Большее значение - плотность - ток
Cтраница 2
 |
Кривые анодного растворения германия. [16] |
С увеличением удельного электрического сопротивления германия р-типа увеличивается потенциал его анодной поляризации, так как при этом уменьшается концентрация дырок. Таким образом, с увеличением сопротивления кривые анодной поляризации германия п - и р-типа сближаются даже в области больших значений плотности тока и сливаются для германия с собственной проводимостью. [17]
Параболич, зависимость яркости свечения от ускоряющего напряжения сохраняется до очень высоких t /, ( 100 кВ); линейная зависимость от плотности тока луча-только при небольших значениях j ( до 0 1 - 0 2 мА / см2); при больших значениях плотности тока наблюдается насыщение-рост у не приводит к пропорциональному увеличению яркости. [18]
В самом деле, до предельного тока концентрации ионов Н и ОН в прилегающих к мембране слоях электролита, а следовательно, и в самой мембране, малы, по сравнению с концентрацией ионов электролита, и их перенос незначителен. При достижении предельного тока концентрация электролита в обессоленных диффузионных слоях становится сравнимой с концентрацией ионов Н и ОН, образовавшихся в результате диссоциации воды, поэтому перенос этих ионов на участке предельного тока быстро нарастает. Однако при больших значениях плотности тока тенденция к увеличению переноса ионов Н и ОН вновь понижается, так как изменение рН в диффузионных слоях вызывает уменьшение концентрации ионов ОН у поверхности анионитовой мембраны и водородных ионов Н у поверхности катионитовой мембраны. [19]
Из нескольких возможных на аноде должен происходить тот процесс, который требует наименее электроположительного потенциала. Наименьшей анодной поляризации требует первый процесс, и потому свинец начинает переходить в раствор в виде двухвалентных ионов. После заполнения большей части поверхности свинца слоем неэлектропроводного сульфата дальнейшее пропускание тока приводит к сильному сдвигу потенциала в анодную сторону, что вызывается большим значением плотности тока в порах. Дальше, по значениям равновесных потенциалов должен был бы идти процесс 4) выделения кислорода, но так как для него необходимо значительное перенапряжение, то становится возможным протекание следующего процесса 2) - окисления сульфата свинца до двуокиси. [20]
Кинетика увеличения толщины пленок определяется технологическими параметрами процесса. Толщина покрытия во времени растет линейно до толщин порядка 1 мкм, в то же время скорость роста практически не зависит от продолжительности облучения и может составлять от долей ангстрема в секунду при малых плотностях тока электронов до нескольких ангстрем в секунду при больших. Установлено [66], что зависимость скорости увеличения толщины покрытия от плотности тока электронов имеет нелинейный характер, достигая насыщения при определенных значениях тока. С повышением давления паров органических веществ насыщение достигается при больших значениях плотности тока электронов. На скорость роста толщины пленки существенное влияние оказывает также температура подложки. С повышением температуры скорость роста снижается. В некоторых случаях аналогичная, картина наблюдается при понижении температуры. [21]
Как уже указывалось выше, с точки зрения излучения искры, нас интересует только дуговая стадия разряда, протекающая при разности потенциалов на борнах искры в несколько десятков вольт. Излучение искры в этой стадии разряда, однако, сильно отличается от излучения дуги; различаются оба эти типа разряда и с электрической точки зрения. Основным отличием искры от дуги с электрической точки зрения являются совершенно исключительно большие значения плотности тока, реализуемые в искре. [22]
 |
Катодные ( 1 - 3 и анодные (. - 3 поляризационные кривые Re, снятые в растворах КОН различной концентрации при 25 С. [23] |
В области потенциалов от 0 4 до 0 8 в во всех исследованных неокислительных средах наблюдается некоторая степень пассивности рения. В кислых средах, например в растворах серной кислоты при 25 С ( см. рис. 3) при потенциалах от 0 6 до 0 8 в, рений пассивен и коррозионно устойчив. В нейтральных растворах ( в растворах хлористого натрия, см. рис. 4) в области потенциалов от 0 4 до 0 8 в также наблюдается торможение анодного процесса, протекающее, однако, при довольно больших значениях плотности тока, которое может быть связано с пассивностью вследствие образования солевых пленок. [24]
 |
Влияние скорости деформации ( цифры на кривых на механохимиче-ское растворение молибдена. [25] |
Отмечен сдвиг стационарного потенциала в сторону отрицательных значений по мере увеличения степени деформации. Участки кривых, соответствующие области активного растворения металла, сдвигаются в сторону отрицательных значений потенциалов, причем сдвиг растет с увеличением степени деформации. Что касается других характеристик участков поляризационной кривой, соответствующих области неполной пассивности ( между потенциалами пассивации и Фладе-потенциалом), области пассивности и транспассивности, то с увеличением степени деформации происходит их параллельный перенос в сторону больших значений плотностей тока. Под влиянием деформации также несколько сдвигается потенциал транспассивации в сторону отрицательных значений, уменьшая тем самым область пассивации. Все перечисленные выше явления обусловлены механохимическим эффектом, действие которого возрастает пропорционально деформационному упрочнению. В области динамического возврата отмечается значительный сдвиг поляризационных кривых в сторону уменьшения плотностей тока и увеличения значений потенциала. [26]
 |
Влияние скорости деформации ( цифры на кривых на механохимическое растворение молибдена. [27] |
Отмечен сдвиг стационарного потенциала в сторону отрицательных значений по мере увеличения степени 0 2 деформации. Участки кривых, соответствующие области активного растворения металла, сдвигаются в сторону отрицательных значений потенциалов, причем сдвиг растет с увеличением степени деформации. Что касается других характерных участков поляризационной кривой соответствующих области неполной пассивности ( между потенциалами пассивации и Фладе-потенциалом), области пассивности и транспассивности, то с увеличением степени деформации происходит их параллельный перенос в сторону больших значений плотностей тока. Под влиянием деформации также несколько сдвигается потенциал транспассивации в сторону отрицательных значений, тем самым уменьшается область пассивации. Все перечисленные выше явления обусловлены механохимическим эффектом, действие которого возрастает пропорционально деформационному упрочнению. В области динамического возврата отмечается значительный сдвиг поляризационных кривых в сторону уменьшения плотностей тока и увеличения значений потенциала. Сдвиг имеет значительную величину, так как велик вклад упругой деформации. [28]
Страницы: 1 2