Результат - прямое определение
Cтраница 1
Результат прямого определения не должен расходиться с результатом определения по разности. [1]
Результаты прямых определений бензола в газе при помощи описанной аппаратуры были проверены накоплением бензола из газа на активированном угле с последующей десорбцией и определением накопленного бензола на хроматографе ХЛ-3. [2]
На точность результатов прямого определения кислорода влияет много факторов. [3]
Таким образом, результаты прямого определения с несомненностью подтверждают правильность рассматриваемого вывода. [4]
При анализе золы углей результаты прямого определения алюминия в некоторых случаях получались несколько занижен ными ( табл. 2 и 3), чем при весовом определении. Это объясняется тем, что при весовом определении алюминия результаты могут быть завышенными в результате того, что содержание алюминия рассчитывалось по разности. При этом может сказаться, например, небольшое присутствие фосфора или незначительные погрешности при определении других элементов. [5]
 |
Размеры кристаллов никеля, нанесенного на Si02 в зависимости от степени заполнения поверхности а. [6] |
Такой расчет расходится с результатами прямого определения по БЭТ всего на несколько процентов. [7]
Хантер и Дофинэ [313] нашли, что результаты прямого определения аргинина и определения осаждением фосфорновольфра-мовой кислотой полностью совпадают, если вносить поправку Ван-Сляйка на растворимость фосфорновольфрамовой соли аргинина. [8]
В отчетной ведомости о работе аэротенков, кроме результатов прямых определений, показывают ряд расчетных параметров. [9]
Кинетическая характеристика детонации, как высокотемпературного воспламенения, подтверждается и результатами прямого определения свойств воспламеняющей ударной волны. [10]
После получения данных о количественном содержании дисульфидов исходного и окисленного образцов и перерасчета на содержание тиолов в астраханском газоконденсате мы сравнили полученные данные с результатами прямого определения алкантиолов в АГК методом МС ОИ РЗЭ. Найдено, что несмотря на высокую ( более чем 100-кратную) чувствительность метода МС ОИ РЗЭ при определении тиолов через дисульфиды, удалось дополнительно зарегистрировать лишь следовые количества пентадекантиола. [11]
Метод был проверен на искусственных образцах висмута3 ( см. таблицу) и на образцах после рафинирования методом добавок. Сопоставление результатов прямых определений и определений по методу добавок показало хорошую воспроизводи - М ость. [12]
Таким образом, в присутствии избытка соли уравнение Гиббса приложимо для ионогенных ПАВ в той же форме, что и для неионогенных. В обоих случаях величина адсорбции, рассчитанная по уравнению Гиббса, хорошо согласуется с результатами прямого определения Г по методу радиоактивных индикаторов. [13]
Рассчитанные с помощью формул ( 27) и ( 28) на основании экспериментальных зависимостей ljT1 7Li от X в 85 смешанных растворителях значения AG A - b позволяют путем комбинирования и усреднения получить самосогласованный набор стандартных химических потенциалов катионов лития в 30 растворителях, при этом не были использованы данные для систем, у которых максимум лежит вблизи X 0 или X 1, из-за повышенной неточности определения величины К в таких системах. Все значения приведены в шкале мольных долей. Для проверки степени самосогласованности набора были рассчитаны разности стандартных химических потенциалов для различных пар растворителей и сравнены с результатами прямого определения для исследованных конкретных смесей А В. [14]
При проверке метода прямого определения тяжелых инертных газов выяснилась одна деталь, которую необходимо предусмотреть при предварительной дегазации угля. Хорошо подготовленный, дегазированный при определенных условиях, например при температуре кипящей воды, уголь, будучи охлажден и введен в соприкосновение с аргоном, начинает при отогреве до комнатной температуры отдавать газ, который он не отдавал при предварительной дегазации. Причина этого заключается, невидимому, в том, что аргон вытесняет часть других газов с активных центров сорбции на угле, а затем при повышении температуры де-сорбируется не только сам, но одновременно вызывает и десорбцию других газов. Чтобы предотвратить влияние такого явления на результаты прямого определения тяжелых инертных газов, целесообразно в процессе дегазации ввести еще промывку его аргоном при низкой температуре, с последующим прогревом и откачкой. [15]
Страницы: 1 2