Результат - сульфирование
Cтраница 1
Результаты сульфирования по описанным способам приведены в табл. 20 ( стр. [1]
Результаты сульфирования тю описанным способам приведены в табл. 20 ( стр. [2]
Результаты сульфирования 2-аминопиридина и 4-ами-нопиридина [23] указывают на то, что здесь наблюдаются те же отношения и ориентация, как и при нитровании; по сульфированию других аминопи-ридинов имеется очень мало экспериментального материала. [3]
Результаты сульфирования дистиллятных масел из западносибирских нефтей показывают, что. [4]
Сравнение результатов сульфирования доочищенных фенолом образцов масел показывает, что более высокая, чем при получении образца 2, кратность фенола к сырью нецелесообразна, так как при сульфировании образца 3 не наблюдается дальнейшее уменьшение количества кислого гудрона, а выход сульфокислот несколько падает ( по сравнению с образцом 2), что связано с уменьшением суммарного содержания ароматических углеводородов при дополнительной очистке. [5]
В результате сульфирования образуются ароматические сулъфокис-лоты. [6]
В результате сульфирования при 180 - 200 в качестве главного продукта образуется изохинолин-5 - сульфокислота; при 300 образуются изомерные сульфо-кислоты. [7]
В результате сульфирования rf - камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая о. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а - или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогруппой. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200 регенерируется с. [8]
В результате сульфирования получается соединение I, достаточно кислое для образования аниона, который легко разлагается на газообразный азот, соль сульфиновой кислоты и соответствующий альдегид. Опубликован обзор [52], посвященный этому методу синтеза. Хорошие выходы получают из эфиров бензойной кислоты, удовлетворительные - из эфиров гетероциклических кислот, а в случае эфиров алифатических кислот выходы очень низкие. [9]
В результате сульфирования и нейтрализации додецилбензола получают пасту, содержащую активное вещество - доде-цилбензолсульфонат - сульфат натрия, воду и некоторое количество несульфированных углеводородов. Для выделения последних пасту разбавляют двухкратным количеством 50 % - го спирта и экстрагируют 400 мл гексана. После отделения несульфированных углеводородов спирт отгоняют и остаток высушивают в фарфоровой чашке. [10]
 |
Условия разбавления сульфомассы водой. [11] |
В результате сульфирования и нейтрализации целевых фракций алкилата получается паста, содержащая активное вещество алкиларилсульфоната, сульфат натрия, воду и некоторое количество непросульфированных углеводородов. В зависимости от принятой технологии получения сульфонола непросульфирован-ные углеводороды имеют различный химический состав. Если исходная фракция, содержащая олефины или хлоралканы, выкипает в температурном интервале менее 80 С, начало кипения алкилароматических углеводородов превышает конец кипения исходной фракции. [12]
В результате сульфирования некоторых фракций нейтральных масел этой смолы могут быть получены материалы, имеющие большое значение как дезинфицирующие средства. Наиболее ценным компонентом в смоле должны быть фенолы, особенно дигидро-фенолы. В связи с этим желательно извлекать фенолы из водного раствора, например экстракцией бутадацетатам. Это необходимо яе только для извлечения ценного продукта, но и для решения проблемы сточных вод, если экономически будет возможно осуществить производство такой смолы в больших масштабах. Некоторый интерес должен представлять пек. Он поддается окрашиванию и может быть использован в качестве связующего при черепичных покрытиях и как основной материал для битумных эмалей. [13]
В результате сульфирования образуются соединения, называемые органическими сульфокислотами, в которых атом серы непосредственно соединен с атомом углерода. [14]
В результате сульфирования нафталина при 160 С получается преимущественно р-нафталинсульфокислота, но наряду с ней образуются также а-изомер и продукты дальнейшего сульфирования дисульфокислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4