Cтраница 1
Результаты ИК спектроскопии свидетельствуют об ароматической природе продуктов ступенчатого гидролиза. [1]
Обсуждение результатов спектроскопии ЯКР с использованием представлений о переносе заряда показывает, что следует также учитывать ионную структуру NX X, которая не предполагает переноса заряда от донора N к акцептору XX. Исследованы также комплексы аминов с иодом [27]; в этой работе дополнительно изучались соединения с ионной структурой, [ Py. I-Py ] 13 -, а данные ЯКР обсуждались на основе простых расчетов по методу МО, которые показывают, что на атоме иода, связанном с аминным атомом азота, находится небольшой положительный заряд. [2]
По результатам спектроскопии гамма-излучения ИНГМ можно идентифицировать элементы-поглотители нейтронов и оценивать их концентрацию в горных породах, что важно для рудной геологии. [3]
Первый член в (4.17) описывает доплеровский контур линии с разрешением 721 т - е - дает результат линейной спектроскопии. Второй член - это нелинейный отклик. Как видно, он представляет собой произведение двух лоренцианов, ширина одного из которых определяется полевым ущирением. [4]
Определение степени ароматичности тяжелых нефтяных фракций с высоким содержанием ароматических структур ( / а30 / о) по описанным выше методикам [16, 17, 53] сопровождается большой ошибкой в сравнении с результатами спектроскопии ЯМР 13С, позволяющей однозначно определять ароматические атомы углерода. Методика основана на вычислении интегрального поглощения в области 1640 - 1540 см и использовании уравнения корреляции этого поглощения, выведенного из ИКС модельных соединений со степенью ароматичности. [5]
Результаты спектроскопии ЯКР согласуются с псевдооктаэдрической структурой для комплексов с CH2C1CN и Ме2О, но ничего нельзя сказать о структуре комплекса NbF5 пиридин, которая в растворе, как известно, является ионной. [6]
По данным химического анализа, уголь содержит от 2 до 6 % химически связанного азота. Согласно результатам ЭСХА спектроскопии, азот в конечном продукте находится в двух состояниях: нейтральном и положительно заряженном. Этот уголь отличается от других углеродных адсорбентов повышенной химической устойчивостью и более высокой анионообменной емкостью. [7]
Как было отмечено в предисловии к этой книге, современная электрохимия, располагая достаточно большим арсеналом собственных, специфичных для нее методов изучения электродных процессов, в своем развитии использует достижения смежных областей. Это прежде всего относится к использованию результатов спектроскопии ЭПР. [8]
Хотя существование поверхностно протони-рованного нортрициклена также согласуется с экспериментальными данными и он имеет Сз - симметрию, метод МО отдает предпочтение протонированию по ребру; поэтому предполагается, что протонированный нортрициклен представляет собой протонирован-ную по ребру структуру. Структура такого рода не обладает Сзи-симметрией; тем не менее вероятно, что это согласуется с результатами спектроскопии комбинационного рассеяния, так как близкое сходство между спектрами комбинационного рассеяния нортрициклена и 3-бромнортрициклена, а также норборнана и 2-экзо-норборнилгалогенидов четко указывает на то, что скелетная симметрия, а не симметрия точечных групп проявляется в спектральном сходстве. Предполагается, что расстояние от С-2 до С-6 близко к расстоянию в нортрициклене вследствие сильного взаимодействия. Вероятно, некоторые результаты, полученные при изучении норборнильной системы, следует пересмотреть и уделить большее внимание протонированному нортрициклену, а не вспомогательной роли норборнониевого иона с углеродом в качестве мостика, которому придают большое значение при обсуждении многих работ. [9]
Первая глава посвящена элементарному рассмотрению теории молекулярных спектров. Это сделано для тех читателей, которые не обучались специально спектроскопии; изложение дано в возможно более простой форме, чтобы помочь тем, кто заинтересован только в результатах спектроскопии или в практических применениях ее и не имеет возможности углубиться в теорию. [10]
Ртутная линия 4358А, использованная для возбуждения спектра, показанного па рис. 48, в действительности представляет собою тесно расположенный триплет. При длительной экспозиции релеевское рассеяние таких линий может проявиться даже при применении эффективных светофильтров. Поэтому могут возникнуть некоторые сомнения в отношении комбинационной линии 2815 см ( рис. 48 а); результат комбинационной спектроскопии нижеописанных растворов заставляет считать, что эта полоса действительно существует. [11]
Следует подчеркнуть, что спектроскопия ЯКР дает сведения об основном состоянии молекулы и ее валентных орбиталях. В этом отношении она отличается от оптической, или УФ-электронной, спектроскопии, с помощью которой можно получить сведения о расстояниях между возбужденными и основным электронными состояниями. Кроме того, поскольку квадрупольные ядра являются локальными зондами, чувствительными к ГЭП в местах нахождения этих ядер, спектроскопия ЯКР дает локальную информацию, отличающуюся от глобальных параметров, которые получают из измерений ди-польных моментов или термохимических данных. Спектроскопия ЯКР принципиально отличается от других методов химической физики и дополняет их по крайней мере в двух отношениях: во-первых, она дает особую информацию об электронной структуре, которую невозможно получить другими методами, и, во-вторых, при обсуждении результатов спектроскопии ЯКР ( выводов относительно симметрии положения резонансного ядра, валентных углов во взаимосвязи со схемами гибридизации, расстояний до окружающих атомов или молекул, дающих вклад в межмолекулярные взаимодействия) могут привлекаться данные ИК-спектроскопии и рентгеноструктурные данные. [12]
По количеству азотистых веществ окопник превосходит люцерну и другие традиционные бобовые травы. ГМЦ окопника шершавого, дана характеристика строения выделенных полимеров. Разделение ГМЦ - основного компонента углеводного комплекса - проведено по схеме 2.12. В их составе преобладает фракция, выделяемая 10 % - ным раствором гидроксида калия и содержащая несколько полисахаридов. Один из них, по данным кислотного гидролиза, хроматографии, ИК-спектроскопии и другим показателям, - глюкоманнан, другой - глюкуроноксилан. Структура последнего обычна для этих соединений. К основной, поликсилозидпой цепи по 2-му углеродному атому присоединены боковые цепочки из остатков 4 - 0-метил - Д - глюкуроновой кислоты. В процессе исследования показано, что химическая характеристика строения коррелирует с результатами спектроскопии 13С - ЯМР. [13]