Удельный вес - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Удельный вес - кислота

Cтраница 2


В цилиндр емкостью 150 мг наливают кислоту и осторожно опускают в нее ареометр ( цилиндр должен стоять на горизонтальной поверхности), который не должен касаться стенок цилиндра или дна. Удельный вес кислоты определяют по верхнему мениску ареометра.  [16]

Определив удельный вес кислоты, находят по таблице ( см. приложение VIII) концентрацию НС1, соответствующую удельному весу данной соляной кислоты.  [17]

Этот процесс был применен для поглощения пропилена и высших олефинов. Когда удельный вес кислоты достигает 1 3 - 1 4, получающаяся кислая жидкость гидролизуется водой с образованием изопропилового и высших спиртов. Эта же кислая жидкость может быть использована для приготовления уксуснокислых и других сложных эфиров вторичных спиртов, причем применяют натриевые соли соответствующих алифатических кислот. При этом получается этилсерная кислота.  [18]

Так, определив удельный вес кислоты или щелочи, можно найти их процентное содержание в данном растворе. Методы анализа, по-зволяющие определять состав анализируемого вещества без использования химических реакций, называются физическими методами анализа.  [19]

Анализ серной кислоты заключается в определении в ней содержания H2SO4 титрованием нормальным раствором щелочи. Концентрацию кислоты можно также узнать по таблицам, определив удельный вес кислоты. Кроме того, определяют содержание окислов азота ( в пересчете на N203), железа, селена и мышьяка.  [20]

21 Характеристики керамиковых центробежных насосов отечественного производства. [21]

При работе на кислоте показатель мсщнссти следует умножить на удельный вес кислоты.  [22]

При разряжении концентрация Кищотьг понижается, так как при этом образуется вода; при заряжении аккумулятора концентрация повышается, так как расходуется вода. Следовательно, состояние зарядки аккумулмрЦ можно контролировать, определяя удельный вес кислоты. Если продолжать зартку после того, как будет использован весь отложившийся на пластинах сульфат свинца и, следовательно, уже не будет больше ионов РЬ, то на свинцовом электроде начнет. РЬ ( при нормальной концентрации последних), то к концу процесса зарядки напряжение на клеммах значительно возрастает. Во время разряжения напряжение быстро падает до 2 в и затем долго остается почти постоянным, причем это постоянство сохраняется тем дольше, чем меньше сила разрядного тока. При большей силе разрядного тока пространство около положительной пластины обедняется кислотой, так как убыль кислоты не может быть достаточно быстро восполнена в результате ее диффузии. С этим связано падение напряжения при разряжении, так как стремление двуокиси свинца к разряжению в сильнокислом растворе больше, чем в слабокислом.  [23]

В самом начале перегонки материя сильно вспучивалась; объемная убыль кислоты после указанной перегонки оказалась равной нулю; убыль же удельного веса кислоты, как я обнаружил, равнялась 4 драхмам 16, и 20 капель этой кислоты, ранее требовавшие для своего насыщения 28 капель виннокаменного масла, теперь требовали не более 20 капель.  [24]

Как правило, при титровании следует готовить раствор определяемого вещества приблизительно такой же концентрации, как и раствор, которым предполагают титровать. Для этого надо предварительно хотя бы приблизительно знать концентрацию анализируемой кислоты. С этой цепью определяют с помощью ареометра удельный вес кислоты и по таблицам ( см. приложения VIII - X) находят приблизительное процентное содержание ее.  [25]

На другой пластине в результате восстановления ионов РЬ вновь осаждается свинец. При разряжении концентрация кислоты понижается, так как при этом образуется вода; при зарядке аккумулятора концентрация повышается, так как расходуется вода. Следовательно, состояние зарядки аккумулятора можно контролировать, определяя удельный вес кислоты.  [26]

На другой пластине в результате восстановления ионов РЬ вновь осаждается свинец. При разряжении концентрация кислоты понижается, так как при этом образуется вода; при заряжении аккумулятора концентрация повышается, так как расходуется вода. Следовательно, состояние зарядки аккумулятора можно контролировать, определяя удельный вес кислоты. Если продолжать зарядку после того, как будет использован весь отложившийся на пластинах сульфат свинца и, следовательно, уже не будет больше ионов РЬ, то на свинцовом электроде начнет выделяться водород, а на электроде с двуокисью свинца - кислород: аккумулятор закипит. Во время разряжения напряжение быстро падает до 2 ей затем долго остается почти постоянным, причем это постоянство сохраняется тем дольше, чем меньше сила разрядного тока. При большей силе разрядного тока пространство около положительной пластины обедняется кислотой, так как убыль кислоты не может быть достаточно быстро восполнена в результате ее диффузии. С этим связано падение напряжения при разряжении, так как стремление двуокиси свинца к разряжению в сильнокислом растворе больше, чем в слабокислом.  [27]

Кислота имемгт наибольший удельный вес и - отстаивается в нижней конусной части. Над кислотой находится слой смолки, удельный вес которой меньше удельного веса кислоты, но больше удельного веса фракции.  [28]

Отмеривают точной пипеткой 10 мл кислоты, удельный вес которой должен быть известен, разбавляют дестиллированной водой до 200 мл и отсюда опять отмеривают 10 мл или вместо всего этого отвешивают около 1 г в специальной кислотной пипетке ( рис. 30, стр. Затем к пробе прибавляют несодержащей хлоридов соды до нейтральной или слабо щелочной реакции. Последнее скоро достигается и без заметных потерь на капельные пробы, если по удельному весу кислоты найти ее содержание из таблицы на стр.  [29]

Принципиальная возможность получения СЖК путем окисления парафинов, выкипающих в пределах 300 - 400 и 420 - 500 С, доказана экспериментальными работами, проведенными в научно-исследовательских институтах. В ходе исследований было выявлено, что при окислении парафинов фракции 300 - 400 С снижается выход товарных кислот за счет более интенсивного образования низкомолекулярных летучих и водорастворимых продуктов. Одновременно изменяется и состав кислот: увеличивается содержание кислот Cs - C9 и снижается удельный вес кубовых кислот С20 и выше. При выявлении оптимального состава сырья для получения СЖК помимо выхода кислот на израсходованный парафин следует учитывать затраты на производство парафинов различного фракционного состава и на их последующую переработку в кислоты. В табл. 45 приведена средняя себестоимость парафинов независимо от их фракционного состава.  [30]



Страницы:      1    2    3