Невоспроизводимый результат

Cтраница 2

Здесь приводятся результаты повторных измерений, поскольку первое измерение дает невоспроизводимые результаты. [16]

При определении азота в диазокетонах по методу Дюма всегда получаются слишком низкие и невоспроизводимые результаты. Это объясняется каталитическим отщеплением азота под влиянием окиси меди. [17]

При программировании температуры использование механически движущихся частей может приводить к невоспроизводимым результатам. Более воспроизводимые результаты дают электронные схемы программирования, которые, кроме того, лучше совмещаются с другими электронными блоками. [18]

Кривая i - р для серебряного электрода в iN КОН при скорости изменения потенциала 0 1 в / сек после выдержки электрода прирк - 0 4 в в течение 10 мин. [19]

Так как в щелочи никель легко окисляется ( что ведет к получению невоспроизводимых результатов), то при снятии стационарных кривых на вращающемся электроде применялась следующая методика: вначале измерения проводились при потенциале - - 0 2 в при всех скоростях вращения, затем потенциал постепенно смещался в сторону положительных значений, причем для каждого значения потенциала измерения производились при всех скоростях вращения. [20]

При перегруппировке диазокетонов по Вольфу под действием окиси серебра и метанола часто получаются невоспроизводимые результаты. Ньюмен и Бил [ 11 разработали методику проведения этой реакции в гомогенном растворе и в мягких условиях. [21]

Замечено, что иногда при экстракции а-фурилдиоксимата никеля хлороформом или четыреххлористым углеродом получаются заниженные и невоспроизводимые результаты. Объясняется это, вероятно, присутствием следовых количеств продуктов разрушения хлороформа или четыреххлористого углерода, которые имеют окислительные свойства. Промывание растворителей перед их употреблением раствором гипосульфита обеспечивает получение правильных и воспроизводимых результатов. [22]

Другие микроденситометры, у которых блок для протяжки пленки не связан с самописцем, дают искаженные и невоспроизводимые результаты. Сканирующий луч, сфокусированный в плоскости пленки, должен иметь размеры примерно 4X0 05 мм. При таких размерах ( их можно добиться только с помощью цилиндрической конденсорной линзы) компенсируется зернистость пленки, в результате чего получаются более плавные кривые. [23]

Винилацетат особенно чувствителен к незначительным следам примесей, которые даже при инициированной полимеризации приводят к невоспроизводимым результатам и вызывают значительные индукционные периоды. Особенно вредными примесями, замедляющими полимеризацию, являются альдегиды и дивинилацетилен. [24]

Углубление окраски на холоду при такой кислотности протекает очень медленно, что иногда приводит к невоспроизводимым результатам. [25]

Винилацетат особенно чувствителен к незначительным следам загрязнений, которые даже при инициированной полимеризации приводят к невоспроизводимым результатам и могут вызывать значительные периоды индукции. Поэтому в качестве испытания на чистоту в каждом случае следует рекомендовать измерение ультрафиолетового спектра мономера наряду с определением индукционного периода и скорости инициированной полимеризации. [26]

При проведении массовых анализов по методике, предложенной нами ранее [1], были отмечены случаи получения невоспроизводимых результатов по цинку, причем иногда анодный пик цинка исчезал совсем. Детальное изучение этого вопроса показало, что уменьшение или полное исчезновение зубца цинка всегда связано с присутствием в анализируемом растворе олова. Наличие олова было доказано прямыми анализами. [27]

За последнее время появилось сравнительно большое число методов определения циркония, но применение их иногда приводит к получению невоспроизводимых результатов. Причиной этому является состояние иона циркония в водных растворах. Ионы циркония благодаря высокому заряду и небольшому радиусу ( 0 47 А) легко гидролизуются и дают полиме-ризованные частицы в водных растворах. [28]

Продолжительное продувание воздуха после удаления растворителя приводит к потере севина, в то время как при неполном удалении хлороформа получают невоспроизводимые результаты. [29]

К сожалению, гидролиз комплексов платиновых металлов не учитывается до сих пор во многих работах; это приводит к получению невоспроизводимых результатов. Часто приводимые данные по экстракции, например Ru ( IV) или Ru ( III), без указания способа приготовления раствора ничего не говорят об экстракции рутения, так как они не воспроизводятся и не могут быть использованы ни в аналитической, ни в технологической практике. [30]

Страницы: 1 2 3 4