Cтраница 2
Поскольку число ядер не изменяется, эта зависимость, по-видимому, связана исключительно с изменением скорости роста ядер фазы твердого продукта. Следовательно, внешнедиффузионное торможение практически не влияет на наблюдаемую кинетику реакции в начале периода роста скорости реакции и сильно искажает результаты кинетического эксперимента при скоростях, близких к максимальной. [16]
Кинетика многих практически важных химических процессов уже описана дифференциальными уравнениями, которые могут служить основой математической модели; адекватность такой модели определяется экспериментально, например сопоставлением опытных и расчетных значений концентраций реагентов в определенный момент времени. Разработка кинетической модели тесно связана с вопросом о механизме изучаемой реакции. Математическое моделирование кинетики реакций может помочь с большей достоверностью раскрыть механизм процесса. Для этого необходимо сопоставить результаты кинетических экспериментов с несколькими гипотетическими механизмами реакции. [17]
До настоящего времени базис химической кинетики остается наименее строгим среди всех разделов физической химии. Однако значение кинетических методов в современной химии и биохимии неуклонно растет. В первую очередь это связано с тем, что хотя теория элементарного акта далека от совершенства, математический аппарат формальной кинетики и макрокинетики вполне строг и приводит к однозначным результатам. Не менее важно и то обстоятельство, что результаты кинетического эксперимента часто удается поставить в четкое соответствие с другими физико-химическими параметрами реагирующих систем и таким образом получить законченное описание химического или биохимического процесса. [18]