Точный результат

Cтраница 2

Прибор для определения температуры кипения по Сиволобову. [16]

Точные результаты также дает способ Сиволобова, для которого требуется несколько большее количество вещества. Капилляр прикрепляют к термометру и нагревают в любом приборе для определения температуры плавления. Вначале из внутреннего капилляра выделяются редкие пузырьки воздуха; когда же будет достигнута температура кипения вещества, образуется равномерная цепочка пузырьков, поднимающихся непрерывной струей. [17]

Точные результаты также дает способ Сиволобова; правда, для работы в этом случае требуется несколько большее количество вещества. Капилляр прикрепляют к термометру и нагревают в любом приборе для определения температуры плавления. [18]

Точные результаты получаются при определении хрома методом, основанным на восстановлении хромата иодистоводородной кислотой и титровании выделяющегося при этом иода раствором тиосульфата натрия. Этот метод, однако, не получил такого широкого распространения, как метод, описанный в разделе Титрование сульфатом железа ( II) и пер-манганатом, так как железо, медь, мышьяк, ванадий и молибден, которые в состоянии высшей валентности выделяют иод в кислых растворах иодида калия, должны отсутствовать. [19]

Точные результаты получаются при осаждении меди в сернокислой среде в присутствии свободной азотной кислоты, действующей как деполяризатор и препятствующей выделению на катоде газообразного водорода. Но если электролиз протекает только в азотнокислой среде, то процесс электроосаждения проходит медленно и осадок выделяется не полностью. [20]

Точные результаты получаются только с чистыми хинонами, в отсутствии веществ, титрующихся иодом. [22]

Точные результаты получаются лишь в том случае, когда начальное осаждение проводится путем медленного добавления раствора соли тория к избытку раствора щавелевой кислоты. При указанном порядке добавления реактивов ошибка определения при осаждении на холоду составляет примерно 0 1 %; если осаждение оксалата тория ведут при нагревании, то получающимися ошибкам. При обратном порядке прибавления компонентов и недостатке щавелевой кислоты образуются основные соли промежуточного состава. [23]

Точные результаты [32, 42] получаются и при титровании Sb111 раствором хлорамина Т в среде 2 5 - 3 5 М соляной кислоты после добавления 2 - 5 мл 0 1 М раствора IC1 с определением конечной точки при помощи амаранта или потенциометрическим методом. [25]

Схемы измерения параметров резьбы. а - среднего диаметра, 6 - половины угла профиля, - шага. [26]

Точные результаты получаются при измерении половины угла профиля на микроскопе резьбовыми ножами для ориентирования визирных рисок измерительного прибора параллельно образующей профиля. Для внутренних диаметров свыше 14 мм угол а / 2 можно измерять прибором для бесконтактных измерений, работающих по принципу светового сечения При бесконтактном методе тонкая полоса света, попадающая на профиль измеряемой резьбы, имеет профиль осевого сечения резьбы. Спроектированная микроскопом на поверхность витка резьбы пространственная щель становится видной в окуляре микроскопа в виде тонкой светлой полоски. Угол а / 2 измеряется на микроскопе с помощью окулярной сетки. [27]

Точный результат представляется на печатающем устройстве, связанном с микро - ЭВМ. Цифровой вольтметр запрограммирован на снятие серии из 25 показаний при каждом напряженки. Вычисляется среднее значение и среднее квадратическое отклонение. Если СКО оказывается больше предварительно выбранного значения, снимаются дополнительные серии. [28]

Точные результаты [32, 42] получаются и при титровании Sbra раствором хлорамина Т в среде 2 5 - 3 5 М соляной кислоты после добавления 2 - 5 мл 0 1 М раствора IC1 с определением конечной точки при помощи амаранта или потенциометрическим методом. [29]

Прибор для определения тв1мпературы кипения по Сиволобову. [30]

Страницы: 1 2 3 4