Cтраница 1
Результаты определений цинка с кристаллическим фиолетовым получаются воспроизводимыми, введенные в образцы ин - сулина количества цинка достаточно хорошо обнаруживаются при применении обоих способов отделения цинка. [1]
Результаты определения цинка в различных образцах ин-сулина после отделения белка трихлоруксусной кислотой получаются в ряде случаев пониженными по сравнению с результатами определения цинка в тех же образцах после сожжения с серной кислотой. [2]
В табл. 1 приведены результаты определения цинка экстракционным методом из различных навесок одного и того же образца феррита. [3]
Вероятно, этим и объясняется плохая воспроизводимость результатов определения цинка по методу Скрибнера. С другой стороны, главная масса малолетучей окиси бериллия поступает в плазму дуги после окончания периода спокойного горения. [4]
Результаты определения цинка в различных образцах ин-сулина после отделения белка трихлоруксусной кислотой получаются в ряде случаев пониженными по сравнению с результатами определения цинка в тех же образцах после сожжения с серной кислотой. [5]
Применимость атомно-абсорбционного метода для анализа различных видов образцов тщательно проверялась путем экспериментов по обнаружению добавленного цинка, а также сравнением полученных данных с результатами определения цинка в тех же образцах дитизонатным колориметрическим методом. Присутствие НС1 или ТХА вместо чистой воды не влияет на абсорбцию растворов цинка. Это находится в противоречии с результатами работы Фува с сотрудниками [272], которые обнаружили влияние ТХА при использовании другой экспериментальной установки. [6]
В связи с этим для амперометрического титрования в нашем методе использовался только свежеприготовленный, предварительно очищенный реагент. В таблице приведены результаты определения цинка амперометрическим титрованием после хроматографического выделения его на ани-оните по вышеприведенной методике, которые сопоставлены с полярографическими данными. [7]
Паркер [261] производил определение цинка в образцах ткани весом 1 г после их сухого озоления в течение нескольких часов при 600 С. В работе Фува приведены результаты определения цинка в сыворотке крови, моче и ткани с использованием горелки новой конструкции. [8]
После разделения слоев из водного раствора цинк экстрагировали вторично 5 мл 0 1 М раствора амина. Для ускорения разделения слоев растворы центрифугировали 2 минуты при скорости 2500 об / мин. Ниже приведены результаты определения цинка предлагаемым методом в марганцево-цинковых ферритах. [9]
Методика анализа была проверена способом введено-найдено. Как видно из таблицы, введенные добавки определяются с удовлетворительной точностью. Оксихинолинат цинка в наших условиях систематически экстрагировался на 60 - 65 %, поэтому результат определения цинка по указанной методике необходимо увеличивать в 1 5 раза. [10]
Анализ проводят на СФМ Перкин-Элмер, модель 306 в пламени оксид диазота - ацетилен. Горелка длиной 5 см повернута на 30, пламя бедное, расход оксида диазота 11 8 л / мин, ацетилена - 5 л / мин. При введении 1, 2, 3, 4 % базового масла SAE-30 в раствор, содержащий 4 мг / л цинка, абсорбционный сигнал снижается соответственно на 4, 6, 8 и 9 % - Не обнаружено влияния на результаты определения цинка сульфона-тов натрия и кальция, а также смеси гидроксида бария, полибутилена и алкилфенолов. [11]