Результат - реакция - гидрирование
Cтраница 1
Результаты реакций гидрирования и гидрогенолиза заметно способствовали выяснению строения структурных звеньев лигнина, о и в этих областях было выполнено очень мало работ. Однако имеется несколько ранних работ ягаоноких ученых по гид-рогенолизу природного и выделенного лигнинов, которые в свое время не вошли в книгу Химия лигнина, изданную в 1952 г. Эти исследования включены в данную книгу и приводятся ниже. [1]
Концентрация легкого этилена экспоненциально уменьшалась со временем как за счет изотопного обмена, так и в результате реакции гидрирования. [2]
В синтез-газах, полученных частичным окислением содержащего серу углеводородного топлива, в качестве важнейшего органического сернистого соединения присутствует сероокись углерода, которая в присутствии некоторых катализаторов легко превращается в сероводород в результате реакций гидрирования или гидролиза. Окисножелезные катализаторы обладают активностью одновременно в реакциях водяного газа и превращения серо-окиси углерода в сероводород, тогда как окисные алюмохромовые и алюмо-хром-медные катализаторы можно использовать для избирательного гидролиза сероокиси углерода в присутствии больших количеств окиси углерода. Кроме того, разработаны катализаторы, содержащие окислы меди, хрома и ванадия, для удаления сероводорода и органических сернистых соединений из синтез-газа. [3]
Протеканию этих нежелательных реакций способствуют низкие температуры конверсии ( ниже 350 С) и в особенности повышенное давление. В результате реакции гидрирования теряются значительные количества водорода и происходит загрязнение водорода метаном; образование двуокиси углерода приводит к интенсивному отложению углерода на катализаторе. [4]
Полученные результаты показывают, что палладированный уголь не является столь специфическим катализатором гидрогенолиза низших циклопарафинов, как платинированный уголь. Только в отношении алкил-циклобутана результаты реакций гидрирования в присутствии этих двух катализаторов близки. В случае алкилциклопропана меньшая активность палладия как гидрогенолизующего агента приводит к тому, что скорость реакции гидрогенолиза конкурирует со скоростью реакции изомеризации алкшщиклопропана в углеводород с открытой цепью, идущей за счет носителя - активированного угля, вследствие чего обе реакции имеют место при 100 - 200 С. [5]
 |
Образование метана при взаимодействии электродного и. [6] |
Экспериментальные исследования реакций синтеза метана ( реакция между окисью углерода и водородом и реакция между углеродом топлива и водородом) показали, что при давлении 20 от количество метана, образовавшегося при гидрировании окиси углерода, невелико и составляет 10 - 15 % от общего его количества. Значительно большее количество метана ( 50 - 60 % от общего) может быть получено в результате реакции гидрирования углерода. [7]
 |
Газогенератор Рур-100. [8] |
Результаты, полученные - в течение опытной эксплуатации газогенератора Рур-100, хорошо иллюстрируют влияние давления на различные1 показатели процесса. Установлено, что с ростом давления увеличивается выход метана ( с IQ % об. при 2 5 МПа до 17 об. при 9 0 Ша в сыром газе и до 24 об. на газ, очищенный от С02) при общем выходе синтез-газа около 50 об. на сырой газ. Последнее является результатом реакций гидрирования и пиролиза высших углеводородов. [9]
Циклические а [ - ненасыщенные кетоны в присутствии 2 % ( мол. Реакция протекает достаточно быстро. Увеличения времени нагревания ( 24 ч) следует избегать, поскольку это ведет к образованию некоторого количества насыщенного кетона в результате реакции гидрирования с переносом водорода. [10]
Промышленный опыт показал большую гибкость процесса гидрокрекинга: возможность переработки различных видов нефтяного сырья; оперативного технологического регулирования свойств товарных продуктов; варьирования соотношений выработки автомобильных бензинов, дизельных и реактивных топлив, что особенно важно при конъюнктурных, изменениях внутри-страны и за рубежом. Получаемые при гидрокрекинге основные товарные продукты отличаются высоким качеством. Это объясняется, протеканием реакций изомеризации нормальных парафиновых углеводородов, в связи с чем понижается температура застывания топлив. В результате реакций гидрирования снижается содержание ароматических углеводородов в реактивных и специальных дизельных топливах, а также в керосинах, что не может быть достигнуто применением обычной гидроочистки. [11]
Растворенная сера играет важную роль в каталитическом процессе. Установлено, что активность катализаторов обусловлена наличием в них сульфидов или растворенной серы. Поэтому для получения высокоактивных катализаторов при отсутствии в газе сероводорода или сероуглерода рекомендуется специально ( хотя бы частично) сульфидировать катализаторы этими газами при температуре 300 - 450 С. В результате реакции гидрирования на сульфидах в газе образуется сероводород, в присутствии которого полностью завершается сульфидирование катализатора. [12]
Страницы: 1