Результат - фракционная разгонка
Cтраница 2
В настоящее время при определении химического состава пластовых смесей газоконденсатных месторождений тяжелые углеводороды, как правило, начиная с пентанов, объединяют в группу GS - Для повышения точности расчетов парожидкостного равновесия эту группу принято условно разделять на отдельные фракции, которые рассматриваются как компоненты пластовой смеси. Разбивка группы С5 проводится по результатам фракционной разгонки дебутанизированного конденсата с учетом перехода определенного количества пентанов, гексанов и гепта-нов в газы сепарации, дегазации и дебутанизации. В процессе лабораторных исследований в большинстве случаев не определяются плотность, молекулярная масса, а также необходимые для проведения расчетов по уравнению состояния критические параметры выделенных фракций и невыкипающего углеводородного остатка. [16]
В настоящее время чаще всего при определении состава смеси группу С5 на фракции не разбивают. В этом случае до начала расчетов парожидкостного равновесия по любому из методов следует, используя результаты фракционной разгонки ДБК и учитывая распределение группы С5 между газами сепарации и дегазации, заменить группу С5 на выделенные фракции. Методика такой замены изложена во второй главе. [17]
В первую очередь процесс, где предусматриваются гидроочистка, гидрокрекинг и, в конечном счете, гидрогазификация всех продуктов, которые получаются в результате первичной фракционной разгонки сырой нефти. Принципиальная схема такой установки показана на рис. П а. По этой схеме сырая нефть разгоняется на лигроин и легкие продукты, легкие и тяжелые газойли, а также на остаточное нефтяное топливо. Лигроин десульфурируется по гидрометоду и перерабатывается в ЗПГ по методу низкотемпературной конверсии. Легкий газойль подвергается гидрокрекингу, а получаемые в результате этого легкие фракции смешиваются с направляемым непосредственно в реактор лигроином. Необходимое для осуществления процесса конверсии количество водорода может быть получено либо путем паровой конверсии части лигроина, либо путем частичного окисления остаточного топлива. [18]
Для оставшихся вариантов рассчитывают давление начала конденсации пластовой смеси с использованием уравнения состояния Пенга - Робинсона. Выбирается такая разбивка группы С5, при которой расчетное давление начала конденсации с заданной точностью совпадает с экспериментальным и зависимость концентрации фракций от их молекулярной массы наиболее близка к кривой, полученной в первом приближении по результатам фракционной разгонки конденсата. [19]
 |
Зависимость выхода фракций газового конденсата от их температуры кипения при различных режимах исследования скважины. [20] |
Если пластовое давление выше давления начала конденсации газоконденсатной смеси, то в процессе исследования скважины фазовых превращений в призабойной зоне и пласте не происходит. В этом случае состав добываемого газа и свойства конденсата, извлекаемого из этого газа, на различных режимах исследования не меняются. Из рис. 1.26 видно, что количество тяжелых углеводородов в газе при различных режимах исследования скважины не снижается, а результаты фракционной разгонки дебутанизиро-ванного конденсата практически совпадают. [21]
Для исследования использована многокомпонентная природная смесь с потенциальным содержанием группы С5 398 r / м3 сухого газа. Дебутанизированный конденсат разбит на фракции в соответствии с экспериментальными данными. Группа С5 в соответствии с результатами фракционной разгонки разбита на девять фракций. [22]
 |
Зависимость концентрации этана, пропана, бутанов и фракций группы С5 в пластовой смеси от их молекулярных масс. [23] |
Построенная по этим данным зависимость молярного содержания углеводородных фракций группы С от их молекулярной массы в соответствии с общими принципами распределения углеводородов в природных смесях аппроксимируется равномерно убывающей функцией. В качестве такой функции удобно взять, например, гиперболу. Аналитическое представление зависимости содержания углеводородов от их молекулярной массы позволяет с использованием ЭВМ перебрать большое количество различных вариантов разбивки группы С5, варьируя число фракций и их концентрации при фиксированном содержании остальных компонентов в пластовой смеси. На рис. 3.1 приведена зависимость концентрации этана, пропана, бутанов и фракций группы GS в пластовой смеси от их молекулярной массы, полученная в первом приближении по результатам фракционной разгонки конденсата. [24]
Страницы: 1 2