Результат - фракционирование
Cтраница 1
 |
Типичная ступенчатая диаграмма. [1] |
Результаты фракционирования для наглядности изображают графически: на оси абсцисс откладывают величину молекулярного веса каждой фракции исследуемого полимера, на оси ординат - вес данной фракции или число макромолекул в ней. [2]
 |
Нормированная интегральная кривая распределения. [3] |
Результаты фракционирования сводят в таблицу ( табл. 6) и по полученным данным строят кривую распределения полимера по молекулярному весу ( ряс. [4]
Результаты фракционирования обычно изображают графически ( см. стр. Недостатком графического способа является некоторая заведомо допускаемая неточность, заключающаяся в том, что найденные для отдельных фракций молекулярные веса все же являются средними величинами. Однако такой способ дает довольно точные результаты, если число фракций велико и полученные фракции достаточно однородны по степени полимеризации. [5]
Результаты фракционирования, приведенные Шуль-цем 1а, были использованы для расчета степени полидисперсности поликарбонатов, получаемых в промышленности на основе бисфенола А. [6]
Результаты фракционирования показаны на рис. 1, из которых можно видеть, что обработка ткани серной кислотой снижает содержание низкомолекулярных фракций, одновременно происходит относительное увеличение количества длинных цепей за счет растворения коротких. Дифференциальная кривая 4 распределения по степени полимеризации вискозного волокна, обработанного раствором серной кислоты, имеет несколько более острый и высокий максимум ( Р 250) в сравнении с необработанным волокном /, что свидетельствует о большей однородности волокна. [7]
Результаты фракционирования, проведенного методом Фухса со смесями растворителей хлороформ - петролейный эфир, показали, что полученный сополимер при вибрационном измельчении ( система ПММА / ВХ) содержит блок - и привитые сополимеры наряду с непрореагировавшим полимером основы; образования гомополимера поливинилхлорида не наблюдалось. Состав фракций сополимера обусловлен главным образом продолжительностью измельчения и температурой. [8]
Результаты фракционирования записывают по форме, приведенной ниже. [9]
Результаты ступенчато-экстракционного фракционирования заметно отличаются от данных группового химического состава, определенного традиционными методами. Это связано с тем, что выделение мальтенов, а затем фракций асфальтенов проводится в присутствии более конденсированных компонентов в отличие от обычной методики, используемой для определения группового химического состава. В этих условиях невозможно достигнуть полной отмывки мальтенов от асфальтено-карбоидного ассоциата. Этому препятствует молекулярное взаимодействие компонентов мальтенов с асфальтено-карбоидными составляющими, происходящее за счет я-взаимодействия ароматических ядер этих соединений. Существование такого взаимодействия было установлено методом радиоактивных индикаторов при изучении состава битумов, разделяемых ступенчатой экстракцией. [10]
 |
Зависимость выхода сополимера от времени полимеризации при различном содержании П в исходной мономерной смеси. / - 20И, 2 - 40 %, 5 - 60 %, 4 - &. [11] |
Результаты фракционирования полимерных продуктов, полученных при сополимеризации АН и пропилена в соотношении 1: 1 ( образец 1) и 1: 9 ( образец 2), показывают, что они практически не содержат гомо-полимеров. Сополимер, полученный при полимеризации АН в избытке пропилена, более однороден по составу, чем продукт полимеризации мономеров, взятых в равных соотношениях. В обоих случаях сополимеры полидисперсны по молекулярной массе. На рис. 2 показана зависимость состава сополимера, полученного при степени конверсии 5 - 6 %, от состава исходной мономерной смеси. [12]
Результаты гель-хроматографического фракционирования полиэтилена свидетельствуют об относительно широком ММР ( Y7 - 10) [931, 942], что указывает на полицентровый характер этих катализаторов. [13]
Результаты фракционирования катализата н-октана, полу - - ченно го при 565 - 575 ( катализат № 3), показывают, что он содержит как низкокипящие, так и кипящие выше исходного н-ок-гана углеводороды. Низкокипяидие углеводороды ( 58 - 123) лредставляют собой продукты крекинга и перераспределения водорода и содержат 10 2 % ароматических углеводородов. [14]
Результаты фракционирования асфалыенов фракции диоксана из осадка, представленные в табл. 2, показали, что они растворимы в нормальных углеводородах в незначительных количествах. Это объясняется уплотнением при переосаждении асфалыенов фракции диоксана из осадка. [15]
Страницы: 1 2 3 4