Результат - первое титрование
Cтраница 1
Результат первого титрования после зарядки титрацион-ной ячейки свежим электролитом может быть недостаточно точным из-за неполного удаления кислорода или присутствия посторонних примесей в применяемых растворах. Поэтому его используют для приблизительной оценки длительности генерирования при определении взятого количества оксима. Одно определение занимает не более 8 - 10 мин. [1]
Результаты первого титрования могут изменяться при изменении рН среды. Это достигается добавлением к пробе буферного раствора. [2]
Результаты первого титрования ориентировочные, так как при введении индикатора в начале титрования изменение окраски в точке эквивалентности не резкое. При повторных титрованиях, не доходя на 1 - 2 мл до точки эквивалентности, добавляют индикатор. Продолжают титрование, приливая раствор Hg2 ( NO3) a по каплям, каждый раз перемешивая. Заканчивают титрование при появлении сине-фиолетовой окраски от одной добавленной капли раствора соли ртути. [3]
Результат первого титрования после зарядки титрационной ячейки свежим электролитом может быть недостаточно точным из-за неполного удаления кислорода или присутствия посторонних примесей в применяемых растворах. Поэтому результат исходного титрования используют для приблизительной оценки длительности генерирования при определении взятого количества оксима. Одно определение занимает не более 8 - 10 мин. [4]
Результаты первого титрования, полученные до начала действия липазы, вычитают из результатов последующих титрований. [5]
Результаты первого титрования могут изменяться при изменении рН среды. Это достигается добавлением к пробе буферного раствора. [6]
Результаты первого титрования могут изменяться при изменении рН среды. Этого достигают добавлением к пробе буферного раствора. [7]
Результат первого титрования анализируемого раствора в большинстве случаев неточен, поэтому считается ориентировочным. При первом титровании рабочий раствор из бюретки рекомендуется приливать порциями по 1 мл, с тем чтобы установить интервал, в пределах которого находится точка эквивалентности при данном титровании. Например, если при добавлении к титруемому раствору 23 мл рабочего раствора окраска индикатора не изменяется, а при добавлении 24 мл происходит резкое изменение цвета раствора, то это означает, что точка эквивалентности лежит в интервале между 23 и 24 мл. [8]
Результат первого титрования анализируемого раствора в большинстве случаев неточен, поэтому считается ориентировочным. При первом титровании рабочий раствор из бюретки рекомендуется приливать каждый раз по 1 мл с тем, чтобы установить интервал, в пределах которого находится точка эквивалентности при данном титровании. Например, если при добавлении к титруемому раствору 23 мл рабочего раствора окраска индикатора не изменяется, а добавление 24 мл приводит к резкому изменению цвета раствора, то это означает, что точка эквивалентности лежит в интервале между 23 и 24 мл. При повторном титровании 23 мл рабочего раствора прибавляют к анализируемому раствору довольно быстро, непрерывно перемешивая содержимое колбы, а затем рабочий раствор добавляют по каплям до изменения окраски индикатора. Объем раствора в бюретке доводят до нулевого деления и повторяют титрование. [9]
Результат первого титрования испытуемого раствора является в большинстве случаев не точным и поэтому его считают только ориентировочным. При первом титровании рабочий раствор приливают миллилитрами, с тем чтобы установить интервал, в пределах которого находится точка эквивалентности в данном титровании. Например, если при прибавлении к титруемому раствору 23 мл рабочего раствора окраска индикатора не изменяется, а при прибавлении 24 мл окраска резко меняется, то точка эквивалентности лежит в пределах между 23 и 24 мл. [10]
 |
Кривая титрования карбоната натрия сильной кислотой. [11] |
Зная из результатов первого титрования, сколько в растворе имеется соли Na3PO4, можно рассчитать и содержание соли Na2HPO4 в исходном растворе. [12]
Разность между результатами первого титрования и второго ( после пересчета на 100 мл) дает количество уксусной кислоты х, поглощение 3 г угля из 100 мл раствора. [13]
Титруя щелочью солевую вытяжку после осаждения ионов А13, определяют только обменную кислотность. Вычитая из результатов первого титрования результаты второго, устанавливают количество ионов Н, появившихся при гидролизе А1С13, и вычисляют содержание активного алюминия. [14]
Из результатов второго титрования вычитают результаты первого титрования, разность соответствует содержанию дегидроас-корбиновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2