Результат - статистический расчет
Cтраница 1
Результаты статистических расчетов могут дать оценку количественного влияния факторов лишь в среднем для исследуемой совокупности объектов. Иными словами, эти оценки наиболее точно будут характеризовать процесс разработки некоторой осред-ненной или обобщенной залежи, геолого-физические и технологические показатели которой можно определить как средние по фактическим данным исследуемых объектов. [1]
Используя результаты статистических расчетов, нами оценены потери нефти при наличии на залежи только 20 первоочередных скважин. Расчет потерь производили в следующей последовательности: предполагалось, что отбор жидкости из 28 скважин можно переложить на рассматриваемые 20 скважин, что в условиях исследуемого пласта вполне осуществимо. При этом была подсчитана дополнительная добыча нефти из 20 скважин, которая складывается из дополнительной добычи за счет прироста отбора жидкости на каждую из 20 скважин, а также за счет вовлечения этими скважинами дополнительных запасов нефти, равных суммарной добыче нефти из 28 скважин. [2]
 |
Часть жесткой цепной молекулы по - Была предложена. [3] |
Эта формула явилась результатом статистических расчетов для последовательно устанавливаемых координат расположения каждого последующего звена цепи по отношению к предыдущему. Так, если взять цепную молекулу полимера с определенным числом звеньев п, то, поместив начальную точку этой молекулы в нулевую точку системы координат ( рис. 10), можно исходить из следующих рассуждений. [4]
В статье Пошкуса [1] приведены результаты статистического расчета термодинамических характеристик адсорбции для трех первых членов ряда к-алканов ( метана, этана и пропана) на базисной грани графита. Для молекул более высоких и-алканов имеет место поворотная изомерия. Нами были проведены расчеты термодинамических характеристик адсорбции для к-бутана и н-пентана на базисной грани графита с учетом этого явления. Расчеты термодинамических характеристик адсорбции для таких молекул по приведенным в [1] общим формулам ( 7) - ( 15) встречают значительные трудности, так как детерминант [ SiK ] для этих молекул является функцией их вращательных координат и в статистических выражениях для термодинамических характеристик адсорбции не сокращается. Кроме того, в эти формулы входит малоизученная потенциальная функция W изолированной молекулы. [5]
В статье Пошкуса [1] приведены результаты статистического расчета термодинамических характеристик адсорбции для трех первых членов ряда к-алканов ( метана, этана и пропана) на базисной грани графита. Для молекул более высоких к-алканов имеет место поворотная изомерия. Нами были проведены расчеты термодинамических характеристик адсорбции для w - бутана и н-пентана на базисной грани графита с учетом этого явления. Расчеты термодинамических характеристик адсорбции для таких молекул по приведенным в [1] общим формулам ( 7) - ( 15) встречают значительные трудности, так как детерминант [ SiK ] для этих молекул является функцией их вращательных координат и в статистических выражениях для термодинамических характеристик адсорбции не сокращается. Кроме того, в эти формулы входит малоизученная потенциальная функция W изолированной молекулы. [6]
К этому, например, приводит сопоставление результатов статистического расчета с уравнением состояния идеального газа. [7]
К этому, например, приводит сопоставление результатов статистического расчета давления со значением, получаемым из уравнения состояния идеального газа. [8]
Нарушение микроканонического распределения и соответствующее отклонение k ( e) от результата статистических расчетов должны быть максимальны при низких давлениях. Но при низ ких давлениях стадия спонтанного распада не лимитирует скорость термической реакции. Поэтому термическая константа скорости мономолекулярного распада при низких давлениях почти не зависит от того, как заселены состояния активной молекулы. [9]
 |
Прогноз показателей заводнения по участкам самостоятельной разработки ( водонефтяные зоны. [10] |
Для оценки и прогноза нефтеотдачи на более поздний период возможно и целесообразно использовать результаты статистических расчетов текущей нефтеотдачи сравнительно раннего периода разработки. [11]
 |
Функция и ( ф для этана. [12] |
Необходимость учета заторможенности вращения стала ясной в связи с наблюдением в ряде случаев несоответствия определяемых экспериментально значений термодинамических функций и результатов статистических расчетов. [13]
До последнего времени основным источником сведений относительно о служили не прямые данные физических методов, которые получить достаточно трудно, а сам результат статистического расчета, в котором величина и0 подбиралась таким образом, чтобы вычисленные значения энтропии и других термодинамических функций молекул совпали с найденными на опыте. Однако, поскольку вид функции w ( pi) точно не известен, нельзя ожидать полного совпадения подбираемого значения м0 с его действительным значением, измеряемым прямыми физическими методами. Исследование нескольких периодических функций ы ( ф) показало, что обусловленная этой причиной погрешность определения о составляет до 30 % измеряемой величины. [14]
Гуинн и Питцер [556] измеряли также теплоемкость газообразного 1 2-дибромэтана, однако им не удалось установить параметры для внутреннего вращения, которые приводили бы к результатам статистических расчетов, согласующимся как с энтропией, так и с тепло-емкостями пара. Поэтому приняты экспериментальные значения и использованы оценки для экстраполяции к более высоким температурам. Тиммерманс [1501] приводит восемь значений точки плавления, хорошо согласующихся с данными Питцера [1151], и три значения точки кипения, хорошо согласующиеся при 404 8 К. [15]
Страницы: 1 2