Cтраница 1
Сравнение величин Rf эталонной смеси при применении лотковой камеры с насыщением ( KS и без насыщения ( NS в зависимости от высоты подъема фронта. [1] |
Результат разделения в случае адсорбционной хроматографии ( в отличие от распределительной хроматографии) мало зависит от температуры. [2]
Результаты разделения на молекулярном сите СаХ искусственных смесей углеводородов ( состава Сю, содержащих н-декан, дициклопентил и декалины, подтвердили полученные при разделении деароматизированных керосиновых фракций данные о преимущественной адсорбции на молекулярных ситах NaX и СаХ циклопарафиновых углеводородов. [3]
Результаты разделения, показанные на рис. 4, достаточно точны, чтобы можно было применять разработанную методику. [4]
Результаты радиохроматографического разделения смесей сераорганических соединений. [5] |
Результаты разделения, полученные на основе радиоактивного измерения и путем определения общей серы, хорошо согласуются. Это указывает на то, что радиохроматографический метод может с успехом применяться для анализа смесей, компоненты которых трудно различить по известным физико-химическим свойствам. [6]
Результаты разделения показывают, что н-пентан десорбирует1 углеводородную часть нефти ( 73 %), в которой практически отсутствуют серу - и кислородсодержащие соединения. Четыреххлористым углеродом десорбируется фракция, окрашенная в темно-оранжевый цвет, содержащая почти 50 % серы, которая находилась в исходной нефти. Бензолом и спирто-бензольной смесью десорбируются компоненты асфальтового типа с большим содержанием кислородных соединений. [7]
Результат разделения при проявительном методе может быть фиксирован двумя способами: находят концентрацию с вещества в неподвижной фазе как функцию пройденного по колонке отрезка пути s или находят концентрацию с вещества в подвижной фазе в зависимости от времени t от момента ввода до момента выхода из колонки. Графическое изображение обеих этих функций представляет собой хроматограмму. Хроматограммы первого типа [ с / ( s) получают, если поток подвижной фазы прекращается, прежде чем наиболее быстро движущиеся компоненты достигают конца колонки. Они могут быть реализованы только в жидкостной хроматографии. Так, в хроматографии на бумаге и в тонких слоях имеют место исключительно хроматограммы такого рода. [8]
Сравнение величин Rf эталонной смеси при применении лотковой камеры с насыщением ( KS и без насыщения ( NS в зависимости от высоты подъема фронта. [9] |
Результат разделения в случае адсорбционной хроматографии ( в отличие от распределительной хроматографии) мало зависит от температуры. [10]
Результат разделения при проявительном методе может быть фиксирован двумя способами: находят концентрацию с вещества в неподвижной фазе как функцию пройденного по колонке отрезка пути s или находят концентрацию с вещества в подвижной фазе в зависимости от времени t от момента ввода до момента выхода из колонки. Графическое изображение обеих этих функций представляет собой хроматограмму. Они могут быть реализованы только в жидкостной хроматографии. Так, в хроматографии на бумаге и в тонких слоях имеют место исключительно хроматограммы такого рода. [11]
Результаты разделения: р-активность фракции UXX при измерении торцовым счетчиком соответствовала 9834 имп / мин, при измерении а-ак-тивности фракции UXj сцинтилляционным счетчиком было зарегистрировано 12 имп / мин. [12]
Результаты разделения проверяют радиометрически. Распределение вещества на поверхности устанавливают при помощи цветных реакций. [13]
Результаты разделения, показанные на рис. 4, достаточно точны, чтобы можно было применять разработанную методику. [14]
Схемы прямоточной ( а и противо-точной ( б конденсаций. [15] |