Неудовлетворительный результат - анализ
Cтраница 2
Вентиляционные системы не реже 1 раза в год, а также после капитального ремонта, наладки или неудовлетворительных результатов анализа воздушной среды должны подвергаться испытаниям. [16]
 |
Результаты определения гидроксилсодержащих соединений фталоилированием в зависимости от времени реакции при 100 С. [17] |
Результаты для 2-метилпропан-диола - 1 2, по-видимому, лишены смысла, так как в присутствии даже разбавленных кислот он легко дегидратируется и перегруппировывается в изомасляный альдегид. Неудовлетворительные результаты анализа 2-метилбутанола - 2 и 2-метилпентандиола - 2 4 обусловлены тем, что третичные спирты легко дегидратируются в присутствии кислотных катализаторов. Известно, что 2-метилпен-тандиол - 2 4 в жидкой фазе при наличии катализаторов кислотного характера дегидратируется, образуя 2-метилпентеыолы и 2-метил-пентадиены. Результаты анализа, полученные при мольных соотношениях фталевого ангидрида и 2-метилпентандиола - 2 4 1: 2, 1: 1 и 2: 1 в пиридиновом растворе, а также данные табл. 1.5 показывают, что фталевый ангидрид вызывает, вероятно, превращение метилпентандиола в метилпентенол. Результаты, полученные для 2-метилпропандиола - 1 2, который является третичным спиртом, частично также могут быть объяснены на основе этой же реакции; лишь половина количества гидроксильных групп подвергается этерификации. Метилбутанол-2, который чрезвычайно легко дегидратируется, этерифицируется лишь в ничтожной степени. Реакции полигидроксильных соединений с фталевым ангидридом требуют дальнейших исследований. Для выяснения специфичности метода, основанного на реакции с фталевым ангидридом, были проанализированы искусственные смеси, содержащие в известных количествах воду и органические соединения с типичными функциональными группами, в том числе карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры и непредельные соединения. [18]
 |
Результаты определения гидроксилсодержащих соединений фталоилированием в зависимости от времени реакции при 100 С. [19] |
Результаты для 2-метилпропан-диола - 1 2, по-видимому, лишены смысла, так как в присутствии даже разбавленных кислот он легко дегидратируется и перегруппировывается в изомасляный альдегид. Неудовлетворительные результаты анализа 2-метилбутанола - 2 и 2-метилпентандиола - 2 4 обусловлены тем, что третичные спирты легко дегидратируются в присутствии кислотных катализаторов. Известно, что 2-метилпен-тандиол - 2 4 в жидкой фазе при наличии катализаторов кислотного характера дегидратируется, образуя 2-метилпентенолы и 2-метил-пентадиены. Результаты анализа, полученные при мольных соотношениях фталевого ангидрида и 2-метилпентандиола - 2 4 1: 2, 1: 1 и 2: 1 в пиридиновом растворе, а также данные табл. 1.5 показывают, что фталевый ангидрид вызывает, вероятно, превращение метилпентандиола в метилпентенол. Результаты, полученные для 2-метилпропандиола - 1 2, который является третичным спиртом, частично также могут быть объяснены на основе этой же реакции; лишь половина количества гидроксильных групп подвергается этерификации. Метилбутанол-2, который чрезвычайно легко дегидратируется, этерифицируется лишь в ничтожной степени. Реакции полигидроксильных соединений с фталевым ангидридом требуют дальнейших исследований. Для выяснения специфичности метода, основанного на реакции с фталевым ангидридом, были проанализированы искусственные смеси, содержащие в известных количествах воду и органические соединения с типичными функциональными группами, в том числе карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры и непредельные соединения. [20]
Анализ воздуха из аппаратов необходимо проводить только после окончания подготовительных операций: пропарки ( продувки инертным газом), промывки и проветривания. В случае получения неудовлетворительных результатов анализа подготовительные работы должны быть продолжены. [21]
По соглашению сторон продукт отпускается как стабилизированный, так и не стабилизированный. По истечении срока хранения кислота подвергается анализу; в случае неудовлетворительных результатов анализа или появления следов полимера метакриловая кислота подлежит переработке. [22]
В силу этого обстоятельства перевод автомата ( 5В) a - ( SB) осуществляется оператором выбором одной из атомарных операций из / S на основании опыта и интуиции. Окончательный вывод о целесообразности применения выбранной атомарной операции может быть сделан только после анализа полученного состояния ( SB) t i. В случае неудовлетворительных результатов анализа оператор отказывается от ее применения и выбирает новую атомарную операцию. [23]
Метод кулонометрического титрования имеет ряд существенных преимуществ перед другими титриметрическими методами. Исключаются ошибки титрования, связанные с применением бюреток, трудности, связанные с подбором материала для изготовления поршневых бюреток при работе с титрантами щелочного характера. При работе с растворами титрантов кислого и основного характера отпадают проблемы защиты их от воздействия окружающей среды, так как приготовление стандартного раствора титранта осуществляется в ячейке для кулонометрического титрования непосредственно перед его применением. Тем самым в значительной степени решаются проблемы хранения растворов, титрантов. Метод кулонометрического титрования обладает большей чувствительностью, чем другие титриметрические методы, для него характерна высокая воспроизводимость результатов анализа. Тем самым создается возможность уменьшения количества анализируемой пробы, расхода титранта и размеров ячейки для титрования. Основность раствора соли ( титранта) или соответственно кислотность анализируемого раствора эквивалентны количеству электричества, проходящего через раствор, благодаря чему отпадает необходимость определения и проверки характеристик раствора титранта. Техническое несовершенство кулонометров старых моделей может явиться причиной неудовлетворительных результатов анализа, проводимых методом кулонометрического титрования в лабораторных и производственных условиях. В конструкцию приборов последних лет внесены значительные усовершенствования, например цифровые показывающие устройства, шкала которых проградуирована в миллиграмм-эквивалентах ( мг-экв), или счетчик, включающийся одновременно с установлением силы тока. В настоящее время методы кулонометрического анализа благодаря своим преимуществам вытесняют традиционные титриметрические методы анализа. [24]
Метод кулонометрического титрования имеет ряд существенных преимуществ перед другими титриметрическими методами. Исключаются ошибки титрования, связанные с применением бюреток, трудности, связанные с подбором материала для изготовления поршневых бюреток при работе с титрантами щелочного характера. При работе с растворами титрантов кислого и основного характера отпадают проблемы защиты их от воздействия окружающей среды, так как приготовление стандартного раствора титранта осуществляется в ячейке для кулонометрического титрования непосредственно перед его применением. Тем самым в значительной степени решаются проблемы хранения растворов титрантов. Метод кулонометрического титрования обладает большей чувствительностью, чем другие титриметрические методы, для него характерна высокая воспроизводимость результатов анализа. Тем самым создается возможность уменьшения количества анализируемой пробы, расхода титранта и размеров ячейки для титрования. Основность раствора соли ( титранта) или соответственно кислотность анализируемого раствора эквивалентны количеству электричества, проходящего через раствор, благодаря чему отпадает необходимость определения и проверки характеристик раствора титранта. Техническое несовершенство кулонометров старых моделей может явиться причиной неудовлетворительных результатов анализа, проводимых методом кулонометрического титрования в лабораторных и производственных условиях. В конструкцию приборов последних лет внесены значительные усовершенствования, например цифровые показывающие устройства, шкала которых проградуирована в миллиграмм-эквивалентах ( мг-экв), или счетчик, включающийся одновременно с установлением силы тока. В настоящее время методы кулонометрического анализа благодаря своим преимуществам вытесняют традиционные титриметрические методы анализа. [25]
Страницы: 1 2