Cтраница 2
В результате обычной сополимеризации получают статистические, или регулярные ( чередующиеся), сополимеры. [16]
В результате сополимеризации этилена с бутадиеном, проводимой при - 25 С с использованием катализаторов Циглера - Нат-та, образуется кристаллический продукт. Данные микрорентгено-структурного анализа и ИК-спектроскопии указывают на чередование звеньев этилена и транс - 1 4-бутадиена в макроцепи. В этой области поглощает также сополимер этилена с бутеном-2, что, согласно [1249], указывает на чередующуюся структуру этого сополимера. [17]
Влияние количества 1 ускорителя на время желатинизации при различном содержании инициатора ( цифры на кривых - содержание инициатора в мл. [18] |
В результате сополимеризации непредельного полиэфира и мономера образуется высокомолекулярный неплавкий и нерастворимый сополимер пространственного строения. [19]
Образующийся в результате сополимеризации продукт представляет собой смесь макромолекул по крайней мере трех типов. [20]
Большое влияние на результат сополимеризации оказывает тип инициирования. [21]
В табл. 35 представлены результаты сополимеризации этиленимина с окисью углерода, инициированной АИБН или у-облучением. Из таблицы видно, что в отсутствие олефинов сополимеризация практически не имеет места. Наличие олефинов приводит к заметной конверсии, которая, однако, мало зависит от количества олефина в мономерной смеси. Это обстоятельство, а также то, что сополимеры, полученные в присутствии олефинов, построены в основном из р-аланиновых звеньев, говорит о том, что участие олефинов в сополимеризации ограничено стадией инициирования. Хотя в радиационной сополимеризации ( табл. 35) конверсия значительно выше, чем в полимеризации, инициированной АИБН, она также заметно возрастает в присутствии олефинов и зависит главным образом от количества прореагировавшего олефина. Эти результаты позволяют предположить, что продукты радиолиза олефинов также способны инициировать сополимеризацию этиленимина с окисью углерода. [22]
Полимеры, полученные в результате сополимеризации стирола с бутадиеном, нашли широкое применение в различных отраслях промышленности. [23]
Полисульфидные олигомеры также отверждаются в результате сополимеризации с ненасыщенными соединениями. Обычно такие процессы проводят в присутствии генераторов свободных радикалов ( например, динитрила азобисизомасляной кислоты, органических перекисей и гидроперекисей), применяемых самостоятельно или в сочетании с активаторами аминного типа. [24]
Высокое качество специальных пластмасс достигается в результате сополимеризации с другими полимерами, модифицирования их различными добавками и наполнителями, армирования, усиления покрытиями. В настоящее время удельный вес специальных пластмасс в общем объеме производства пластмасс невелик и составляет 4 - 5 % по тоннажу и 13 - 15 % по стоимости. [25]
Находят применение покрытия из материала, полученного в результате сополимеризации хлорвинила и винилацетата ( смешанных в отношении от 7: 1 до 20: 1), наносимого на нагретые предметы. Покрытия из чистого винилацетата из-за малой его химической стойкости используются редко. [26]
При полимеризации стирола образуется полистирол, а в результате сополимеризации стирола с бутадиеном - синтетический каучук СКС, или буна S. Метилстирол, получаемый каталитическим дегидрированием изопропилбензола, применяется для сополимеризации с бутадиеном в производстве некоторых видов синтетического каучука. [27]
Боковые разветвления, введенные в линейную цепь полиэтилена в результате сополимеризации с ос-олефинами, оказывают заметное влияние на многие свойства полимера. На рис. III.7 и III.8 приведены некоторые данные об изменении плотности сополимеров этилена, синтезированных на катализаторе окись хрома - алюмосиликат, в зависимости от содержания бутена-1 в смеси, поступающей в реактор. Прочность при растяжении, температура размягчения и твердость - все эти показатели понижаются, когда в результате введения разветвлений увеличивается доля аморфной фазы в полимере и уменьшается его плотность. [28]
Ненасыщенные полимерные углеводороды, или полимеры, содержащие в результате сополимеризации непредельные группы, легче окисляются, чем насыщенные полиуглеводороды. Окисление идет по месту двойных связей или с участием метиленовой группы, соседней с двойной связью. [29]
Опубликованные обзорные материалы и руководства25 дают представление о математическом выражении результатов сополимеризации при помощи соответствующих уравнений. [30]