Cтраница 1
Влияние противоиона на анионную полимеризацию стирола. [1] |
Результаты полимеризации в тетрагидрофуране свидетельствуют о значительно более высокой реакционной способности свободного аниона по сравнению с любой ионной парой. [2]
Результат полимеризации в сильнейшей степени зависит от природы применяемого инициатора. [3]
Результат полимеризации зависит от концентрации водородных ионов, от состава катализатора, от продолжительности реакции и от температуры. Слабокислая среда облегчает образование медноаммиачпого комплекса с ацетиленом; высокое содержание хлористого водорода в катализаторном растворе влечет за собой увеличение выхода хлористого винила и ацетальде-гида. Выход винилацетилена и количество дивинилацетилена и высших полимеров зависит далее от скорости введения ацетилена и от длительности контакта с катализатором. [4]
Результаты полимеризации последнего мономера, представленные на рис. 10, показывают, что скорость полимеризации резко снижается при давлениях выше давления замерзания. [5]
Однако результаты полимеризации этих производных Стирола не опубликованы. [6]
Сравниваются результаты полимеризации бутадиена и стирола различными нат рийорганическими соединениями в комбинации с изопропилатом натрия и хлористым натрием. [7]
На результаты полимеризации винилхлорида оказывает влияние строение радикала, связанного с атомом алюминия. Так, система, из диэтилбутен-1 - ил-1 - алюминия ( СаН5) 2А1 - СНСН-СН2-СН3 и кислорода, неактивна при полимеризации. [8]
Сравниваются результаты полимеризации бутадиена и стирола различными цат рийорганическими соединениями в комбинации с изопропилатом натрия п хлористым латрием. [9]
Показатели процесса полимеризации под давлением 30 и 200 am. [10] |
Сопоставление результатов полимеризации под давлением 30 и 200 am, приведенных в табл. 58, позволяет считать, что процесс под давлением 30 am представляет значительный интерес. [11]
Интерпретация результатов полимеризации на катализаторах Циглера-Натта наталкивается на большие затруднения вследствие того, что точно не установлены природа активных центров и роль соединений металлов I-III групп. [12]
Интерпретация результатов полимеризации на катализаторах Циглера-Натта наталкивается на большие затруднения вследствие того, что точно не установлены природа активных центров и роль соединений металлов I-III групп. В настоящее время получены убедительные доказательства того, что JIOCT полимерной цепи про исходит по связи С - переходный металл, вероятно, путем внедре -, ия мономера по ней. [13]
Сравнение результатов полимеризации аллилхлорсиланов и соответствующих аллилалкилсиланов позволило А. Д. Петрову и В. В. Коршаку [10] сделать заключение, что атомы хлора, связанные с атомом кремния, отрицательно влияют на способность аллилсиланов к полимеризации в присутствии перекисных катализаторов. [14]
В результате полимеризации получается сплошной каучуковый блок. [15]