Наиболее точный результат - анализ
Cтраница 1
 |
Коэффициенты погашения низших ароматических углеводородов.| Определение остаточного содержания ароматики в искусственных смесях. [1] |
Наиболее точные результаты анализа были получены при определении остаточного содержания ароматики в указанных продуктах по поглощению при Я, 254 5 ммк. [2]
Наиболее точные результаты анализа получаются, если в качестве запирающей жидкости берут ртуть; но это создает целый ряд неудобств в сборке и усложняет обслуживание аппарата. [3]
Пожалуй, наиболее точные результаты анализа можно получить методом многократных добавок, применяя ЭВМ для обсчета результатов анализа. Способ основан на введении в анализируемый раствор фиксированных объемов добавок с известными концентрациями определяемого иона и измерении после введения добавки значения потенциала индикаторного электрода. [4]
Следует иметь в виду, что наиболее точных результатов анализа можно достигнуть сочетанием химических, физических и физико-химических методов анализа. [5]
Работа с искрой обеспечивает получение наиболее воспроизводимых и устойчивых условий возбуждения спектра, способствуя, таким образом, получению наиболее точных результатов анализа. Искра является наиболее горячим источником-в ней возбуждаются не только дуговые линии всех металлов, но искровые линии даже трудно ионизуемых элементов. Таким образом, при работе с искрой представляется наиболее широкий выбор линий. [6]
Прежде всего сказывается влияние посторонних электролитов в растворе, которые вызывают деформацию электронных оболочек образующегося окрашенного соединения, в результате чего меняется его светопоглощаемость. Поэтому наиболее точные результаты анализа получаются в том случае, когда посторонние ионы или удаляют, или делают приблизительно одинаковыми концентрации их в исследуемом и стандартном ( образцовом) растворах. [7]
Для получения наиболее точных результатов анализа необходимо практически полностью перевести в осадок определяемые ионы. Полноту осаждения их проверяют следующим образом. После того как осадок отстоится и раствор над ним станет совершенно прозрачным, приливают осторожно по сте нке стакана, не взмучивая осадка, 3 - 5 капель раствора осаждающего реактива. Если жидкость в месте соприкосновения реактива с раствором не мутнеет, то можно считать, что осаждение достигнуто полностью. При появлении даже слабого помутнения осадок с жидкостью хорошо перемешивают стеклянной палочкой и, не вынимая ее, смесь нагревают, затем прибавляют еще около 0 5 мл раствора осаждающего реактива, после чего оставляют осадок для созревания. Пробу на полноту осаждения делают также перед фильтрованием. [8]
Реакцию восстановления необходимо проводить в присутствии избытка по сравнению с теоретически рассчитанным количеством восстановителя и в слабокислой среде. Эти условия обеспечивают наиболее точные результаты анализа. [9]
В период опытной эксплуатации необходимо определить условия для последующей эксплуатации прибора, отработать методику хроматографического анализа, подобрать параметры, обеспечивающие стабильную работу прибора и получение наиболее точных результатов анализа. [10]
В период опытной эксплуатации необходимо определить условия для последующего использования прибора, отработать методику хроматографического анализа, подобрать параметры, обеспечивающие стабильную работу прибора и получение наиболее точных результатов анализа. К параметрам, оказывающим прямое влияние на результаты анализа, относятся температура в термостате, ток детектора, ток термометра, расход газа-носителя и анализируемого газа. Первостепенное значение для наилучшего разделения компонентов имеет подбор наполнителя хроматографи-ческих колонок, зависящий от состава анализируемого газа и разделения его на те или иные компоненты. [11]
Освоение хроматографа - довольно сложный и длительный процесс. В период опытной эксплуатации необходимо определить условия для последующей эксплуатации прибора, отработать методику хроматографического анализа, подобрать параметры, обеспечивающие стабильную работу прибора и получение наиболее точных результатов анализа. К параметрам, оказывающим прямое влияние на результаты анализа, относятся температура в термостате, ток детектора, ток термометра, расход газа-носителя и анализируемой смеси. [12]
Правильный выбор, аналитических полос поглощения является главным условием успешного, выполнения количественного молекулярного анализа. Основные требования к аналитической полосе: 1) она должна быть по возможности, свободна от наложения поглощения других компонентов пробы или растворителя; 2) она должна обеспечивать наиболее точные результаты анализа; последнее зависит главным образом от величины соответствующего ей показателя поглощения. [13]
Страницы: 1