтраница 1
Результаты определений констант суммированы в, табл. 5.26, а термодинамические данные по тиоцианатным и сульфатным комплексам-в табл. 5.27. Эти результаты, по-видимому, являются самыми достоверными для этих комплексных ионов. [1]
Рассмотрим теперь результаты определения констант описанным методом. Заметим, что всюду мы будем оперировать условными константами k0, k и k2, имеющими размерность мин-1, так как в них входит концентрация гидролизующего агента. [2]
На основании результатов определения константы скорости ингибиро-вания химотрипсина проназы хлорметилкетонами различных пептидов Гертлер [ 84] пришел к заключению, что у химотрипсина проназы в центре связывания субстрата должна быть гидрофобная впадина значительно большей емкости, чем в бычьем химотрипсине, в которой могут связываться только соединения с относительно большими гидрофобными цепями. Это подтверждается тем, что пептиды, содержащие аминокислоты с небольшими боковыми цепями ( гли, ала), не ингибируюг или незначительно ингибируют фермент. [3]
 |
Определение константы ионизации одноосновной кислоты. [4] |
В табл. 4.4 приведены результаты определения константы ионизации кислоты спектрофотометрическим методом. В качестве примера взят 8-оксихинблин - вещество, обладающее достаточной растворимостью и представляющее собой довольно сильную кислоту. Следовательно, его константа ионизации могла бы быть определена потенциометрическим методом со значительным выигрышем во времени. [5]
В табл. 4.4 приведены результаты определения константы ионизации кислоты спектрофотометрическим методом. В качестве примера взят 8-оксихинолин - вещество, обладающее достаточной растворимостью и представляющее собой довольно сильную кислоту. Следовательно, его константа ионизации могла бы быть определена потенциометрическим методом со значительным выигрышем во времени. [6]
В сводной таблице 3.6 приведены результаты определения констант скорости для 47 непредельных соединений различного строения. [7]
В табл. 4.3, а приведены результаты определения константы ионизации спектрофотометрическим методом другого основания. Это вещество - п-нитроанилин - имеет слишком низкое значение рКа и оно не может быть определено потенциометрическим методом ( величина рКа 1 01); для этого случая весьма удобен спектрофотометрический метод. [8]
В табл. 4.3, а приведены результаты определения константы ионизации спектрофотометрическим методом другого основания. Это вещество - / г-нитроанилин - имеет слишком низкое значение рКа и оно не может быть определено потенцпометрическим методом ( величина рКа 1 01); для этого случая весьма удобен спектрофотометрический метод. [9]
Была исследована кинетика взаимодействия этих соединений с холин-эстеразой сыворотки крови лошади ( препарат 40-кратной очистки) указанным выше методом при рН 7 0, температуре 40, в отсутствие ацетил-холина и при концентрациях ФОС и активных центров фермента, близких к эквимолекулярным. Результаты определения констант скорости реакции ФОС с ХЭ изображены графически на рисунке. [10]
В работе I5J показана также возможность применения ФМБП для выделения некоторых радиоизотопов без носителя. В настоящем сообщении приведены результаты определения константы кислотной диссоциации реагента и его константы распределения в системе изоамиловый спирт - вода. [11]
Различные виды фосфорилированных целлюлоз характеризуются, главным образом, содержанием в них фосфора и величиной полной обменной емкости. В данной работе приводятся результаты определения констант диссоциации фосфата целлюлозы, значения которых являются немаловажной физико-химической характеристикой ионита, позволяющей в сопоставлении с другими данными сделать некоторые выводы о его строении. [12]
Скорость разложения дитиокарбамината зависит от кислотности среды и чаще всего характеризуется величиной периода полураспада для определенной концентрации ионов водорода. Сопоставляя экспериментальные данные об устойчивости дизамещениых дитиокарбаминатов в кислых средах, полученных различными авторами [1-5], легко прийти к выводу, что наиболее устойчивы - пирролидин - и гексаметилендитио-карбаминаты натрия. Разложение монозамещенных дитиокарбаминатов в кислых средах изучено мало. Ниже приводятся периоды полураспада при различной кислотности и результаты определения констант диссоциации одиннадцати дитиокарбаминовых кислот, полученных на основе первичных и вторичных алкил - и арил-аминов. Нами была также сопоставлена устойчивость дитиокарбаминатов и величины констант ионизации оснований. А поскольку последние для многих оснований отсутствуют, были определены и эти величины. [13]
Страницы: 1