Результат - определение - величина
Cтраница 4
Известно также [11, 14], что измерения величины нормальной скорости пламени должны проводиться в условиях, когда влияние стенок сосуда и соответствующих теплопотерь на ее значение мало. Следовательно, результаты определения величины нормальной скорости пламени авторами данной работы сильно занижены. [46]
На рис. 4 представлены результаты определения величин KI и Ке для поперечных пульсаций скорости. Экспериментальные точки соответствуют следующим типам течений: 1 - на выходе из сопла, 2 - в невозмущенном ядре струи, 3 - в зоне смешения, 4 - за перфорированной пластиной. Штриховкой показаны данные [10] для течения за решеткой. Исключением являются данные, полученные при измерениях на выходе из сопла. Это, по-видимому, - результат относительно высоких возмущений, которые вносит в поток в данной случае источник тепла. [47]
Методически проще оценить скорость образования клеток. Для этого можно воспользоваться результатами определения величины митотического индекса культуры, числа почкующихся клеток или скорости потребления такого компонента субстрата, который в процессе обмена претерпевает необратимые изменения и поэтому при лизисе погибших клеток в среду не возвращается. [48]
 |
Влияние степени вулканизации на остаточное сжатие резин из натурального каучука с различным содержанием серы5. [49] |
Эту же систему расчета можно распространить, как показано на рис. 3.5, для определения степени реверсии при перевулканизации. Было показано19, что полученные этим методом результаты хорошо согласуются с обсужденными выше результатами определения величины удлинения. [50]
Конкуренция молекул за поверхность при адсорбции из растворов может меняться в очень широких пределах; нет теоретических предпосылок, устанавливающих образование монослоя; ориентация молекул в поверхностном слое зависит не только от взаимодействий с поверхностью адсорбента, но и от взаимодействий с объемным раствором. В результате одно и то же адсорбированное вещество даже на одной и той же поверхности может иметь различную ориентацию и молекулярную площадку в зависимости от типа растворителя и концентрации используемого раствора. Поэтому результаты определения величин поверхностей в случае адсорбции из растворов менее определенны. [51]
Для смесей одного газа с аммиаком его адсорбция может быть рассчитана как по данным объемно-весовых измерений, так и по определению его концентрации в газовой фазе в равновесных точках. На рис. 4 сплошными кривыми приведены рассчитанные изотермы адсорбции аммиака и окиси углерода из их эквимолекулярной смеси на другом образце окиси хрома при 75 С. Точками изображены результаты определения величины адсорбции аммиака по вымораживанию. Из этих данных видно, что результаты измерения адсорбции аммиака, определенные обоими методами, находятся в удовлетворительном соответствии. [52]
Для ненанесенных образцов величину поверхности обычно определяют путем исследования физической адсорбции. Однако этот метод неприменим для нанесенных катализаторов, так как он дает величину площади полной поверхности, а не площади поверхности только нанесенного вещества. В табл. 2 приведены результаты определения величины поверхности пористых стекол, содержащих окись никеля ( П), методом БЭТ. [53]
Из 4 цеолитов группы шабазита левинит изучен меньше других. Хотя авторы работы [97] предложили модель его алюмосили-катного каркаса, полное рентгеноструктурное исследование леви-пита пока не выполнено. В результате получается каркас, изображенный на рис. 2.45. Результаты определения величины физической адсорбции показали, что наиболее крупными молекулами, которые адсорбируются левинитом, являются 02и N2 с диаметрами около 3 6 А. [54]
Кейли и Хьюм показали, однако, что в случае простого титрования, когда титрант имеет одинаковую с титруемым раствором температуру и изменение температуры происходит только в результате химической реакции, начальный участок кривой титрования можно экстраполировать и получать, таким образом, скорректированную величину AT для эквивалентной точки реакции. Использование способа определения AT по величине первоначального наклона кривой особенно удобно, потому что он характеризует теплоемкос ть начальной системы, в которой ведется измерение. Закругление кривой у конечной точки титрования, вызванное незавершенностью реакции, при этом не влияет на результат определения величины теплового эффекта реакции. Ошибка, связанная с различием температур титранта, находящегося в запасном резервуаре, и титруемого раствора является минимальной, так как реагент в конце бюретки находится в термическом равновесии с титруемым раствором. Величина теплоты реакции между ацетатом натрия и хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте, полученная Кейли и Хьюмом, хорошо согласуется с ранее опубликованными данными. [55]
Страницы: 1 2 3 4