Cтраница 3
Следующим этапом исследования является проверка работы оборудования модели по отдельным - частям. Обычно поведение отдельных элементов системы при тех или иных режимах достаточно хорошо известно и, проделав опыты с отдельными элементами, мы можем сопоставить результаты их с результатами аналогичных опытов, проделанных для оригинала. Это могут быть специально поставленные опыты или могут использоваться данные, полученные на основе ранее поставленных исследований. [31]
Изменение изотопного состава де-сорбируемого газа номере роста десорбции, опыт 19. [32] |
Цифрами отмечены номера десорбируемых фракций. Как видно из графика, первая и вторая фракции состоят практически полностью из дейтерия, последняя - восьмая - содержит 90 - 95 % обычного водорода. На рис. 34 показаны результаты аналогичного опыта, поставленного с обратной последовательностью адсорбции. [33]
Там же приведены данные спектрального анализа на эти элементы в выросших кристаллах и для сравнения результаты аналогичного опыта, но в щелочной системе. [34]
Экспериментальное обнаружение эллиптически - и циркулярно-поляризованного света. Известные нам поляризационные приборы не позволяют отличить эллиптически - и циркулярно-поляризованный свет от частично поляризованного и естественного соответственно. Если пропустить эллиптически-поля-рнзованный свет через николь, то при вращении николя вокруг оси луча наблюдаемый результат полностью совпадает с результатом аналогичного опыта с частично поляризованным светом - интенсивность прошедшего через николь света изменяется плавно, достигая максимума и отличного от нуля минимума. [35]
Возможность осуществления реакции гидроформилирования по обеим двойным связям представляет большой интерес. В связи с этим нами проводится исследование влияние различных факторов на соотношение скоростей гидрирования и гидроформилирования сопряженной двойной связи в присутствии карбонилов металлов. В данной работе изучено гидрирование и гидроформилирование а-метилстирола и бутадиена в присутствии карбонилов родия и иридия; полученные данные сравниваются с результатами аналогичных опытов в присутствии карбонилов кобальта. [36]
В последующих исследованиях, проведенных в штате Мичиган со стручковым ( красным) перцем, было обнаружено, что этефон стимулирует созревание плодов и увеличивает общее количество экстрагируемого пигмента. Поскольку стручковый перец, применяемый для окраски пищевых продуктов, продается по весу, его рыночную стоимость определяют по содержанию пигмента. Увеличение содержания экстрагируемого пигмента приводит к повышению цены на перец. Результаты аналогичных опытов, проведенных в Аргентине со стручковым ( кайенским) перцем [967], свидетельствуют о том, что опрыскивание этефоном приводит к значительному увеличению процентного содержания зрелых плодов при уборке урожая. [37]
К этим таблицам необходимо сделать следующие примечания. В первом столбце приведено время освещения в минутах или часах. Полученное в чистом бромосеребряном слое количество серебра вычитали из тех количеств, которые в тех же условиях выделялись в сенсибилизированных слоях. Данные, приведенные под надписью параллельные опыты, получены в результате аналогичных опытов со слоями, изготовленными в различное время; однако в таблицах приведена только одна нулевая серия, чтобы получить значения относительных количеств фотолитического серебра. [38]
Перекись триэтилолова уже при комнатной температуре весьма быстро взаимодействует с гексаэтилдиоловом, причем со скоростью много большей скорости ее термического распада. Скорость этой реакции растет с увеличением начальной концентрации гексаэтилдиолова ( рис. 5) и сопровождается образованием двух молей окиси триэтилолова на моль исходной перекиси. Вместе с этим, добавки перекиси триэтилолова ускоряют окисление гексаэтилдиолова кислородом. Это видно из рис. 6, где кривая 1 относится к реакции, проведенной при 50 С, а кривая 2 передает результаты аналогичного опыта, но в котором через 45 мин. Кривые 3 и 4 передают результаты аналогичных опытов, проведенных при 60 С. Сильное ускоряющее влияние добавок перекиси триэтилолова на окисление гексаэтилдиолова кислородом указывает на то, что взаимодействие этой перекиси с гексаэтилдиоловом протекает по свободно-радикальному механизму. [39]
Перекись триэтилолова уже при комнатной температуре весьма быстро взаимодействует с гексаэтилдиоловом, причем со скоростью много большей скорости ее термического распада. Скорость этой реакции растет с увеличением начальной концентрации гексаэтилдиолова ( рис. 5) и сопровождается образованием двух молей окиси триэтилолова на моль исходной перекиси. Вместе с этим, добавки перекиси триэтилолова ускоряют окисление гексаэтилдиолова кислородом. Это видно из рис. 6, где кривая 1 относится к реакции, проведенной при 50 С, а кривая 2 передает результаты аналогичного опыта, но в котором через 45 мин. Кривые 3 и 4 передают результаты аналогичных опытов, проведенных при 60 С. Сильное ускоряющее влияние добавок перекиси триэтилолова на окисление гексаэтилдиолова кислородом указывает на то, что взаимодействие этой перекиси с гексаэтилдиоловом протекает по свободно-радикальному механизму. [40]