Результат - сорбция
Cтраница 2
Поскольку существенно легче анализировать результаты сорбции или десорбции в одноразовом процессе, основные закономерности выведены для простой модели, включающей одноразовую сорбцию, промывку и элюирование, в предположении, что равновесие достигается на каждой стадии. [16]
 |
Зависимость сорбции МГ от размера фракций. [17] |
На рис. 1 приведены результаты сорбции МГ, рассчитанные на единицу массы адсорбента, для различных фракций материалов при температуре 20 2 С. [18]
Бор может теряться в результате сорбции на стеклянной посуде, фильтровальной бумаге и огнеупорном материале обкладки муфельной печи. [19]
Таким образом, в результате сорбции агрегативно неустойчивых примесей воды на поверхности хлопьев контактной среды, являющихся центрами коагуляции, процессы обработки воды значительно интенсифицируются. [20]
Действие активаторов проявляется в результате сорбции на поверхности твердых частиц ионов ( например, катионов), которые обусловливают более прочное сцепление с ней ионогенных ( например, анионных) собирателей, или в результате удаления с поверхности ионов или групп атомов, затрудняющих сорбцию собирателя, или вследствие изменения величины заряда поверхности. Активаторами служат обычно хорошо растворимые в воде электролиты. [21]
В работе [354] подробно обсуждаются результаты сорбции HF ( 1 - 5 мг / л) из воздуха, насыщенного водяными парами, анионитами АВ-17Х8, АВ-17ПХ10, АН-2Ф, ЭДЭ-10П, АН-1, АН-21 в ОН -, СО3 - и других формах. Сообщается, что максимальной величиной ДОЕ обладают полифункциональные аниониты ЭДЭ-10П и АН-2Ф, хотя количество HF, сорбированного ионогенной группой этих ионитов, примерно в 1 5 раза меньше, чем анионитами АВ-17 и АВ-17П; величина ДОЕ зависит от формы анионитов и максимальна для СОз -, ОН-и F-форм; десорбция HF наиболее эффективно осуществляется водой. Интересно также отметить, что иониты к моменту проскока HF содержали мало воды, хотя сорбцию проводили из газа, насыщенного водяным паром. Предполагается, что наблюдаемое явление связано с вытеснением молекул воды из соль-ватной оболочки ионита сорбируемыми молекулами HF. Установлено также, что все иониты сорбируют HF в количествах, превышающих в два - четыре раза величину ПОЕ ионитов. [22]
 |
Схема зарядки и перезарядки частиц. [23] |
Заряд частиц, приобретенный в результате сорбции ионов ( см. рис. X, 5е), должен определяться временем нахождения частиц в поле высокого напряжения. Согласно экспериментальным данным144 36, частицы приобретают максимальный заряд при нахождении в поле коронного разряда в течение ОД сек, а в электростатическом поле - 5 - 10 мин. [24]
 |
Схема зарядки и перезарядки частиц. [25] |
Заряд частиц, приобретенный в результате сорбции ионов ( см. рис. VII, 2 в), должен определяться временем нахождения частиц в поле высокого напряжения. Согласно экспериментальным данным [130] частицы приобретают максимальный заряд при нахождении в поле коронного разряда в течение 0 1 с, а в электростатическом поле - 5 - - 10 мин. [26]
Наполнители изменяют структуру полимера в результате сорбции сегментов макромолекул поверхностью наполнителя образования связей полимер - наполнитель. Для наполненных полимеров рактерны две температуры стеклования, соответствующие жлованию мягкой фазы ( 7 с) и твердой ( ТУ); как прави - Г / ГС, так как в твердой фазе резко снижена сегнси - 1ьная подвижность. [27]
 |
Взаимосвязь между кажущимся параметром взаимодействия и функцией набухания аморфной фазы полимера р / 3 в системе н-гексан - полиэтилен различной плотности182. [28] |
Расчет среднего размера кристаллитов на основании результатов сорбции дает более низкие значения, чем расчеты на основании данных по дифракции рентгеновских лучей. Возможно, что в процессе сорбции растворителей происходят структурные изменения, не идентичные изменениям в процессе локального плавления и зависящие от размера молекул сорбируемого вещества и природы растворителя. В начальной стадии сорбции кажущаяся кристалличность выше, чем истинная кристалличность, определяемая рентгеновским методом. [29]
Возможность применения математического описания для прогнозирования результатов многоцикловой сорбции была проверена на 12 процессах осушки, очистки и разделения углеводородов в паровой и жидкой фазах на ряде адсорбентов по экспериментальным и литературным данным. Расчеты по казали вполне приемлемые результаты прогнозирования: относительная погрешность расчетов не превышает 10 % ( в среднем 3 - 5 %) на всем прогнозируемом участке в объеме 60 - 93 % от всего многоциклового процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4