Cтраница 1
Большие значения энергии С - С-связи для полиэтилена и политетрафторэтилена подтверждают инициирование по закону случая. [1]
Большие значения энергии образования T1F и Т1С1 согласуются с фактом существования этих соединений при комнатной температуре. [2]
Большие значения энергии активации поляризации, полученные при более низких температурах, отражают кооперативность сегментального движения. [3]
Большие значения энергии активации образования зародышей при молекулярных реакциях заставляют думать, что более вероятен цепной механизм образования зародышей. Надо подчеркнуть, что каков бы ни был механизм образования углеродных радикалов образование их необходимо только для получения зародышей сажевых частиц. Дальнейший рост этих зародышей протекает как чисто молекулярный процесс. [4]
Большие значения энергии прямого возбуждения р-электронов до d - состояния в атомах N, О и F ( энергии возбуждения превышают 20 эв) затрудняют образование гибридов, повышающих координационное число, а потому валентность, равная номеру группы, не достигается. Кислород и фтор не дают соединений с координационным числом выше 3; анионы, образуемые элементами второго ряда, плоски, например ВОГ, СО1 -, NOs. Координационное число углерода по отношению к кислороду, равное 3, не объясняется только пространственными соотношениями, а зависит от более сложных влияний, заложенных в симметрии электронных облаков. Даже фтор не повышает координационное число азота выше трех. [5]
![]() |
Сходство структур соединений кремния и углерода. [6] |
Большие значения энергии активации реакций кремния являются причиной того, что равновесия между ним и различными другими веществами часто оказываются замороженными при умеренных температурах, хотя с термодинамической точки зрения соответствующая реакция может протекать. [7]
![]() |
Потенциалы ионизации некоторых атомов и молекул. [8] |
При больших значениях энергий электронов вероятность ионизации уже меньше зависит от особенности строения электронной оболочки атома или молекулы и становится приблизительно пропорциональной числу электронов в ионизуемой частице. Это относится, в частности, и к ионизации р-излучен ием. По данным работы [21], эффективные сечения ионизации молекул приблизительно совпадают с суммой сечений атомов, входящих в молекулу. [9]
При больших значениях энергии активации число ак - тивных молекул меньше и скорость реакции будет очень невелика. Примером такой реакции является синтез аммиака, энергия активации этой реакции равна 327 кДж / моль. При обычных условиях она идет крайне медленно. [10]
![]() |
Потенциалы ионизации некоторых атомов и молекул. [11] |
При больших значениях энергий электронов вероятность ионизации уже меньше зависит от особенности строения электронной оболочки атома или молекулы и становится приблизительно пропорциональной числу электронов в ионизуемой частице. Это относится, в частности, и к ионизации р-излучением. По данным работы ( 21 ], эффективные сечения ионизации молекул приблизительно совпадают с суммой сечений атомов, входящих в молекулу. [12]
При больших значениях энергии активации Q и достаточно низкой температуре пайки п подготовительный период т0 может оказаться настолько большим, что станет соизмеримым со. В этих условиях прослойка химического соединения может не образоваться или иметь достаточно малую толщину. [13]
![]() |
Поправка за счет поверхностной подвижности в зависимости от температуры для пор d 10 - 5.| Изменение сумарно. [14] |
При больших значениях энергии разрыва связей значение D изменяется в сложной зависимости, в широком диапазоне температур. [15]