Результат - определение - активность
Cтраница 1
Результаты определений активности используются для анализа различных процессов и расчетов равновесий. [1]
Из результатов определения активности образцов, приведенных в табл. 2 видно, что наибольшей активностью обладали катализаторы, приготовленные при таблетироБании 7 я / таблетку, и времени размола шихты 25 кинут. [2]
Из результатов определения активности образцов, приведенных в табл. 2 видно, что наибольшем активностью обладали катализаторы, приготовленные при таблетировании 7 я / таблетку, и времени размола шихты 25 минут. [3]
 |
Динамика адсорбции этилена из коксового газа. [4] |
В табл. 45 приведены результаты определений активности ( сорбционной емкости) угля АР-3 с. [5]
В табл. 2 приведены результаты определения активности никелевых и серебряных катализаторов, приготовленных различными способами. Несмотря на значительное различие поверхности у никеля, полученного восстановлением из окисла, и карбонильного никеля, значения удельной - каталитической активности этих катализаторов близки. [6]
В табл. 43 и на рис. 47 приведены результаты определения статистической активности угля АР-3 с. [7]
Хотя при современных методах определения активности катализаторов пока нельзя точно воспроизвести условия промышленной переработки, данные хорошо выполненных лабораторных экспериментов вполне можно использовать для оценки производительности промышленной установки. Тем не менее при окончательном выборе нужного катализатора для конкретного режима крекинга многие нефтяные фирмы, рассматривая регламент и данные испытаний на пилотных установках катализаторных фабрик, учитывают и результаты собственных определений активности. [8]
При испытании катализаторов в крекинге индивиду - альных углеводородов сравнение их активности может быть осуществлено непосредственно по значениям скорости или константы скорости. Очевидно, что более приемлемыми в этом случае являются установки полного смеше - ния, аналогичные описанной выше для крекинга изооктана. Однако результаты определения активности и селективности катализаторов по крекингу индивидуальных углеводородов не учитывают различную коксообразующую способ - ность образцов и не всегда коррелируются с результатами крекинга нефтяных фракций. [9]
 |
Потеря кислотной активности ( по разложению кумола и потеря актив. [10] |
Подобное исследование было проведено также с некоторыми катализаторами, потерявшими активность из-за старения в процессе риформинга нефти. Соотношение между результатами определения активности по ку-молу и температурой на входе, необходимой для риформинга нефти до продуктов с октановым числом 98, осталось тем же самым. [11]
В таблице представлены результаты определения активности холинэстеразы при использовании макро - и микроэкспресс-метода. [12]
Хавинга [78], погрешность в случае проведенных определений составляет менее 10 % ( отн. Соломон с сотрудниками указывают [52], что из всех применяемых ими методов анализа для определения активности алюминийалкилов метод восстановления четыреххлористым титаном - наиболее подходящий. Он дает воспроизводимые результаты в узких пределах, проводится быстро и не требует сложной аппаратуры. Авторы приводят для сравнения результаты определений активности триэтилалюминия по четыреххлористому титану, с помощью потенциометри-ческого титрования изохинолином и определения концентрации алюминийалкилов по общему алюминию. Оба метода определения активности дают сравнимые результаты, но существует большая разница между определением активности растворов триэтилалюминия и концентрации триэтилалюминия, рассчитанной по общему алюминию. [13]
Хавинга [78], погрешность в случае проведенных определений составляет менее 10 % ( отн. Соломон с сотрудниками указывают [52], что из всех применяемых ими методов анализа для определения активности алюминийалкилов метод восстановления четыреххлористым титаном - наиболее подходящий. Он дает воспроизводимые результаты в узких пределах, проводится быстро и не требует сложной аппаратуры. Авторы приводят для сравнения результаты определений активности триэтил-алюминия по четыреххлористому титану, с помощью потенциометри-ческого титрования изохинолином и определения концентрации алюминийалкилов по общему алюминию. Оба метода определения активности дают сравнимые результаты, но существует большая разница между определением активности растворов триэтилалюминия н концентрации триэтилалюминия, рассчитанной по общему алюминию. [14]
Данные, приведенные в табл. 2, показывают, что Уа15 - ангио-тензин II ( I) и соответствующее А5р ( ЫН2 - р) 1-производное ( II) отличаются друг от друга по своей прессорной активности, что противоречит результатам, полученным Швицером и Туррианом [2039], а также Гроссом и Туррианом [872], согласно которым эти соединения обладают практически одинаковой активностью. Вызывает удивление также различие между Asp ( NH2 - p) 1 - Val5 и А8р ( МН2 - р) - Иеи5 - ангиотензинами II и III. В соответствии с этим активность всех аналогов последнего в сравнении с производными Уа15 - ряда также понижена. Этот факт является яркой иллюстрацией того, насколько ненадежным может быть сравнение результатов определения активности, проведенное в разных лабораториях и в различных условиях. Все же имеющиеся данные позволяют сделать ряд ценных выводов; особенно это касается отношения между прессорной и окситоциновой активностями. Asp ( NH2) 1 - Gly1 - и дез - ( Asp1) - Производные ( II, IV, VIII) обладают практически одинаковой окситоциновой активностью. Этот факт позволил Паива и Паива [1683] сделать вывод о важной роли свободной р-карбоксильной группы в проявлении окситоциновой активности. В связи с этим следует остановиться на данных Паива и Паива [1686] по деградации Азр ( НН2 - р) 1 - Уа15 - ангиотензина II трипсином или карб-оксипептидазой. В течение первого часа инкубации окситоциновая активность возрастает, что, очевидно, связано с превращением р-карбоксамидной группировки в свободную карбоксильную группу, а прессорная активность изменяется очень мало. Дальнейшее инкубирование сопровождается снижением как окситоциновой, так и прессорной активности. [15]
Страницы: 1 2