Результат - потенциометрическое титрование
Cтраница 3
 |
Ионообменные свойства фосфата циркония. [31] |
Состав и структура фосфата циркония определяют его ионообменные свойства. На рис. 3 приведены результаты потенциометрического титрования аморфных и кристаллических образцов ионообменников. Аморфные образцы стехиометрического состава наиболее интересны среди других аморфных структур. [32]
В инфракрасном спектре монолактона XXXV имеются полосы 5 80 w и 5 62 / л, соответствующие карбоксильной и лактонной группам. Эти данные, а также результаты потенциометрического титрования и способность соединения XXXV образовывать соответствующий диамид указывают на то, что изучаемое соединение является монолактоном двухосновной кислоты. [33]
Трудно сказать, почему образующийся на этой стадии сольвати-рованный тетрахлорборат ( Ш) - ион не образуется в количествах, по крайней мере достаточных для того, чтобы вызвать быстрый обмен. Для объяснения электропроводности растворов ВС13 и результатов кондуктометрического и потенциометрического титрования необходимо допустить существование борсодержащего аниона. [34]
Для обменников, которые были предварительно выдержаны в концентрированной соляной кислоте, наблюдаются на кривых для всех трех смол неправильности в ходе констант диффузии, которые можно объяснить изменением набухаемости. На рис. 102, а, б приведены результаты прямого и обратного потенциометрического титрования сульфокислотной смолы конденсационного типа ( амберлит IR-100), полученные Хейманом и О Донеллем. [35]
Обычно азотистые основания извлекают из углеводородных фракций 25 % - ным водным раствором серной кислоты. Иногда азотистые соединения классифицируют как основные и неосновные по результатам потенциометрического титрования хлорной кислотой в смеси равных объемов ледяной уксусной кислоты и бензола. Нейтральные азотистые соединения в этих условиях не извлекаются. [36]
На рис. 1 даны результаты потенциометрического титрования. На рис. 2 приведена функция образования системы хром-лактат, рассчитанная по результатам потенциометрического титрования. [37]
В этой работе установлено, что Aoil5-1010. Таким образом, величина константы, установленная методом экстракции, примерно в 10 раз превышает результат потенциометрического титрования. При обработке потенциометрических данных предполагалось, что гидролиз протекает в две стадии. Экстракционные данные, полученные в той же области рН, не подтверждают этого предположения. Однако, если учесть, что потенциометрический метод осложнен полимеризацией, а экстракция - образованием комплексов, содержащих хелатообразующий реагент, совпадение констант следует признавать вполне удовлетворительным. [38]
Эти последние данные подтверяодают результаты потенциометрического анализа, согласно которым слабоосновный азот во фракциях С и Gj несколько превалирует над общим вследствие присутствия сульфоксидов. Наиболее ярко эти полосы поглощения проявлялись в ИК-спектрах бензольных и спиртобензольных элюатов К-4, что находится в соответствии с результатами потенциометрического титрования кислотных групп. Приведенные данные, характеризующие исходные концентраты азотистых соединений и продукты хроматографического разделения на силикагеле, свидетельствуют о многокомпонентном составе и необходимости их дальнейшего дифференцирования. [39]
Рассмотрение полученных результатов анализов показывает, что термометрический метод для титрования этих слабых кислот является лучшим в сравнении с по-тенциометрическим методом. Воган с сотрудниками заметили, что для некоторых кислот термометрическим методом получены эквивалентные массы, отличающиеся от величин, полученных потенциометрическим методом. Например, по результатам потенциометрического титрования резорцин и салициловая кислота показали эквивалентные массы, определяющие их одноосновность. При термометрическом титровании они устанавливаются как двухосновные. [40]
Все соли тщательно отмывались от следов кислотных и щелочных загрязнений. Состав их был проверен анализами на металл и галоген. Там же для сравнения приводятся результаты потенциометрического титрования солей транс - [ Ptet4Cl2 ] Cla ( где et - этил амин), транс - [ PtPna - С12 ] С12, а также результаты потенциометрического титрования щелочью дистиллированной воды, на которой приготовлялись растворы изучавшихся нами соединений. [41]
Все соли тщательно отмывались от следов кислотных и щелочных загрязнений. Состав их был проверен анализами на металл и галоген. Там же для сравнения приводятся результаты потенциометрического титрования солей транс - [ Ptet4Cl2 ] Cla ( где et - этил амин), транс - [ PtPna - С12 ] С12, а также результаты потенциометрического титрования щелочью дистиллированной воды, на которой приготовлялись растворы изучавшихся нами соединений. [42]
Потенциометрическое титрование производится в стеклянном или пластмассовом сосуде ( ячейке для титрования), через крышку которого проходят индикаторный и сравнительный электроды, конец бюретки для титрования и мешалка. Титруемый раствор перемешивают либо механической мешалкой, либо струей очищенного азота. На результаты потенциометрического титрования существенное влияние оказывает углекислый газ воздуха, поэтому титрование проводят в атмосфере азота. [43]
Если в фильтрате II содержатся дисульфиды, то их восстанавливают до меркаптанов, которые затем удаляют в виде меркаптидов серебра. Восстановление производят цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. После восстановления дистиллят три раза последовательно промывают дистиллированной водой, обрабатывают 1 % - ным водным раствором азотнокислого серебра, отделяют водный слой и фильтруют. Удовлетворительная сходимость результатов потенциометрических титрований Тг и Та указывает на то, что при удалении меркаптанов и восстановлении дисульфидов, а также при амперометрическом титровании меркаптанов сульфиды не затрагиваются. [44]
 |
Результаты потенциометр ического титрования сульфоугля. [45] |
Страницы: 1 2 3 4