Cтраница 1
Пониженные результаты при титровании сернистой кислоты и сульфитов с прибавлением к ним раствора иода В u n s e п объяснил тем, что реакция между иодом и сернистой кислотой обратима и протекает практически полностью лишь при очень сильном разбавлении. [1]
Пониженные результаты указывают на ошибку в определении или на пропуск какого-нибудь компонента. [2]
Пониженный результат может быть объяснен частичной дегидратацией кетогликоля при ацетилировании. [3]
Причиной пониженных результатов может быть также сильная зашлакованность фарфоровой трубки. Поэтому конец фарфоровой трубки время от времени ( примерно после 15 - 20 определений серы) следует очищать от окислов железа, адсорбирующих SCb. Завышенные результаты могут быть получены вследствие обгорания резиновых пробок или недостаточного предварительного прокаливания лодочки и в особенности новой фарфоровой трубки. [4]
К пониженным результатам приводит попадание в азото-мер двуокиси азота, поскольку она растворяется в щелочи. Наоборот, окись азота, углеводороды и окись углерода приведут при попадании в азотомер к повышенным результатам. [5]
Обычно получают пониженные результаты. [6]
Метод дает слегка пониженные результаты для веществ, которые остаются в растворе, и еще более пониженные результаты, если образуется осадок. [7]
Обычно получают немного пониженные результаты, в среднем на несколько сотых долей процента. Большой расход иодида калия и необходимость длительного кипячения для удаления брома понижают практическую ценность метода. [8]
При получении пониженных результатов эксплуатационного контроля или обнаружении повышенной повреждаемости время предельной наработки должно быть уменьшено по усмотрению руководства предприятия, эксплуатирующего оборудование, с привлечением специализированной организации по металловедению. [9]
При этом получаются немного пониженные результаты - на 4 - 8 мг - при содержании сульфидной серы от 70 до 130 мг. Другой вариант этого же способа окончания определения [4] заключается также в комплексонометрическом определении ацетата кадмия, израсходованного на связывание выделившегося сероводорода. Определив расход ЭДТА на титрование до и после поглощения сероводорода ( титрование ведется в аммиачном буферном растворе с эриохром черным), можно рассчитать количество ацетата кадмия, связавшее сероводород, а следовательно, и содержание сульфидной серы в образце. Этот вариант рекомендуется применять для анализа железа и низколегированных сталей, содержащих мало ( от 0 1 до 0 15 %) серы. [10]
Для некоторых веществ получаются пониженные результаты. [11]
Примесь этой соли вызывает пониженные результаты для калия. По другим данным [442, 517], продукт гидролиза реагента образует с солями калия осадок KH [ Pt ( OH) Cl5 ], присутствие которого приводит к повышению результатов. [12]
Для некоторых веществ получаются пониженные результаты. [13]
В присутствии сурьмы получаются несколько пониженные результаты. Например, было получено 0 0109 г марганца вместо 0 0111 г в присутствии 0 05 г сурьмы. [14]
Смитом для висмута, получаются слегка пониженные результаты. [15]